Effects of Phentolamine on Hemorrheology and Hemodynamics in Dogs with Acute Liver Damage

ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＰｈｅｎｔｏｌａｍｉｎｅｏｎＨｅｍｏｒｒｈｅｏｌｏｇｙａｎｄＨｅｍｏｄｙｎａｍｉｃｓｉｎＤｏｇｓｗｉｔｈＡｃｕｔｅＬｉｖｅｒＤａｍａｇｅＤＡＮＺｉｌｉ（但自力）；ＺＨＡＮＧＷｅｎｙｉｎｇ（张文英）；ＬＩＳｈａｏｂａｉ（李绍白）（Ｉｎ...     

电刺激膈神经中枢端引起降压反应的外周机理

电刺激麻醉家兔膈神经中枢端呆引起动脉血压下降，此降压反应不能被剪断双侧迷走神经所阻断；但可被静脉注射心得１．０ｍｇ／ｋｇ部分阻断；也可被静注射酚妥拉明２．０ｍｇ／ｋｇ部分阻断，去除缓冲神经后其降压效应更为明显。     

多巴酚丁胺 硝酸甘油 酚妥拉明治疗顽固性心力衰竭38例分析

目的 观察多巴酚丁胺、硝酸甘油、酚妥拉明对顽固性心衰（RHF）患者的疗效。方法 静脉点滴多巴酚丁胺、硝酸甘油、酚妥拉明治疗RHF患者38例,观察其临床疗效及治疗前后临床指标的变化。结果 心功能改善Ⅱ级20例（占52．6％）,改善Ⅰ级（占42．1％）,总有效率为94．7％。用药后心率、血压、呼吸明显好转,X线心胸比率、腹围、BUN、MOC明显下降,尿量明显增多（P值均＜0．01）,未见不良反应。结论 多巴酚丁胺、硝酸甘油、酚妥拉明治疗RHF安全有效。     

紫外分光光度法测定甲磺酸酚妥拉明片的含量

目的 采用紫外分光光度法测定甲磺酸酚妥拉明的含量。方法 紫外分光光度法,检测波长２７８nm。结果 甲磺酸酚 妥拉明浓度在８．０～３３．０mg/Ｌ范围内,浓度与吸收度 呈良好的线性关系;r＝０．９９９ ９,n＝７,平均回收率为９９．７％。结论该方法简单、快速、精确、重现性好。     

酚妥拉明佐治慢支感染并心衰的护理

目的　探讨慢支感染并心衰的有效治疗和护理方法。方法　采用酚受拉明 2 0mg加入 5%的液2 50ml内静脉点滴。结果　治疗组纠正心衰时间 18.2 6± 2 .12小时 ,对照组纠正心衰时间 2 2 .71± 1.98小时 ,两组比较P <0 .0 1。结论　治疗组经系统治疗和护理 ,纠正心衰时间 ,明显优于对照组。     

远志增强大鼠子宫平滑肌峰电活动实验研究

目的:探讨远志对未孕大鼠子宫平滑肌电活动的影响及其机制.方法:用Biolap410生物机能仪进行记录,分别进行5种阻断剂使用前后,远志水煎醇沉液(以下简称远志)对子宫平滑肌电活动的影响.结果:远志可使未孕大鼠子宫平滑肌的电活动频率加快,持续时间延长,峰面积加大.酚妥拉明、苯海拉明、异博定、消炎痛等能全部或部分阻断其兴奋作用,但阿托品无明显影响.结论:远志对大鼠子宫平滑肌电活动增强作用主要通过H1受体、L型钙通道、α受体发挥作用,也与前列腺素的合成与释放有关,而与M受体无关.     

