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1.
目的研究原癌基因c-myc和jun在人胎冠状动脉发育过程中的表达与平滑肌细胞增殖的关系.方法用原位杂交方法检测,胎龄分别为16周、22周(因治疗需要引产)的胎儿和意外死亡的足月胎儿冠状动脉前降支c-myc mRNA和jun mRNA的表达水平.杂交反应产物用图像分析仪(MIAS300)作定量分析.结果C-myc mRNA原位杂交反应产物与被测血管区域面积的百分比在16周、22周和足月胎儿分别是70、56和10;Jun mRNA的杂交信反应产物与被测血管区域面积的百分比在这三个时期分别是68、53和8.两个原癌基因在不同阶段的表达均具有显著性差异.结论本实验首次报道c-myc和jun在人胎冠状动脉发育过程中平滑肌的表达图型,c-myc和jun在胎儿冠状动脉平滑肌细胞增殖和内膜的形成过程中可能具有重要的调控作用.  相似文献   
2.
A 52‐year‐old Japanese woman who presented with gastrointestinal (GI) bleeding underwent a proximal gastrectomy for a gastrointestinal stromal tumor (GIST) with a foveolar hyperplasia at the apex of the tumor, 4.5 cm in size, located in the upper body of the stomach. Although GIST are often asymptomatic and are found only incidentally, clinical symptoms such as bleeding, abdominal pain, or obstruction, occasionally lead to a premorbid diagnosis. When submucosal tumors present GI bleeding, the source of the bleeding usually is an ulceration of the mucosa over the tumor. However, in the present study, it was thought that the bleeding originated from the region of foveolar hyperplasia.  相似文献   
3.
目的 探讨在一氧化氮(NO)诱导肝癌细胞凋亡过程bcl-2和bax mRNA表达水平的动态变化。方法 用NO供体硝普钠(SNP)诱导SMMC-7721和HepG2肝癌细胞株凋亡,RT-PCR的方法检测bcl-2、ba xmRNA表达水平,并采用凝胶分析系统进行半定量分析。结果 1.0mmol/L可降低SMMC-7721和HepG2细胞bcL2、bax mRNA的表达水平,提高bax/bc1-2 mRNA的比值并呈时间依赖性。HepG2细胞bcl-2和bax mRNA降低的幅度较SMMC-7721细胞小(P<0.05),开始变化的时间也较SMMC-7721细胞迟。结论 NO诱导肝癌细胞株的凋亡,可能与其bcl-2、bax mRNA表达水平变化导致bax/bc1-2 mRNA比值上升有关。  相似文献   
4.
c-erbB-2、VEGF和组织蛋白酶D在胃癌中的表达及其相关性   总被引:7,自引:1,他引:7  
目的:探讨癌基因c-erbB-2、血管内皮生长因子(VEGF)和组织蛋白酶D(Cath-D)在胃癌中的表达及其与胃癌生物学行为的关系。方法:采用免疫组织化学(S-P)法,检测了102例胃癌手术标本中c-erbB-2、VEGF及Cath-D的表达,同时观察了网状纤维分布与c-erbB-2、Cath-D之间的关系,并将检测结果与跟踪随访资料进行了综合分析。结果:102例胃癌组织中c-erbB-2表达阳性率为38.24%(39/102),与胃癌浸润深度(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.05)密切相关;VEGF表达阳性率为50%(51/102),与胃癌浸润深度(P<0.01)、生长方式(P<0.01)、淋巴结转移(P<0.01)密切相关;Cath-D表达阳性率为81.37%(83/102),与胃癌浸润深度(P<0.05)、生长方式(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.05)及脉管内有无癌栓(P<0.05)有关。对生存期分析显示:Cath-D、VEGF、c-erbB-2阳性患者预后差,5年生存率低于阴性表达患者。结论:c-erbB-2、VEGF及Cath-D与胃癌的生长、浸润、转移、预后有密切关系,可作为判断胃癌生物学行为和预后的重要指标。  相似文献   
5.
6.
7.
