布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入对儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法:将136例哮喘患儿随机分为两组,对照组64例,采用氨茶碱、琥珀酸氢化可的松等静滴,解痉、平喘及吸氧等对症治疗,合并感染者使用抗生素;观察组72例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入,每日3次,每次5~10min。结果:观察组的主要临床表现恢复正常的时间较对照组短,控制率较高,两组差异均有显著性(P<0.01)。结论:布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入可作为治疗儿童哮喘急性发作的有效方法。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD急性发作期的疗效观察

目的探讨布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性发作期患者的临床疗效。方法选择90例住院的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组。两组患者均采用常规吸氧、抗感染、化痰止咳平喘、维持水电解质平衡及营养支持等治疗。对照组在此基础上加用布地奈德混悬液2.0ml/次雾化吸入治疗,每天2次;治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液2.0ml;/次及沙丁胺醇溶液1.0ml/次联合雾化吸入治疗,每天2次。两组患者均连用1周。观察两组患者治疗前和治疗1周后临床评分、肺功能和血气分析指标的变化。结果两组患者治疗1周后的临床评分均较治疗前明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,且治疗组下降的幅度更明显（P〈0.05）。两组患者治疗1周后的肺功能及血气分析指标均较治疗前明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,且治疗组改善的幅度更明显（P〈0.05）。两组治疗期间均无严重不良反应发生。结论布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性发作期（AECOPD）能迅速缓解症状,畅通气道,改善肺功能,疗效优于单一用药,是治疗AECOPD的有效选择。     

普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入治疗成人重症哮喘急性发作的疗效观察

目的 观察普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入疗法治疗成人重症哮喘急性发作的临床疗效。方法 将46 例重症哮喘急性发作的成人患者随机分为对照组和观察组, 各组23 例。对照组给予静脉滴注甲基泼尼松龙、茶碱等常规治疗; 观察组在对照组治疗基础上雾化吸入普米克令舒、爱全乐和万托林。观察并比较两组患者的临床疗效, 日间与夜间哮喘症状评分, 症状、体征消失时间, 静脉激素使用量与使用天数, 以及药物不良反应。结果 治疗7 d 后, 观察组患者的临床疗效明显优于对照组, 其差异有统计学意义（ P 〈0. 05） 。治疗早期, 观察组患者的日间与夜间哮喘症状评分均较对照组低（ P 〈0. 05） 。除咳嗽外, 观察组患者喘息、气促、胸闷症状和肺内哮鸣音消失时间均小于对照组（ P 〈0. 05） 。观察组静脉使用甲基泼尼松龙用量与时间明显少于对照组（ P 〈0. 05） , 且不良反应较轻。结论 对于重症哮喘急性发作的成人患者, 在静脉全身用药的基础上给予普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入疗法起效快, 疗效明显, 且能减少患者静脉使用激素量, 降低不良反应发生率, 值得临床推广。     

必可酮、喘乐宁、爱喘乐吸入治疗毛细支气管炎46例疗效分析

目的：观察必可酮、喘乐宁、爱全乐吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：46例毛细支气管炎患儿随机分成三组，治疗组A给予必可酮、喘乐宁、爱全乐泵物化吸入、治疗组B给予喘乐宁、爱全乐泵物化吸入、对照组给予口服β2受体激动剂博利康尼氮茶碱平喘药物。结果：治疗组症状及体征均比对照组恢复快，两组显效率差异显著P〈0．05。结论：必可酮、喘乐宁、爱全乐三联雾化吸入方法治疗毛细支气管炎比单纯口服止咳平喘药物疗效显著。     