盐酸多巴胺与呋塞米、甲磺酸酚妥拉明在生理盐水中配伍问题的探讨

目的：研究盐酸多巴胺、呋噻米、甲磺酸酚妥拉明在生理盐水中的配伍问题。方法：通过对盐酸多巴胺、呋噻米、甲磺酸酚妥拉明在生理盐水中配伍后外观色泽的观察、溶液pH以及吸收值的测定来探讨引起盐酸多巴胺溶液不稳定的因素。结果：甲磺酸酚妥拉明不影响呋噻多巴胺的稳定性,可与之配伍,但呋塞米和盐酸多巴胺配伍后,使溶液pH呈碱性,是导致盐酸多巴胺溶液不稳定的主要因素。结论：临床上使用时应注意pH对盐酸多巴胺稳定性的影响。     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗肺结核咯血的疗效及安全性的系统评价

目的: 系统评价垂体后叶素联合酚妥拉明治疗肺结核咯血的疗效和安全性。方法: 计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、CBM和VIP, 检索时限截至2015年6月, 纳入垂体后叶素联合酚妥拉明治疗肺结核咯血的相关随机对照试验(RCT)。由2位研究人员根据纳入与排除标准独立进行文献筛选、数据提取、质量评价并交叉核对结果。然后采用RevMan 5.2.3软件进行Meta分析。结果: 共纳入15个RCT。Meta分析结果显示:(1)垂体后叶素联合酚妥拉明组对比垂体后叶素组能提高显效率[RR=1.59, 95%CI(1.36, 1.86), P<0.000 01]和有效率[RR=1.31, 95%CI(1.21, 1.42), P<0.000 01], 缩短其咯血停止或缓解的时间[MD=-1.89, 95%CI(-3.03, -0.74), P=0.001]。(2)垂体后叶素联合酚妥拉明组对比垂体后叶素组能降低其腹痛[OR=0.08, 95%CI(0.01, 0.62), P=0.01]和血压升高[OR=0.06, 95%CI(0.01, 0.71), P=0.03]的发生率, 头晕[OR=0.07, 95%CI(0.00, 1.21), P=0.07] 发生率无统计学意义。(3)垂体后叶素联合酚妥拉明组对比酚妥拉明组能提高显效率[RR=1.50, 95%CI(1.12, 2.01), P=0.006]和有效率[RR=1.33, 95%CI(1.15, 1.54), P=0.000 2], 缩短其咯血停止或缓解的时间[MD=-1.35, 95%CI(-1.90, -0.80), P<0.000 01]。(4)垂体后叶素联合酚妥拉明组对比酚妥拉明组能降低其头晕[OR=0.07, 95%CI(0.02, 0.25), P<0.000 1]的发生率, 腹痛[OR=0.21, 95%CI(0.04, 1.04), P=0.06]和血压升高[OR=1.22, 95%CI(0.07, 21.18), P=0.89]发生率无统计学意义。结论: 垂体后叶素联合酚妥拉明组能提高垂体后叶素组的显效率和有效率、缩短咯血停止或缓解的时间, 并减少腹痛、血压升高的发生率, 其2组头晕发生率无统计学意义;垂体后叶素联合酚妥拉明组能提高酚妥拉明组的显效率和有效率、缩短咯血停止或缓解的时间, 并减少头晕发生率, 其2组腹痛和血压升高发生率无统计学意义。     

荧光素及聚乙二醇增敏流动注射化学发光法测定甲磺酸酚妥拉明

目的建立流动注射化学发光测定甲磺酸酚妥拉明的新方法。方法利用荧光素及聚乙二醇-200增敏高锰酸钾氧化甲磺酸酚妥拉明化学发光新体系,考察酸的种类及酸度、高锰酸钾、荧光素及聚乙二醇的浓度对该体系的影响。结果荧光素及聚乙二醇-200对该体系的化学发光强度分别增加了11%和14%。该体系的发光强度与甲磺酸酚妥拉明浓度在0.08~10.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,方法的检出限为8.0μg/L。结论本法可用于针剂中甲磺酸酚妥拉明的测定,结果令人满意。     

注射用布美他尼、盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明的配伍稳定性考察

[目的]考察注射用布美他尼、盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明在生理盐水中的配伍稳定性.[方法]采用两种高效液相色谱法,测定3种药品在盐水中配伍后,盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明和布美他尼的含量在6 h内的变化,同时观察和检测配伍液的外观及PH值变化.[结果]在室温(25℃)条件下,盐酸多巴胺、布美他尼、甲磺酸酚妥拉明注射液于0.9%氯化钠注射液中混合配伍,6 h内混合溶液无色澄明,未见颜色改变、气泡产生及内眼可见的沉淀生成,pH值稳定,3种药品6 h内含量无显著变化.[结论]注射用布美他尼、盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明在生理盐水中配伍,至少在6 h内稳定.