脑缺血再灌注后fos蛋白免疫组化与脑脉宝保护作用   总被引:7,自引:0,他引:7  
李泓 《实用老年医学》1997,11(3):126-127
目的脑脉宝是一种具有抗脑缺血再灌注损伤作用的中药复方制剂,本实验观察大鼠脑缺血再灌注后c-fos蛋白表达产物变化,并探讨脑脉宝的保护作用是否与抑制fos蛋白表达有关。方法采用四血管阻断法制成脑缺血30min,再灌注30min模型,应用免疫组化法观察神经元中c-fos蛋白的表达。结果脑缺血再灌注组鼠脑皮层和海马中fos样免疫活性显著升高,预先给予脑脉宝可抑制其表达。结论核相关性fos蛋白表达是脑缺血再灌注损伤后一种敏感的细胞反应标志物,并提供了一种评价药物疗效的方法。脑脉宝可抑制fos蛋白表达,这可能是其治疗缺血性脑血管病有效,及对缺血再灌注损伤发挥保护作用的分子机理之一。  相似文献   
8.
Mutations in RET proto‐oncogene cause multiple endocrine neoplasia 2A (MEN2A). Mutations in codons 609 and 611 are not frequent. We identified two MEN2A families with the Cys609Phe RET mutation, which turned out to be the same family. This mutation has been described a couple of times with no clinical details. We have characterized the clinical phenotype of this large kindred. A 54‐year‐old woman, with a medullary thyroid carcinoma (MTC), and a 33‐year‐old woman, who was operated on for an adrenal pheochromocytoma, were the index cases. 35 relatives were studied. Sixteen turned out to be carriers and 12 of them have been operated on. This family showed eight patients with C‐cell hyperplasia, six patients affected by MTC and two showing pheochromocytoma. A papillary thyroid carcinoma was also found, together with the MTC, in one of the carriers. The phenotype in this large kindred is clearly of MEN2A. In carriers presenting the Cys609Phe mutation, the timing of the presentation of the syndrome is highly unpredictable. Therefore, a strict follow up of MTC must be carried out because of risk, and pheochromocytoma should not be ignored. These results reinforce the scarce data observed on this particular mutation.  相似文献   
9.
BCL-6表达对生发中心形成及淋巴瘤发生的作用   总被引:4,自引:1,他引:4  
目的 探讨BCL-6在正常淋巴组织和一组淋巴瘤中的表达与生发中心形成及不同类型淋巴瘤发生的关系。方法 形态学免疫组织化学方法对17例反应性增生淋巴组织(RLH)及74例不同类型淋巴瘤进行检测并分类,免疫组化法检测各组织石蜡标本中BCL-6表达情况。结果 17例RLH生发中心细胞、10例滤泡性淋巴瘤(FL)及4例弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中等强度表达BCL-6,3例FL及21例DL-BCL BCL-6表达为强阳性(72%),高于其他各组(P<0.01)。17例RIH生发中心外细胞,4例DLBCL,14例小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、4例套细胞淋巴瘤(MCL)及14例经典型霍奇金淋巴瘤(HD)BCL-6阴性。结论 BCL-6表达与生发中心形成密切相关。少数FL和大部分DLBCL中BCL-6过表达,可能与这些淋巴瘤发病机制有关。检测BCL-6有助于FL与SLL,MCL间及RLH与HD间的鉴别诊断。  相似文献   
10.
目的:探讨急性心肌缺血再灌注早期不同时间心肌细胞内Fos蛋白表达的变化,为心肌早期缺血再灌注损伤致死死后诊断提供新方法。方法:在32只SD大鼠建立心肌早期缺血再灌注损伤模型,另外40只大鼠分为正常与缺血对照组。用免疫组化SABC法结合图象分析研究心肌细胞核Fos蛋白的累积情况。结果:缺血30min再灌注30min后,再灌注区有部分心肌细胞核呈弱阳性着色,以后随缺血时间延长核阳性增强。缺血90min再灌注30min后核棕褐色染色最强,180min后又开始减弱。正常和单纯缺血组心肌细胞核未见有阳性反应。HE染色无明显病理改变。结论:Fos蛋白表达高峰在缺血90~180min之间,FosSABC染色法可诊断缺血30min再灌注30min或更长时间的损伤。免疫组化染色法检测心肌细胞核Fos蛋白的表达有望成为急性心肌缺血再灌注死后诊断的一种有意义的手段。  相似文献   
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