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1.
实验在 2 0只成年SD大鼠上进行。面神经后核内侧区 (mNRF)内微量注射辣根过氧化物酶 (HRP ,0 .5~ 1.0 μl,30 % ,13例。对照组 2例 ) /麦芽凝集素辣根过氧化物酶 (WGA HRP ,0 .0 2~ 0 .0 6 μl,5 % ,5例 ) ,逆行 /顺行追踪mNRF的传入和传出纤维联系。发现 :HRP标记神经元胞体主要位于延髓孤束核 (NTS)、疑核 (AMB)、巨细胞网状核 (Gi)、中缝核群 (raphenuclei)、脑桥臂旁核 (PB)、K F核、脊髓中间带 (intermediatezone)、延髓及脑桥网状结构 ;WGA HRP标记神经纤维主要存在于孤束核、疑核、脊髓中间带、延髓网状结构。结果提示 :mNRF神经元与脑干后部一些核团之间具有比较广泛的纤维联系 ,延髓基本呼吸节律起源过程中可能受其调控  相似文献   
2.
目的 探讨5-HT2A受体偶联O2-在延髓面神经后核内侧区(mNRF)对呼吸调控作用中的可能信号转导通路.方法 制作新生大鼠体外延髓脑片标本,进一步参照Johnson方法制作mNRF"岛",逐个移入mNRF"岛"于按预案加有试剂的带盖24孔板,24孔板置入5%CO2、37℃培养箱培养60 min;取上清液100μl,用可见分光光度计(波长550 nm)检测吸光度.分别观察5-HT、5-HT2A受体激动剂盐酸2,5-二甲氧基-4-碘苯基丙烷(DOI)对mNRF产生O2-的影响,及5-HT2A受体拮抗剂凯坦色林(Ketanserin)、抗氧化剂α-硫辛酸(α-LA)能否抑制5-HT及DOI在mNRF"岛"产生O2-的作用.结果 5-HT的浓度曲线显示5-HT在1μmol/L时对mNRF作用达到峰值,随着浓度增加,O2-无显著增加;DOI浓度曲线显示DOI使mNRF产生的O2-达到峰值的浓度是20 μmol/L;5-HT、DOI均可显著使mNRF产生的O2-增加(P<0.01),而5-HT、DOI之间无显著性差异,Ketanserin、α-LA可显著抑制5-HT、DOI在mNRF产生O2-.结论 在mNRF通过激活5-HT2A受体,可显著产生O2-,提示5-HT2A受体对呼吸的调控可能与O2-相关.  相似文献   
3.
实验在20只成年SD大鼠上进行.面神经后核内侧区(mNRF)内微量注射辣根过氧化物酶(HRP,0.5~1.0μl,30%,13例.对照组2例)/麦芽凝集素辣根过氧化物酶(WGA-HRP,0.02~0.06μl,5%,5例),逆行/顺行追踪mNRF的传人和传出纤维联系.发现:HRP标记神经元胞体主要位于延髓孤束核(NTS)、疑核(AMB)、巨细胞网状核(Gi)、中缝核群(raphe nuclei)、脑桥臂旁核(PB)、K-F核、脊髓中间带(intermediate zone)、延髓及脑桥网状结构;WGA-HRP标记神经纤维主要存在于孤束核、疑核、脊髓中间带、延髓网状结构.结果提示:mNRF神经元与脑干后部一些核团之间具有比较广泛的纤维联系,延髓基本呼吸节律起源过程中可能受其调控.  相似文献   
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