白霉素片溶出度实验研究

本文采用转蓝法紫外分光光度法测定了三家药厂七批白霉素片体外溶出度,求得T_(50),Td威布尔函数参数具有显著差异,表明不同厂家所生产的白霉素片的溶出度相差显著,提出了影响药物溶出的某些因素,建议国产白霉素片有必要制定溶出标准。     

可见光及紫外光分光光度法测定丁香总黄酮含量的研究

目的研究可见光及紫外分光光度法测定丁香总黄酮含量的方法。方法可见光分光光度法是以芦丁为参照品,硝酸铝作显色剂,在510 nm波长测定总黄酮含量。紫外分光光度法是以芦丁为参照品,在359 nm波长测定总黄酮含量。结果可见光法平均回收率是99.46%,紫外光法是99.13%。RSD分别是1.15%和0.90%。结论紫外分光光度法是一种较理想的测定方法。     

莲子心微囊中总生物碱的含量测定

目的建立莲子心微囊中总生物碱的含量测定方法。方法紫外分光光度法,以莲心碱为对照品,测定波长为282nm。结果莲子心微囊中总生物碱浓度在5.32~58.52μg/m l范围内线性关系良好,其线性回归方程为:A=0.017 573C-0.046 418,r=0.999 9(n=5),加样回收率为99.55%。结论该测定方法稳定、快速、简便,测定结果良好,可以有效控制莲子心微囊的质量。     

紫外分光光度法测定小剂量阿司匹林肠溶片的含量

目的:建立紫外分光光度法测定小剂量阿司匹林肠溶片中阿司匹林含量的方法。方法:阿司匹林在0．1 mol·L-1 NaOH溶液中,在297 nm波长处测定吸收度,计算含量。结果:阿司匹林在19～45μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好(r= 0．999 8),平均回收率99．93％,RSD为0．66％(n=6)。结论:本法操作简便,快速,准确,适用于小剂量阿司匹林肠溶片含量测定。     

不同产地浙贝母中重金属的含量分析

[目的]比较不同产地浙贝母中重金属含量的差异,为浙贝母的临床用药安全提供可靠的依据。[方法]采用紫外分光光度法,在300nm波长下,测定6个不同产地浙贝母重金属含量。结果:不同产地浙贝母中重金属含量存在一定差异,其中浙江鄞州三个产地的重金属总量均符合要求,而浙江磐安及江苏南通、海安重金属总量均有不同程度的超标。[结论]本测定结果可为浙贝母药材的质量评价和临床用药安全提供参考。     

乙酰螺旋霉素片溶出度考察

本文采用紫外法对国产五家药厂八个批号乙酰螺霉素片进行溶出度测定,求得的T50,T参数具有显著性差异,提示国产乙酰螺旋霉素片有必要增加溶出度检查,以控制其质量。     

紫外分光光度法测定利多卡因微乳的含量

目的：探讨利多卡因微乳的质量控制方法。方法采用紫外分光光度法测定其含量。结果采用紫外分光光度法测量利多卡因微乳时,在0．05～0．50mg/ml范围内线性关系良好（r＝0．9997）,平均回收率为99.5％,RSD＝0．79％。结论采用紫外分光光度法测定利多卡因微乳的方法简便易行,专属性强,灵敏度高,重复性好,结果准确。     

偏最小二乘紫外分光光度法同时测定克感敏片中三种成分的含量

介绍了偏最小二乘法在分光光度法中同时测定复方药物的原理。用该法对克感敏片中三种成分非那西汀、氨基比林和咖啡因的含量进行了同时测定,所得平均回收率为100.2±0.4%,99.6±0.6%和100.3±0.7%(置信度为95%)。     

氟哌酸胶囊溶出度测定方法的试验

目的：探讨紫外分光光度法测定氟哌酸胶囊含量的条件、方法和氟哌酸胶囊溶出度的测定。方法：用紫外分光光度法测定氟哌酸胶囊含量及转篮法测定其溶出度。结果：在２７３ｎｍ 波长处有最大吸收（５μｇ／ｍｌ,０４ ％ 氢氧化钠溶液） ,其吸收系数平均值（ Ｅ１ ％１ ｃｍ ） 为１０９５ , 线性关系良好（ ｒ ＝０９９９８） 。２０ｍｉｎ 溶出率（ ％ ） 均在８０ ％ 。结论：氟哌酸胶囊含量测定可采用紫外分光光度法,简便易行,快速准确。同时可用于氟哌酸胶囊溶出度测定。     

盐酸氯丙嗪注射液的稳定性预测

目的:预测盐酸氯丙嗪注射液稳定性,为临床提供贮存期依据。方法:采用紫外分光光度法测定其含量,用经典恒温法预测其有效期。结果:本品稳定性与温度有关,符合Arrhenius公式,但对日光不稳定。结论:本品不稳定,应制定有效期,并注意在避光条件下贮存。