首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   79篇
  免费   0篇
临床医学   1篇
皮肤病学   1篇
综合类   7篇
预防医学   29篇
药学   35篇
中国医学   6篇
  2014年   6篇
  2013年   7篇
  2012年   4篇
  2011年   5篇
  2010年   7篇
  2009年   11篇
  2008年   4篇
  2007年   9篇
  2006年   18篇
  2005年   7篇
  2002年   1篇
排序方式: 共有79条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
长期以来,对医疗机构“外包科室”的管理,界线一直比较模糊。去年5月底,卫生部印发了《严厉打击非法行医专项整治工作方案》,明确整治的重点包括外包科室。此后,各省市相继将外包科室列入专项清理之列,外包科室终于被定性为非法。但整治归整治,各地外包科室现象实际上收敛甚少。  相似文献   
2.
近年来,青岛市卫生局始终把严厉打击非法行医作为卫生工作的一项重点来抓,并与医院管理效益年活动同步推进,精心组织,周密部署,狠抓落实,取得了阶段性成果。[编者按]  相似文献   
3.
非营利性医疗机构将医疗科室出租承包属非法行医的一种表现形式。非法行医不仅直接危害了公众的身体健康和生命安全,而且也严重扰乱了医疗市场秩序,败坏了医疗行业形象,已经引起政府各相关部门的高度重视。卫生部于2004年下发的《严厉打击非法行医专项整治工作方案》中提出“严厉打击非法行医、治理整顿医疗机构、规范医疗执业行为”。2005年,打击非法行医更被国务院列为全国整顿和规范市场经济秩序、打击商业欺诈的重点工作内容。非营利性医疗机构出租承包科室是打击非法行医专项整治工作重点之一,也是群众反映强烈、社会广为关注、在医疗行业带有一定普遍性的违法违规现象。本文结合打击非法行医监督执法工作实践,试对出租承包科室的表现、特征及其产生原因作以下分析。  相似文献   
4.
8月25日,全国打击非法行医专项行动小组办公宝委托国家卫生部举行新闻通报会,领导小组办公室副主任、监督检查和案件查处组组长苏志就全国打击非法竹医专项行动开展4个月以来的工作情况、下一步工作安级以及典型案例的查处情况,向记者作了通报并回答了记者的提问。通报会由领导小组办公室主任、宣传教育组组长毛群安主持,来自全国各大媒体的30佘名记者参加了新闻通报会。专项行动开展以来,各地、各部门在政府的统一领导下,按照全国打击非法行医专项行动方案确定的职责分工和工作重点,认真组织,周密部署,采取积极有效的措施,严厉打击非法行医,专项行动取得了阶段性成果。  相似文献   
5.
内刊     
《中国医院院长》2012,(9):20-20
哈医大一院剌医血案震惊全国医疗界。3月26日.卫生部官方网站发表声明称,卫生部部长陈竺要求严惩凶手、严厉打击残害医务人员的罪行。时隔一日,卫生部发出通知,要求各医疗机构和卫生行政部门确保医务人员人身安全得到保护。  相似文献   
6.
近日,部分媒体报道有关食品和保健食品违法违规声称壮阳、改善性功能等功能,欺骗和误导消费者,给消费者食用安全带来了极大隐患。为保障公众健康与安全,国家食品药品监督管理局下发了《关于加强监督检查严厉打击保健食品违法违规声称有关功能的通知》。现实生活中,很多消费者对“壮阳”存在误解,为此,我们请专家谈谈相关知识,让公众对此有足够的了解。  相似文献   
7.
《自我药疗》2013,(11):14-15
国庆长假期间,国家食品药品监督管理总局在官方网站征求对三个保健食品监管新规的意见,其中《关于进一步规范保健食品监督管理严厉打击违法违规行为有关事项的公告》,  相似文献   
8.
赵学良  周远明 《中国药业》2006,15(13):11-11
近年来,随着新的药品监督管理体制的建立和完善,各级药品监督管理部门不断加强了药品市场监管力度,严厉打击了制售假劣药品的违法犯罪行为,有效保证了人民群众用药安全但是,由于农村药品流通体系不健全,县以下药品监管力量较薄弱,致使似劣药品流向广大农村的现象仍很严重,必须引起各地药监部门高度重视,并加以大力整治。现将当前假劣药品下乡危害情况及整治对策作以下分析。  相似文献   
9.
严厉打击生产、销售假劣药械的违法犯罪行为,西安市食品药品监督管理局、财政局于近日依法联合出台了《西安市举报制售假劣药械有功人员奖励办法》,举报制售假劣药械的最高可奖励5万元。  相似文献   
10.
为了严厉打击制售假劣药品违法犯罪活动,保障人民群众用药安全,按照国务院办公厅印发的《全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案》(国办发[2006]51号)要求,制定本方案。 一、药品研制环节 (一)工作重点 1.严厉打击药品注册过程中的弄虚作假行为。以现行《药品注册管理办法》中的化学药品第5、6类申请和中药第8、9类申请为重点,组织对药物临床前研究开发机构和临床试验机构进行全面监督检查。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号