一株碱性低温脂肪酶产生菌发酵条件的优化

通过单因素实验,对SYBC Wu-3菌摇床发酵产脂肪酶的培养基组成和培养条件进行优化,得出较佳的产酶培养基组成配方为:蛋白胨5 g/L,酵母膏 6 g/L,NaH2PO4 3 g/L; 油脂250 mL/L,乳化剂OP 25 mL/L.最优发酵条件为250 mL的摇瓶装液量50 mL,培养温度30 ℃,发酵时间72 h.经过优化后发酵液脂肪酶酶活力最高可达到10.68 U/mL,较优化前提高了2.8倍.     

常温制备乳膏的新方法

目的:①寻求乳膏易于制备,易控制,并提高质量;②根据季节的不同,在不改变氧化剂的用量的条件下调整油水比例制出使应用者感到更舒适以及根据主药的溶解性进行处理使其更易发挥作用的乳膏制备方法。方法:在常温下用制软膏的研磨法制乳膏。结果:选择sepigel—305(商品名)作乳化剂,在常温下用研磨法制出O/W型的乳膏,稳定性,制剂质量,皮肤感觉等均符合要求,主药处于溶解状态,更易发挥作用。结论:用sepigel—305作乳化剂在常温下制乳膏,根据需要调整油水比例,而乳化剂的用量不改变,方法简单,易配制,质量易控制,克服了一般配制法需控温在50℃～80℃成乳,而一些药对热不稳定,不溶解的问题。     

乳化剂的添加方法对水包油型乳膏基质质量的影响

目的探讨O／W型乳膏基质的乳化剂添加方法对其质量的影响。方法用3种乳化方法制备乳膏基质，对稳定性和释放性进行评价。结果后加乳化剂法所制得的乳膏质量最好。结论本法可推广应用。     

阿托伐他汀自微乳释药系统的制备和评价

目的制备阿托伐他汀自微乳，为自微乳释药系统的处方设计和体内外评价提供参考。方法采用伪三元相图法研究不同乳化剂、助乳化剂和油相形成微乳的能力和区域，绘制不同处方组成的相图，在此基础上制备阿托伐他汀自微乳，比较温度、介质、稀释等因素对自微乳效率的影响，进行自微乳时间、所成微乳的形态、粒径分布、zeta电位、含量和稳定性等体外评价Beagle犬体内药代动力学研究。结果理想的处方经分散后可得到平均粒径在100 nm以下、呈高斯分布的微乳，稳定性好，自微乳效率高，在Beagle犬体内的吸收明显高于市售片剂。结论本文首次研制阿托伐他汀自微乳，稳定性好，在Beagle犬体内的生物利用度高。     

3种乳化法对水包油型乳膏基质质量的影响

目的探讨O/W型乳膏基质的乳化剂添加方法对其质量的影响。方法用3种乳化方法制备乳膏基质,对稳定性和释放性进行评价。结果后加乳化剂法所制得的乳膏质量最好。结论后加乳化剂法是一种值得推广的乳膏的乳化方法。     

自微乳药物传递系统及其在中药制剂研究中的应用

自微乳药物传递系统（Self—microemulsifying drug delivery system，SMEDDS）是由脂溶性或水难溶性药物、油相、乳化剂和助乳化剂组成，外观均一透明，由于乳化剂的存在，在环境温度及温和搅拌的条件下，遇水自微乳化成水包油（O／W）型、粒径小于100nm的乳剂。它可将某些疏水性、吸收较差的药物制成口服液体或固体（软胶囊）制剂，除了可以提高药物的生物利用度和稳定性外，还可拓宽药物的使用人群（如儿童、难以吞咽的患者等），易于工业化生产，是一种理想的给药剂型，因此引起了药学工作者的广泛关注。     

农药微乳剂的研究及应用

研究微乳剂制造技术把溴氰菊酯与辛硫磷原药混合,然后加人乳化剂、助溶剂及水制成20%、微乳剂,经试验,在农田应用,溴氰菊酯与辛硫磷配比以1:15为最经济有效,而粮食上应用为1:50。经应用,15ppm的微乳剂对粘虫、谷蠹、赤拟谷盗蚜虫杀灭率为100%。     

舒胸软胶囊制备工艺的研究

本文对舒胸软胶囊的制备工艺进行了优选研究,以豆油为基质,内容物添加以大豆磷脂为乳化剂和蜂蜡为助悬剂,所选提取工艺大豆磷脂用量为2.5%,蜂蜡用量为4%时,制备得的混合液的流动性、切断性及稳定性最佳。     

精制豆油与水界面性质的研究

 本文应用滴重法测定了精制豆油与水的界面张力；考查了乳化剂浓度及测定温度对界面张 力的影响，建立了乳化剂浓度与界面张力的实验关系式：α=α0-KC/1+BKC，并发现乳化剂在油水界面上的吸附符合Langmuir理论式，为制备静脉脂肪乳剂，选择乳化剂等提供依据。     

脂肪乳剂的构成成分是什么？用作能源有何优点？

脂肪乳剂由三甘油酯、乳化剂(为精制鸡卵磷脂)和调节渗透浓度的添加剂(一般为甘油)3组成分构成。动物实验证明，全部热量用脂肪乳剂供给时未发现不良反应。其粒子的大小和体内清除的速度均可与乳糜微粒相比，代谢途径也与乳糜微粒相同，经脂蛋白脂肪酶水解，网状内皮系统摄取量极少，不影响对感染的抵抗能力。有人近期还证明乳化脂肪可增强淋巴细胞对抗原的反应性，而不是抑制免疫能力。