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1.
采用5%或6%二甲基亚砜(DMSO)冷冻保存血小板是浓缩血小板(PC)长期保存的最佳方法,这个浓度的DMSO对血小板没有毒性。虽然冷冻和融化过程由于血小板膜完整性丧失,引起血小板激活和细胞溶解,但冷冻保存血小板能被安全地输注,其止血功能优于22C保存5天的PC,且回收率相似。 相似文献
2.
背景 检测新鲜以及保存的血小板的质量的方法已有不少,包括血小板的数量、形态学、血小板介质的pH值,低渗反应,以及激活剂引起的凝集。本研究的目的在于评估在体外受激活剂刺激后,产生凝集反应和血栓素A2,以评估新鲜的和保存后的血小板的功能。设计和方法经单采制备的血小板于22℃保存5天,然后于6%的二甲基亚砜冷冻保存于-80℃,经解冻、清洗、在保存介质中重新悬浮。测定激活剂、pH值和介质成分对血小板的凝集,以及对刺激后的血小板产生血栓素A2的影响。 相似文献
3.
4.
取正常成人心脏瓣膜36个,置于低浓度广谱抗生素的营养液(RP-MI1640细胞培养液)中灭菌48h,-80℃冰箱初冻,置于液氮中长期保存。灭菌前后瓣膜细菌培养阴性率分别为94.3%和100%,解冻后经光镜、电镜检查证实瓣组织细胞结构正常,组织培养葡萄糖消耗率测定示瓣组织存活良好。临床同种心脏瓣膜原位移植3例,随访6~30个月,瓣功能良好 相似文献
5.
再次液氮冷冻保存对猪主动脉瓣膜细胞活性及组织结构的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解再次冷冻保存对主动脉瓣膜细胞活性及组织结构的影响,探讨液氮冷冻保存的主动脉瓣解冻后再次冷冻保存使用的可行性.方法将猪主动脉瓣叶在抗菌处理后按随机数字表法分成三组,每组6个瓣叶,组Ⅰ作对照,组Ⅱ、组Ⅲ控制降温速率降至-80℃后在液氮中保存,1个月后融化解冻.组Ⅲ解冻并在室温下放置15分钟后更换保存液,再次降温至-80℃后放入液氮中保存,2个月后再融化解冻.采用XTT比色法测定各组瓣膜细胞活性,用免疫荧光组织化学染色、光学显微镜、透射电子显微镜行组织学检测.结果组Ⅱ冷冻保存后瓣膜细胞活性下降到组Ⅰ的63.97%,组织结构一定程度受损;组Ⅲ瓣膜细胞活性下降至组Ⅰ的38.60%,组织结构损害也进一步加重.结论液氮冷冻保存的猪主动脉瓣一经解冻融化,不宜再次冷冻保存使用. 相似文献
6.
妊娠20~24周人胚胎卵巢经改进的超速冷冻仍具有内分泌功能。这种冷冻后的胚胎卵巢细胞团体外培养时,培养无数与细胞团的E2分泌能力呈负相关,形态学检查与此结果相吻合。冷冻后人胚胎卵巢的细胞团体外培养时培养位中人绝经期促性腺激素(hMG)最适浓度为50IU/L,培养的最适天数为1~3d。这对人胚胎卵巢细胞团同种异体移植时受体促性腺激素水平内及培养时间的选择与设定有重要指导意义。 相似文献
7.
8.
采用台盼蓝染色法,观察了第3~6月人胎黑质细胞冷冻保存的细胞存活率,结果:①胎龄3~6月人胎黑质细胞冷冻保存后均可存活,但以胎龄3和4月细胞存活率较高。②液氮保存的细胞存活率不受保存时间的影响,而4℃保存的细胞存活率随保存时间的延长而逐渐降低。结果提示,液氮保存人胎黑质细胞的保存条件以胎龄3和4月为宜。 相似文献
9.
人类胚胎和卵子的冷冻保存 总被引:4,自引:0,他引:4
在体外受精和胚胎移植(InVitroFertil.lzatlonEmbrroTransfer,IVF-ET)治疗中,广泛采用超排卵(superovulation)方案,获得的卵子往往多于一次移植2~3个胚胎所需的数量。自从Trounson和Mohr等于1983年首次报道了用冷冻保存人胚胎作宫腔移植,并获妊娠成功以来[‘],人类胚胎保存的技术不断完善,已成为IVF工作中不可或缺的重要组成部分。据研究资料“‘,至少在42%IVF治疗周期中,有剩余胚胎需要冷冻保存。我国张丽珠等也已有数例成功的报道*]。胚胎冷冻保存的优越性包括:1.合理限制胚胎移植数,降低多股妊娠率;2.为… 相似文献
10.
深低温冷冻保存家兔性腺器官的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
自1992年7月开始行深低温(-196℃)冷冻保存兔性腺研究。冷冻睾丸36个,15天后解冻,完好率91.7%,其中20个行器官移植,睾丸接通血管均即时建立血循环。4只兔的冷冻睾丸自体移植后,每次采精740.6±1890.4万个。2只兔的冷冻睾丸异体移植后,每次采精63.4±37.7万个。冷冻兔卵巢14个,15天后解冻,完好率92.9%,其中8个行器官移植,卵巢接通血管均即时建立血循环,术后雌二醇水平为2.72~127.3pmol/L。冷冻睾丸及卵巢移植一段时间后病理切片证实睾丸及卵巢组织存活。 相似文献