阿莫西林致肾损害的医学文献回顾

目的：调查阿莫西林所致肾损害及其临床特点．方法：收集1979年至2007年医学文献中阿莫西林所致肾损害的病例报告，对阿莫西株的用法用量，不良反应发生的时间和临床特点进行分析。结果：阿莫西林所致肾损害患者为32例。其中男性11例，女性21例，平均年龄（38．95±23，53）岁。阿莫西林单用16倒，与其他药物联用9例，用阿莫西林／克拉维酸钾7例；静脉给药21俐，口服给药9例（另2例给药途径不详），32例（1例剂量不详）中有20例超过规定用量。阿莫西林所致肾损害主要为急性肾衰竭、急性间质性肾炎以及血尿。肾损害发生时间，在正常剂量时为（8．57±3．10）d，超量时为（1．05±1．57）d、结论：阿莫西林可引致严重肾损害，尤以超剂量时为多见。     

阿莫西林胶囊的人体相对生物利用度研究

目的研究国产阿莫西林胶囊的相对生物利用度。方法以国产已上市的阿莫西林胶囊(阿莫仙)为参比制剂,采用高效液相色谱法测定人血浆中阿莫西林浓度,用3P97软件计算药代动力学参数,并计算生物利用度。结果受试制剂和参比制剂的药代动力学参数无统计学差异,受试制剂阿莫西林胶囊的相对生物利用度为(98.8±18.5)%。结论阿莫西林胶囊受试制剂与参比制剂具有生物等效性。     

阿莫西林、甲硝唑和胶体次枸橼酸铋3种药物联用毒性交互影响的研究

目的：测定阿莫西林（A）、甲硝唑（M）和胶体次枸橼酸铋（B）3种药物组合之间小鼠口服急性毒性（LD50），了解和评价三联疗法治疗幽门螺杆菌（Hp）感染的安全性。方法：按照Bliss法测定3种药及其相互组合间小鼠灌胃给药的急性毒性（LD50），根据金氏概率相加法分析药物间毒性的交互影响。结果：A的LO50〉35．0g／kg，B的LD50为7．047g／kg，M的LD50为4．130g／kg；M＋B的LD50为6．262g／kg，A＋M的LD50为9．174g,／kg，A＋B的LD50〉35．0g／kg；A＋M＋B的LD50=10．489g／kg。M＋B组合与A＋B组合的q值〈1，A＋M组合的q值〉1；（B＋M）＋A组合的q值〉1，（A＋M）＋B组合的q值约等于1，（A＋B）＋M的q值〉1。结论：M＋B与A＋B组合有降低急性毒性作用；（A＋M）＋B组合间毒性无明显交互影响；A＋M组合、（B＋M）＋A组合及（A＋B）＋M组合间有相互增毒作用，3种药物组合间增毒主要由A和M的协同作用所致。     

阿莫西林中高分子杂质的测定与质量分析

目的 比较不同厂家阿莫西林原料、胶囊、混悬剂中高分子杂质的含量.方法 采用Ohpak SB-802.5HQ(聚合基柱)高效液相凝胶色谱系统进行分离分析.结果 21批阿莫西林样品中高分子杂质的测定结果均为1%以下.结论 国产与进口阿莫西林中的高分子杂质含量无显著差异.