微悬浮聚合法合成聚苯乙烯磁性微球

采用微悬浮聚合制备了聚苯乙烯磁性微球（简称磁球）。在苯乙烯磁流体中加入引发剂和交联剂,然后将此磁流体分散在水中,经过高速剪切乳化,形成较稳定的微悬浮液,然后进行聚合,可合成0.4μm-6μm,主要分布在0.7μm-2.0μm的磁性微球。利用激光粒度分布仪、透射电镜（TEM）以及热重仪（TG）研究了引发剂用量、初始单体用量、聚合温度、磁粉用量、二乙烯苯（DVB）用量等因素对磁球的粒径大小及其分布、凝结量以及磁含量的影响。     

抗衰老药物的研究进展

衰老是生物体全身各组织、器官的退行性变化,是诸多病理、生理过程综合作用的结果。有史以来,人们一直在寻找各种有效的延缓衰老、永葆青春的方法。抗衰老药则因能够改善人类体质,提高生命效率,使生命在遗传特性决定的限度内延长寿限而愈来愈受到人们的关注。随着细胞生物学、免疫药理学、生物化学与老年医学等学科的不断发展,社会老龄化趋势的迅速增长,抗衰老药物的研究已成为一门新兴的药物学分支科学。现将近年来几类主要的抗衰老药物综述如下。1. 抗氧化剂人体代谢过程氧化还原反应中形成的自由基,可与体内的核酸、蛋白质、脂质等产生反…     

不同种类交联剂对牙本质Ⅰ型胶原生物改性作用的研究进展

建立稳定的树脂-牙本质混合层是提高修复体粘接耐久性的有效方法。交联剂对牙本质的生物改性可增强胶原的力学性能及抗酶解性,抑制脱矿进程并促进牙本质再矿化,具有预防龋齿以及改善粘接剂性能的临床价值。本文分类阐述不同交联剂对牙本质Ⅰ型胶原的生物改性作用。     

壳聚糖-海藻酸钠布洛芬缓释微球的制备工艺及性能

目的 研究以壳聚糖和海藻酸钠为基质材料,制备布洛芬缓释微球. 方法 以微球的药物包封率为制备工艺优化指标.利用复凝聚法,通过L16(45)正交实验得出微球的最佳制备工艺条件. 结果 壳聚糖浓度4.0 mg/mL,搅拌速度600 r/min,反应温度30℃,体系pH 4.5,交联剂戊二醛用量1.5 mL为最佳工艺.以最佳制备工艺条件制备的布洛芬缓释微球.粒径(31.6±1.7)μm,药物包封率(64.6±2.2)%. 结论 微球球形态及稳定性较好,有良好的缓释效果.     

泡沫凝胶性质的几种影响因素

泡沫凝胶是由含有发泡剂、聚合物和交联剂的溶液在气体作用下发泡形成的,它可以通过与制取普通水基泡沫相似的方法得到。研究了聚丙烯酰胺(PAM)浓度和气体流量对泡沫质量(φ)和气泡尺寸的影响。结果表明:泡沫凝胶的φ值随PAM的浓度和气体流量的增加而增大;φ值超过0.86时其气泡仍接近于球形;泡沫凝胶的气泡平均尺寸随PAM浓度的增大而增加,且浓度越大增加的趋势越明显;泡沫凝胶的气泡平均尺寸随气体流量的增加而增加。另外,还研究了泡沫凝胶体系的稳定性随温度的变化及存放时间对气泡尺寸的影响,可以证实,在30℃以下,泡沫凝胶的稳定性较好,高于35℃时,其稳定性变差;存放时间对泡沫凝胶的气泡尺寸影响非常明显。     

生物瓣膜交联方法的新进展

生物瓣膜在临床应用中瓣膜组织的钙化与疲劳衰败是面临的最大挑战,其次就是感染性心内膜炎造成的瓣膜损害。目前生物瓣膜固定交联的方法很多,各有优劣,对生物瓣膜钙化的影响也不尽相同,都还无法达到理想的目标。本文就目前的几个热点方法进行了简单的比较,为选择一种较合适的处理方法提供参考。     

新型交联剂京尼平在生物医学中的应用与发展

目的:随着生物医学技术的不断进步,各种生物假体和替代物也越来越多的应用于临床治疗,而这些生物材料几乎无一例外的需要经交联的处理.传统的化学交联剂因其细胞毒性高,生物相容性差而逐渐的被淘汰.一种新型的天然交联剂--京尼平(Genipin)--被应用于生物材料的交联,它不仅能形成稳定的交联制品,还具有细胞毒性小,生物相容性好和应用领域广泛等优点,是一种非常有前途的交联剂.     

结肠定位给药系统载体偶氮聚合物合成-对甲基丙烯酰胺偶氮苯的合成与表征

为了设计与合成新的结肠靶向给药系统载体-三元偶氮共聚物，提出合成一种新的偶氮功能单体—对甲基丙烯酰胺偶氮苯[Bis(methacryloylamino)-azobengene，BMAAB]作为偶氮聚合物交联剂。BMAAB合成方法：先将对硝基苯胺氧化偶联，再还原成对胺基偶氮苯(DAXB)，最后再与甲基丙烯酰氯反应。用紫外、红外、核磁共振与差热分析对产物进行了表征。     

表面交联的三元共聚高吸水树脂的合成及其性能研究

以丙烯酸、丙烯酰胺及丙烯磺酸钠为单体，采用水溶液聚合法制得三元共聚高吸水树脂(SAP1)，用乙二醇二环氧甘油醚与氯化铝作交联剂，对SAP1进行表面交联处理得高吸水树脂SAP2。SAP2在加压下吸盐水率高，凝胶颗粒表面干爽且易分散。考察了引发温度、丙烯酸中和度、交联剂、引发剂、丙烯酰胺及丙烯磺酸钠的用量对常压下吸盐水率的影响。同时还考察了乙二醇二环氧甘油醚与无机盐用量对常压及加压下吸盐水率的影响。     

从NECM制取的可注射性胶原的生物学评价

从ＮＥＣＭ制取可注射胶原是从大分子降解为胶原分子，因此不需要交联剂和稳定剂。溶液中仅有胶原分子、无交联剂。本实验是将可注射胶原液注入大鼠尾部皮下组织内，共注射３０只，分三批杀死（１．５个月，３．０个月和半年），取注射部位的皮下组织作组织切片，染色（ＨＥ）、光镜观察（包括偏光显微镜）。