首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   56695篇
  免费   4413篇
  国内免费   182篇
耳鼻咽喉   49篇
儿科学   139篇
妇产科学   221篇
基础医学   1122篇
口腔科学   208篇
临床医学   36026篇
内科学   1788篇
皮肤病学   103篇
神经病学   832篇
特种医学   536篇
外国民族医学   3篇
外科学   2978篇
综合类   6831篇
一般理论   3篇
预防医学   4891篇
眼科学   101篇
药学   2664篇
  369篇
中国医学   1885篇
肿瘤学   541篇
  2024年   271篇
  2023年   1325篇
  2022年   1581篇
  2021年   2295篇
  2020年   3114篇
  2019年   1915篇
  2018年   1539篇
  2017年   2266篇
  2016年   2712篇
  2015年   2449篇
  2014年   5093篇
  2013年   4123篇
  2012年   4308篇
  2011年   4296篇
  2010年   3460篇
  2009年   3243篇
  2008年   2753篇
  2007年   2876篇
  2006年   2437篇
  2005年   2174篇
  2004年   1574篇
  2003年   1096篇
  2002年   828篇
  2001年   777篇
  2000年   647篇
  1999年   513篇
  1998年   403篇
  1997年   322篇
  1996年   202篇
  1995年   127篇
  1994年   107篇
  1993年   89篇
  1992年   88篇
  1991年   51篇
  1990年   51篇
  1989年   30篇
  1988年   30篇
  1987年   19篇
  1986年   15篇
  1985年   18篇
  1984年   13篇
  1983年   8篇
  1982年   11篇
  1981年   10篇
  1980年   9篇
  1979年   6篇
  1978年   5篇
  1977年   4篇
  1975年   3篇
  1970年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
目的本文主要研究和探讨护理干预对放疗科头颈部肿瘤放疗患者生活质量的影响。方法将我院2017年2月份至2018年10月份收治的100例头颈部肿瘤放疗患者作为本次研究的对象,在随机原则的指导下把100例患者分为对照组和实验组,每组患者的数量为50例。对照组患者给予常规护理,实验组患者实施护理干预,对两组患者的生活质量、睡眠质量、护理满意度和护理依从性等进行对比分析。结果在生活质量、睡眠质量、护理满意度和护理依从性等方面,组间进行对比分析,实验组都明显优于对照组,P<0.05差异具有统计学意义。结论对头颈部肿瘤放疗患者实施护理干预可以让患者的生活质量、睡眠质量、护理依从性以及护理满意度等都得到显著的改善,从而让患者以一种积极、乐观的心态接受放疗,这对于放疗效果的提高具有重要的作用。总之,这一护理模式应该在临床中进行推广和使用。  相似文献   
6.
Geneticists have, for years, understood the nature of genome‐wide association studies using common genomic variants. Recently, however, focus has shifted to the analysis of rare variants. This presents potential problems for researchers, as rare variants do not always behave in the same way common variants do, sometimes rendering decades of solid intuition moot. In this paper, we present examples of the differences between common and rare variants. We show why one must be significantly more careful about the origin of rare variants, and how failing to do so can lead to highly inflated type I error. We then explain how to best avoid such concerns with careful understanding and study design. Additionally, we demonstrate that a seemingly low error rate in next‐generation sequencing can dramatically impact the false‐positive rate for rare variants. This is due to the fact that rare variants are, by definition, seen infrequently, making it hard to distinguish between errors and real variants. Compounding this problem is the fact that the proportion of errors is likely to get worse, not better, with increasing sample size. One cannot simply scale their way up in order to solve this problem. Understanding these potential pitfalls is a key step in successfully identifying true associations between rare variants and diseases.  相似文献   
7.
8.
9.
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号