反相HPLC法测定心可舒片中葛根素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定心可舒片中葛根素的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离葛根素，以甲醇—水(21：79)为流动相，检测波长250nm进行测定。结果：葛根素峰与其它组分峰的分离度为7．8，理论塔板数以葛根素峰计算为19280；方法的平均加样回收率为98．9％，RSD=1．02％(n=5)。葛根素在0．20μg～2．0μg范围内，进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：本法测定心可舒片中葛根素的含量，结果准确，重复性好。     

心可舒片合用心得安片治疗甲亢心悸症的临床分析

目的观察心可舒片剂与心得安片剂联合应用治疗甲亢之心悸症疗效.方法选择甲亢伴有心悸症状的患者60例,随机分为两组各30例.两组均按甲亢常规治疗,其中观察组加服心可舒3片,tid,两组观察时间均为3个月.观察两组心悸症状、体征变化,以及甲状腺功能、转氨酶、粒细胞检测指标.结果甲亢心悸症3月内缓解率明显高于对照组(P＜0.05),缓解时间较快,而无明显副作用.结论心可舒片与心得安片联合应用,对甲亢之心季症疗效优于单用心得安片,且安全、副作用少,值得推厂应用.     

心可舒联合美西律治疗老年室性早搏56例的临床观察

目的：观察心可舒合用美西律治疗老年室性早搏的疗效。方法：选择2011年3~5月住院病例老年室性早搏87例,应用心可舒与美西律治疗56例,用心律平或乙胺碘呋酮治疗31例,两组疗程均为4周,对比两组患者临床疗效及临床副作用。结果：观察组显效33例,有效19例,无效4例,总有效率92.86%。对照组显效l9例,有效10例,2例因副反应停药中止观察,总有效率93.55%,经统计分析提示P〉0.05,观察组副作用较对照组明显减少44.82%,X2=15.98,P〈0.01。结论：对老年室性早搏的治疗,心可舒合用美西律不失为一种安全有效的选择,临床控制效果佳,副作用较少。     

阿司匹林联合心可舒片对高血压患者血液流变学的影响

目的探讨阿司匹林与心可舒片合用对高血压患者血液流变学的影响。方法将2012年2月-2013年8月于医院就诊的56例高血压患者随机分为治疗组（阿司匹林与心可舒片合用）和对照组（仅予阿司匹林）各28例,治疗8周后,比较2组血流变学变化。结果治疗后治疗组全血比黏度、血浆比黏度均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿司匹林与心可舒片合用能更有效地降低高血压患者全血比黏度、血浆比黏度,可降低心血管疾病的危险性,值得临床推广应用。     

基于网络药理学和分子对接探讨心可舒片治疗高血压的作用机制

目的 基于网络药理学方法和分子对接技术探究心可舒片治疗高血压的作用机制。方法 利用TCMSP、HERB、ETCM数据库和Swiss Target Prediction平台检索心可舒片的活性成分及作用靶点;通过OMIM、Gene Cards、TTD和DrugBank数据库获取高血压的相关靶点。筛选出药物与疾病的交集靶点,通过Cytoscape 3.7.2软件和STRING数据库分别构建“中药–活性成分–靶点–疾病”及蛋白相互作用(PPI)网络并筛选出关键活性成分和核心靶点。运用DAVID数据库进行基因本体(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,利用AutoDockTools软件进行分子对接验证。结果 共获得心可舒片活性成分147个,药物与疾病的交集靶点262个。心可舒片治疗高血压的关键活性成分为丹参醇A、香紫苏醇、三裂鼠尾草素等;核心靶点为原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src(SRC)、肿瘤坏死因子(TNF)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)等。GO富集分析涉及238个生物学过程,41个细胞组分,81个分子功能。KEGG富集分析涉及131条信号通路,包括钙信号通路、神经...     

HPLC法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量。方法:以色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(28∶72∶2);检测波长250 nm,流速:1.0 mL/min,进样量:10μL。结果:葛根素线性范围为0.2357～1.868μg/mL,r=0.9998;平均回收率为100.36%,RSD%为0.88%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于心可舒胶囊中葛根素的含量测定。     

RP-HPLC法测定心可舒片中葛根素的含量

目的建立心可舒片中葛根素的含量测定方法。方法RP-HPLC法。色谱柱：Zorbax Eclipse XDB- C_(18)(4．6mm×150mm,5μm)；流动相：甲醇-水-磷酸(23∶77∶0．5)；检测波长：250nm；流速：1．0mL·min~(-1)；柱温：25℃。结果葛根素在27．1～271．0 ng范围内线性关系良好,回归方程Y=4．664×10~3X(r=0．999 8),平均加样回收率为100．5%,RSD为1．8%(n=5)。结论本方法操作简便、准确快速、重现性好,可用于心可舒片的质量控制。     

心可舒对心肌顿抑的保护作用及机制研究

探讨心可舒对心肌顿抑的保护作用及其机制。 18只家兔随机分为假手术组 (SH组 )、缺血 /顿抑组 (IS组 )和心可舒处理组 (XKS组 )。开胸结扎兔左冠状动脉前降支 2 0min ,然后松扎 6h。动态观察心可舒对ECG及心功能的影响 ,同时测定血清及心肌组织中SOD活性和MDA的含量及心肌组织中ATP的含量。结果 ,与IS组比较 ,心肌缺血再灌注后 ,XKS组左室内压力上升和下降速率及左室内压峰值明显增高 (P <0 0 1) ,血清及心肌组织中SOD活性升高 (P <0 0 1) ,MDA含量降低 (P <0 0 1) ,心肌组织中ATP含量明显增高 (P <0 0 1)。心可舒可改善左室收缩和舒张功能 ,改善心肌能量代谢 ,清除氧自由基 ,对心肌顿抑有良好的保护作用     

反相高效液相色谱法测定心可舒胶囊中丹参酮Ⅱ_A含量

目的建立测定心可舒胶囊中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Zorbax Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(77∶23)为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 mL/min。结果丹参酮ⅡA进样量在0.035 2～1.408μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为98.20%,RSD=1.57%(n=9)。结论所用方法操作简便、结果准确、重现性好,适合于心可舒胶囊的质量控制。     

拉西地平、厄贝沙坦与心可舒治疗收缩期高血压

目的评价拉西地平和厄贝沙坦联用心可舒对收缩期高血压左室肥厚、心肌缺血的疗效。方法将117例患者随机分为两组：治疗组（58例）口服拉西地平4mg和厄贝沙坦150mg,1日1次,心可舒4片,1日3次;对照组（59例）口服扣两地平4mg和厄贝沙坦150mg,1日1次。两组均治疗8周为1个疗程,对两组治疗前后的,心电图、超声心动图、临床症状、血压等指标进行评价。结果两组均能有效降低收缩期高血压、改善心肌缺血和逆转左室肥厚,但在缓解临床症状、改善心肌缺血和逆转左室肥厚方面,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论治疗组治疗收缩期高血压可明显缓解临床症状、逆转左室肥厚、改善心肌缺血。