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1.
补肾活血、泻下及开窍活血方药对老龄大鼠脑缺血再灌注心肌损伤的作用 总被引:7,自引:0,他引:7
为研究益元活血丹和大黄及血栓心脉宁对老龄大鼠脑缺血再灌注心肌损伤防护作用的机制。将老龄大鼠分为对照组、模型组、尼莫地平组、益元活血丹大小剂量组、大黄组、血栓心脉宁组,观察LDH、CPK活性和NE、DA、E、ET、CGRP、NPY的含量的变化。模型组血清中CPK、LDH活性和血浆ET及脑组织NPY含量增高,交感-肾上腺系统兴奋增强。与模型组比较,大黄组血清LDH和CPK活性减低,益元活血丹大剂量组和血栓心脉宁组及大黄组血浆ET含量、大黄组和益元活血丹大剂量组脑组织NPY含量降低,益元活血丹小剂量组血浆中CGRP水平增高;用药各组交感-肾上腺系统兴奋减低。提示大黄和血栓心脉宁及益元活血丹对心肌损伤的保护作用可能与其抑制交感-肾上腺系统兴奋增强和调节CGRP与ET间的平衡失调有关。 相似文献
2.
目的测定万氏牛黄清心胶囊中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量。方法采用高效液相色谱法 ,以盐酸小檗碱和黄芩苷为对照品 ,采用Shim PackCLC ODSC18柱 ,乙腈 0 1mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (V∶V =3∶7)为流动相 ,流速为 1 0mL·min-1,在波长 2 80nm检测。结果盐酸小檗碱在6 0 4~ 48 3 2mg·L-1内 ,质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =2 2 5 6×1 0 4ρ-8 72 0× 1 0 3 ,r =0 9998;平均回收率为 1 0 2 0 % (RSD =1 73 % ,n =9)。黄芩苷在 1 1 88~71 2 8mg·L-1内 ,质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =7 2 1 0× 1 0 3 ρ -1 674× 1 0 2 ,r=0 9997;平均回收率为 99 4% (RSD =2 3 4% ,n=9)。结论测定方法可用于万氏牛黄清心胶囊的质量控制 相似文献
3.
目的观察中西医结合治疗肺痨咯血的疗效.方法将肺痨咯血患者属肺阴亏损证者138例随机分成两组.治疗组72例用抗痨 中药(月华化血丹) 山莨菪碱治疗;对照组66例用抗痨 止血药(对羧基苄胺、安特诺新)治疗,观察比较其疗效.结果止血疗效治疗组总有效率为95.83%,对照组为75.76%,治疗组优于对照组(P<0.001).肺痨治愈率中初治涂阳治愈率治疗组为98.1%,对照组为83.3%,治疗组优于对照组(P<0.01).结论中西医结合治疗肺痨咯血见效快、疗效确切. 相似文献
4.
5.
6.
7.
8.
麝香保心pH依赖型梯度释药微丸和麝香保心丸的药效动力学 总被引:10,自引:1,他引:10
目的 探讨麝香保心pH依赖型梯度释药微丸和麝香保心丸的药效动力学参数。方法 以大鼠心肌营养性血流量为效应指标进行测定。结果 麝香保心丸在大鼠体内呈一室模型特征,其最低起效剂量为0.54mg/kg,效应呈现半衰期为0.53h,效应消除半衰期为1.21h,药效作用期为3.48h,效应达峰时间为1.13h,效量吸收半衰期为0.23h,消除半衰期为1.47h,达峰时间为0.88h,统计矩结果表明麝香保心pH依赖型梯度释药微丸和麝香保心丸的平均效应维持时间分别为5.05h和2.33h,效量平均滞留时间分别为7.70h和3.21h,麝香保心pH依赖型梯度释药微丸的效量相对生物利用度为104.03%.结论 麝香保心丸在体内具有吸收快,消除快和作用维持时间较短的特点,耐麝香保心pH依赖型梯度释药微丸在体内具有起效迅速,药效持久,缓和的特征. 相似文献
9.
Pornsak Sriamornsak Jurairat Nunthanid Manee Luangtana-anan Yossanun Weerapol Satit Puttipipatkhachorn 《European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics》2008,69(1):274-284
Pellets containing microcrystalline cellulose (MCC), a model drug (theophylline) and a range of levels of sodium alginate (i.e., 10–50% w/w) were prepared by extrusion/spheronization. Two types of sodium alginate were evaluated with and without the addition of either calcium acetate or calcium carbonate (0, 0.3, 3 and 10% w/w). The effects of amount and type of sodium alginate and calcium salts on pellet properties, e.g., size, shape, morphology and drug release behavior, were investigated. Most pellet formulations resulted in pellets of a sufficient quality with respect to size, size distribution and shape. The results showed that the amounts of sodium alginate and calcium salts influenced the size and shape of the obtained pellets. However, different types of sodium alginate and calcium salt responded to modifications to a different extent. A cavity was observed in the pellet structure, as seen in the scanning electron micrographs, resulting from the forces involved in the spheronization process. Most of pellet formulations released about 75–85% drug within 60 min. Incorporation of calcium salts in the pellet formulations altered the drug release, depending on the solubility of the calcium salts used. The drug release data showed a good fit into both Higuchi and Korsmeyer–Peppas equations. 相似文献
10.
The objective of this study was to use the polymer, carrageenan (Gelcarin, GP 812) in an attempt to control the drug release from spheres prepared by cross-linking technique. The variables studied were the drug levels; polymer levels and the cross-linking agent. The aqueous dispersion of the drug and polymer was dropped by a disposable syringe into 3% w/v aqueous solution of cross-linking agent, and the droplets instantaneously formed spheres. Spherical agglomerates containing 77.6% w/w drug could be prepared and the physical properties of the spheres was dependent on the drug and polymer levels and also on the cross -inking material used. The drug release from spheres containing 11.9% w/w drug prepared by using 3% w/v cross-linking agent was higher than those containing 77.6% w/w drug. Carrageenan polymer can exert control over the rate and amount of drug released from spheres prepared by cross-linking technique. 相似文献