普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗AECOPD的效果分析

目的观察普米克令舒和万托林联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法60例AECOPD患者随机分为两组：观察组32例、给予普米克令舒1mg和万托林雾化液1ml联合雾化吸入治疗,2次／d;对照组28例、给予万托林雾化液1ml雾化吸入治疗,2次／d,地塞米松10mg静脉滴注,FEV1观察疗效及不良反应。结果两组患者治疗后临床症状评分均明显降低,FEV1和PEF及pH值、PaO2、PaCO2均有改善,治疗前后相比差异有统计学意义（P〈0．05）,但两组间相互比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组不良反应明显少于对照组。结论普米克令舒和万托林联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但不良反应明显减少。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗COPD急性加重期的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的有效性和安全性。方法2009年1月～2012年1月我院治疗COPD急性加重期患者66例,患者按入院先后顺序分为观察组34例和对照组32例,比较两组的疗效及治疗前后PaO2、PaCO2的变化情况。结果对照组32例患者的总有效率84．4％：观察组34例患者的总有效率100％;对照组治疗后的疗效明显低于观察组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后PaO2较对照组显著升高,观察组PaCO2治疗后较对照组显著降低,两组治疗后分别比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒、万托林二者联用雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,安全性好,值得基层医院广泛推广和应用。     

氧驱动雾化吸入沙丁胺醇和沐舒坦治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨沙丁胺醇和沐舒坦氧驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的效果。方法：随机将126例毛细支气管炎患儿分为治疗组（64例）和对照组（62例）,治疗组给予沙丁胺醇和沐舒坦氧驱动雾化吸入,对照组给予α-糜蛋白酶、庆大霉素、地塞米松超声雾化吸入。结果：治疗组治愈率、好转率、无效率及总有效率分别为82．81％、10．93％、6．25％、93．75％,对照组分别为45．16％、27．42％、27．42％、72．58％,有显著性差异（P〈0．05）。结论：应用沙丁胺醇和沐舒坦氧驱动雾化吸入辅助治疗婴儿毛细支气管炎效果满意,未见不良反应。     

加用万托林和爱喘乐联合雾化吸入治疗42例毛细支气管炎疗效观察

目的 :观察加用万托林和爱喘乐压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 :将 84例毛细支气管炎随机分为治疗组 4 2例及对照组 4 2例。对照组给予常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用万托林 (沙丁胺醇 )及爱喘乐 (异丙托溴铵 )联合溶液压缩雾化吸入。观察两组喘憋消失时间、哮鸣音消失时间及住院天数并行统计学对比。结果 :治疗组喘憋消失时间、哮鸣音消失时间及住院天数分别为 6 .6 2± 2 .5 9d、7.14± 2 .2 4d、7.86± 2 .76d ,对照组分别为 7.81± 2 .5 1d、9.17± 3.2 4d、9.4 3±3.6 4d。治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :加用万托林和爱喘乐压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎 ,能缩短喘憋、哮鸣音持续时间 ,缩短住院时间。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期86例临床观察

目的观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法对86例AECOPD住院患者随机分为观察组和对照组各43例,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德和硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,对照组在常规治疗基础上给予硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,分析两种的临床疗效。结果两组治疗前后呼吸困难评分。肺功能和血气分析等比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组间各对应指标,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对AECOPD能迅速缓解症状,畅通气道,改善肺功能,疗效优于单一用药,是治疗AECOPD的有效选择。     

喘乐宁与爱喘乐雾化吸入治疗幼儿毛细支气管炎的临床护理观察

【摘要】 目的  评价喘乐宁与爱喘乐雾化吸入治疗幼儿毛细支气管炎的临床护理效果及其疗效。 方法  观察我院收治的幼儿毛细支气管炎患者86例,随机分成A组（43例）和B组（43例）。两组患儿均采用补水,止咳等常规治疗,A组患儿使用爱喘乐雾化吸入进行治疗,B组使用喘乐宁雾化吸入治疗,治疗护理10d后比较两组治疗护理效果。 结果  经过10d治疗护理后,A组总有效率为95.35%,B组为69.76%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗护理过程中出现了一些不良反应,涉及全身多个系统,A组中有9.3%出现了不良反应,B组不良反应发生率为34.88%,两组不良反应发生率差异有统计学意义（P<0.05）。 结论  喘乐宁和爱喘乐雾化吸入剂均可治疗幼儿毛细支气管炎,但爱喘乐不良作用小,治疗效果更好。