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目的:探讨 circRNA_001569 通过 miR-145/HBXIP 轴在乳腺癌细胞增殖、侵袭、迁移中发挥的作用。方法:收集2016年1月至2019年1月期间衡水市人民医院收治的30例乳腺癌患者的癌组织和癌旁组织。qPCR检测circRNA_001569在乳腺癌组织、癌旁组织以及细胞系中的表达。生物信息学工具预测miR-145的靶基因,RNA免疫沉淀(RNA immunoprecipitation,RIP)和双荧光素酶报告基因实验检测 miR-145 或靶基因之间的相互作用 ;向乳 腺 癌 MDA-MB-231 和 MCF-7细胞中转染si-circRNA_001569、miR-145 mimics或miR-145 inhibitor,建立基因过表达或沉默的细胞模型,qPCR和Western blotting分别检测转染对相关基因和蛋白表达的影响,CCK-8法、Transwell实验检测转染对细胞增殖、侵袭和迁移的影响。结果:在乳腺癌组织和乳腺癌细胞中,circRNA_001569 和 HBXIP 均呈高表达、miR-145 呈低表达。RIP 分析和双荧光素酶实验证实了 miR-145 与circRNA_001569和HBXIP之间的靶向关系;circRNA_001569或HBXIP过表达促进MDA-MB-231和MCF-7细胞的增殖、侵袭和迁移(均 P<0.01),而 miR-145 过表达起相反的作用(均 P<0.01)。结论:circRNA_001569 可能通过下调 miR-145 的表达、上调HBXIP的表达从而促进乳腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移。 相似文献
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目的:探究环状RNAs(circRNAs)在氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)刺激的巨噬细胞中的差异表达情况及功能预测。方法:采用人单核细胞系THP-1,用佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯(PMA)预处理细胞48 h,随后给予ox-LDL 50 µg/mL刺激单核源巨噬细胞24 h构建巨噬细胞炎症模型。利用microarray芯片筛选出差异表达的circRNAs。通过qRT-PCR实验检测芯片中差异表达的circRNAs。利用CircInteractome、TargetScan和miRecords数据库预测circRNA_0007478潜在的靶基因。结果:芯片筛选结果提示在ox-LDL刺激的巨噬细胞中有5条circRNAs表达显著上调,2条circRNAs表达显著下调。qRT-PCR证实其中4条表达显著上调,2条表达显著下调。生物信息学分析推测,circRNA_0007478可通过结合miRNA-765进而影响下游蛋白的表达,发挥潜在的调控作用。结论:在ox-LDL刺激的巨噬细胞中存在circRNAs的差异性表达,circRNA_0007478可能通过结合miRNA-765调控下游基因参与动脉粥样硬化进程。 相似文献
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目的:探讨circRNA_000809通过靶向mi R-200c-3p调控子宫内膜异位症间质细胞增殖、迁移及上皮-间质转化(EMT)的作用。方法:收集2020年1月至2022年1月于温州医科大学附属第二医院育英儿童医院行卵巢囊肿剥除术患者的卵巢巧克力囊肿组织25例,设为子宫内膜异位症组;收集25例正常子宫内膜组织,标本来自于因早期宫颈癌行子宫切除术或者行宫腔镜检查术的育龄期非子宫内膜异位症患者,设为正常子宫内膜组。采用qRT-PCR法检测正常子宫内膜、异位内膜组织中circRNA_000809、miR-200c-3p的表达量;分别采用EdU实验和Transwell实验检测异位子宫内膜间质细胞的增殖及迁移;采用蛋白质印迹法(Western blot)检测相关蛋白表达水平。结果:与正常子宫内膜组织比,异位子宫内膜中circRNA_000809表达上调(P<0.05),而miR-200c-3p的表达下调(P<0.05);且Pearson相关性分析显示在异位子宫内膜组织中circRNA_000809与miR-200c-3p的表达量呈负相关(P<0.05);分别用siNC+in... 相似文献
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目的探究circRNA23113在肺腺癌中的表达及对肺腺癌细胞增殖和迁移的影响。方法通过高通量测序技术测序5例临床肺腺癌、癌旁组织标本,筛选出差异性表达的circRNA23113。实时荧光定量PCR检测肺腺癌组织、血清和细胞中circRNA23113的表达;构建circRNA23113的过表达质粒,用CCK-8法、克隆形成实验、细胞划痕和Transwell小室法分析其对细胞增殖和迁移的影响;用Western blot检测β-catenin、cyclin D1以及c-myc蛋白水平的表达。结果 CircRNA23113在肺腺癌患者组织、血清和细胞中显著低表达(P<0.05);过表达circRNA23113后抑制A549和H1299细胞增殖和迁移(P<0.05);CircRNA23113抑制β-catenin、cyclin D1以及c-myc表达(P<0.05)。结论 CircRNA23113在肺腺... 相似文献
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目的 探索 CHOP 疗法对 T 细胞淋巴瘤细胞中环状 RNA circ_001569 及其下游功能蛋白的影响。方法
分别采用CHOP疗法中的4种化疗药物[环磷酰胺(1 μmol/L)、羟基柔红霉素(0.2 μmol/L)、长春新碱(1 μmol/L)、泼尼
松(1 μmol/L)]处理T细胞淋巴瘤Hut78和HH细胞,以常规培养细胞作为对照。分组处理24 h后检测各组细胞增殖
情况,采用特异性逆转录环状 RNA 和茎环法逆转录 miRNA,实时定量 PCR 检测各组 circRNA_001569、miR-145 和
BAG4 mRNA的表达水平,Western Blot检测BAG4蛋白表达。结果 4种药物均可显著抑制Hut78细胞和HH细胞增
殖(P<0.05)。经过羟基柔红霉素、长春新碱处理后,Hut78和HH细胞circRNA_001569的表达水平降低,其下游分子
miR-145 表达上调,BAG4 mRNA 和蛋白表达下调。结论 CHOP 疗法治疗 T 细胞淋巴瘤的过程中,环状 RNA
circRNA_001569可能起到了重要的调控作用。 相似文献
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BackgroundCircular RNAs (circRNAs) are closely associated with the progression of oral squamous cell carcinoma (OSCC). circRNA_0001971 has been proved to accelerate the OSCC development. Here, we aim to identify the new molecular mechanism of hsa_circRNA_0001971 (circRNA_0001971) in OSCC.MethodsThe levels of circRNA_0001971, miR‐186‐5p, and fibronectin type III domain containing 3B (FNDC3B) in tissues and cells were verified by qRT‐PCR or Western blotting. The interaction between circRNA_0001971, miR‐186‐5p, and FNDC3B was identified by bioinformatics analysis, luciferase assay, and RIP assay. The effect of circRNA_0001971/miR‐186‐5p/FNDC3B axis on OSCC cell proliferation, migration, and invasion by cell functional experiments including CCK8, wound healing, and transwell assays.ResultsOur study displayed that circRNA_0001971 and FNDC3B were elevated in OSCC, whereas miR‐186‐5p was declined in OSCC. Silencing circRNA_0001971 attenuated the malignancy of OSCC cells by suppressing proliferation, migration, and invasion. In OSCC cells, circRNA_0001971 sponged miR‐186‐5p to enhance FNDC3B. Due to the interaction between circRNA_0001971, miR‐186‐5p, and FNDC3B, FNDC3B overexpression relieved the negative function of silencing circRNA_0001971 in OSCC cells.ConclusionOverall, our study discovered that circRNA_0001971 was a tumor promoter in OSCC progression by targeting miR‐186‐5p/FNDC3B axis. 相似文献