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采用GC法测定苯乙烯骨架型大孔吸附树脂中三种有机残留物的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
[目的 ]测定苯乙烯骨架型大孔吸附树脂中二乙苯、乙基苯乙烯、二乙烯苯的残留。 [方法 ]吸附树脂通过丙酮乙醇(2∶8)热回流 ,利用弹性石英毛细管柱 /气相色谱法进行检测。 [结果 ]3种残留物的检出限为 16、5 3、4 4 μg/kg。 [结论 ]本法简便、灵敏 ,可用于检测苯乙烯骨架型大孔吸附树脂的有机残留物。 相似文献
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一种大孔吸附树脂的合成及在红霉素提取中的应用 总被引:12,自引:3,他引:9
以高含量工业级二乙烯苯悬浮聚合 ,合成了一系列大孔吸附树脂 ,从中筛选到一种树脂PT4 ,其对红霉素的吸附性能接近对红霉素吸附性能好的市售进口树脂AmberliteXAD 16。同时研究了用大孔吸附树脂提取红霉素的方法 ,包括吸附树脂和洗脱剂的筛选 ,吸附条件和解吸条件的考察。确定了使用PT4 树脂在pH9.2 ,流速 4BV/h的条件下对红霉素滤液的动态吸附量为 12 .2× 10 4 μ/g湿树脂 ,采用乙酸丁酯洗脱 ,洗脱液流速为 0 .5BV/h、2 .5BV洗脱液情况下洗脱率为 92 %。 相似文献
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通过无皂乳液聚合方法制备了单分散性好的丙烯酸甲酯(MA)-二乙烯苯(DVB)交联微球。研究了引发剂、单体、交联剂的用量、温度、搅拌速率、离子强度对聚合反应速率和微球粒径的影响。得到了外形较规则、粒径为730nm左右、分布均匀的交联丙烯酸甲酯-二乙烯苯微球,其制备条件是:以双蒸馏水为反应体系,C(MA)0=0.871mol/L,C(DVB)=0.067mol/L,T=70℃,转速为300r/min, 相似文献
4.
顶空-GC法检测益脑胶囊中树脂残留物的量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:检测益脑胶囊中大孔枷脂残留物的量。方法:采用顶空-气相色谱法对树脂残留物正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯和二乙烯苯进行检测。结果:各组分在线性范围内呈良好线性关系,相关系数r〉0.999,回收率均在95%-105%内,各组分检出量均符合规定。结论:该方法简便可行,重现性好,结果可靠。 相似文献
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气质联用法测定保健品中二乙烯苯溶剂残留 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立保健品中二乙烯苯溶剂残留的检测方法.方法:采用挥发油提取法提取样品中的二乙烯苯,以分离样品中的油脂,气质联用选择离子方式(GC-MS-SIM)检测样品提取物中的二乙烯苯.结果:在0.2~10μg/lIll范围内线性良好,相关系数0.9992;按取样5 g计算,检测限为20μg/kg;按50、100、150μg/kg的量作加标回收实验,回收率为82%~93%;重复测定5次,相对标准偏差为5.4%~8.7%.结论:方法能有效分离样品中油脂,去除其它挥发性成分的干扰,检测限低于50μg/kg的限量值,能满足日常检测的要求. 相似文献
7.
目的:通过大量实验和数据找出生产大孔树脂的最佳工艺。方法:采用悬浮聚合法,以水为分散相,DVB为交联剂,BPO为引发剂,合成了大孔弱酸性阳离子交换树脂。结果:不同交联度,不同致孔剂对其结构和性能有显著影响。结论:盐溶液浓度约为30%,交联剂14%,致孔剂甲苯为单体的0.1倍时,所得树脂性能良好。 相似文献
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目的 测定AB-8大孔吸附树脂中有机残留物间二乙烯苯、对二乙烯苯的含量.方法 采用直接进样气相色谱法,色谱柱为DM-1,载气为氮气,FID检测器,不同程序升温下分别测定间二乙烯苯、对二乙烯苯的残留量,外标法计算含量.结果 在考察的浓度范围内间二乙烯苯、对二乙烯苯均呈现良好的线性关系(间二乙烯苯r =0.999 9、对二乙烯苯r=0.999 9),回收率85.6% ~ 94.38%,间二乙烯苯、对二乙烯苯的精密度、重复性RSD均小于4%.结论 直接进样气相色谱法具有方法简便、灵敏、准确,重现性好,适用于AB-8树脂间二乙烯苯、对二乙烯苯有机残留的含量测定. 相似文献
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以苯乙烯和丙烯酸为单体、二乙烯苯为交联剂,在致孔剂环己烷和甲苯存在条件下,用悬浮聚合法制得了一系列的大孔间聚物。通过测定树脂孔结构性能和对柠檬酸的等温吸附性能,讨论了不同交联剂及致孔剂用量和配比对间聚物结构的影响,并初步讨论了两性树脂的吸附性能。 相似文献