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1.
目的 研究藏药抱茎獐牙菜Swertia franchetiana中的苷类成分。方法 用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果 从抱茎獐牙菜的水溶性部分得到11个化合物,分别鉴定为芒果苷(mangiferin,Ⅰ)、异荭草苷(isoorlentin,Ⅱ)、当药黄素(swertisin,Ⅲ)、当药醇苷(swertianolin,Ⅳ)、1-羟基-3,5-二甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅴ)、1-羟基一3,7,8-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃葡萄糖(Ⅵ)、1-羟基-2,3,5-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅶ)、5-醛基1-异色满酮(Ⅶ)、獐牙菜苦苷(swartiamarin,Ⅸ)、龙胆苦苷(gentipicroside,Ⅹ)和獐牙菜苷(sweroside,Ⅺ)。结论 化合物Ⅵ~Ⅺ均为首次从该植物中得到,其中Ⅶ为首次从獐牙菜属植物中得到。  相似文献   
2.
雷公藤双层栓的研制   总被引:7,自引:0,他引:7  
介绍了雷公藤双层栓的制备和质量检查。雷公藤双层栓的上层为空白层,下层为含药层。空白层可有效地阻止后端所释药物向上扩散,从而避免相当部分药物经门肝系统吸收,因此可明显提高其生物利用度。  相似文献   
3.
本实验采用记录翻转小肠和结肠囊葡萄糖转运电位的方法,来研究大黄泻下作用的有效成分大黄总甙、大黄素和番泻甙对小肠及结肠囊跨肠壁电应差的变化,发现上述成分可阻止葡萄糖和Na~+的转运,这一结果为进一步阐明大黄泻下作用的原理提供新的理论依据。  相似文献   
4.
为了了解吉林省长白县山区所产卫矛科雷公藤属植物黑蔓的药理作用,扩大它的药用部位和应用范围,我们从无机元素与中药药效有密切关系的角度出发,实验测出黑蔓含有Ba、Si、Cu、Fe、Zn、Sn、Co、Mn、Mg、Ca、Se等无机元素,本文重点对其中人体必需的微量元素Cu、Fe、Zn、Se作了定量分析。  相似文献   
5.
报告7例疱疹样脓疱病,并分析指出本病发生与妊娠、低血钙无明显关系,同意该病区别于典型的泛发性脓疱性银屑病。雷公藤单用或并用皮质激素有较好效果,亦应重视雷公藤的副作用。  相似文献   
6.
雷公藤生物碱的分离鉴定   总被引:8,自引:0,他引:8  
我们从雷公藤(TripterygiumWilfordiiHook.f.)中按常法分离得到总碱后经HPLC分析出现8个峰,经硅胶柱层析及硅胶RP-18反相中压柱层析分离得到5个生物碱,由化学方法和光谱分析证明为雷公藤吉碱(Wilforgine20).雷公藤次碱(Wilforine21),雷公藤春碱(Wilfortrine22),雷公藤碱戊(Wilforidine23),呋喃南蛇碱(Celafurine16)。HPLC分析指出含量最高为雷公藤吉碱,其次为呋喃南蛇碱。  相似文献   
7.
雷公藤和昆明山海棠植物中挥发性化学成分比较   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.f.)为卫矛科雷公藤属植物的一种,分布在我国长江以南诸省区。民间早期用其治疗类风湿性关节炎,现已用于多系统疾病的治疗。雷公藤的主要成分包括二萜类、三萜类、倍半萜类和生物碱。近年来,雷公藤的多种药理作用引起广大科研人员的关注,同时,也促进了同属  相似文献   
8.
目的:运用新建雷公藤多甙致小鼠急性肝损伤模型,探讨保肝解毒胶囊对该模型肝损伤保护作用的效果和机理。方法:连续5d给小鼠灌服保肝解毒胶囊制剂,而后以雷公藤多甙片造小鼠急性肝损伤模型,检测小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、还原型谷胱甘肽(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD),肝匀浆中过氧化物(LPO)含量,并取肝组织作病理检查。结果:保肝解毒胶囊可以对抗肝损伤,其疗效和剂量有关;保肝解毒胶囊保护肝细胞的机理与对抗脂质过氧化反应有关。结论:保肝解毒胶囊具有保护肝脏的作用,  相似文献   
9.
TheEffectsofAstragalusmembranaceusandTripterygiumhypoglaucumonNKActivityinSystemicLupusErythematosusZhaoXiao-zhong(赵小忠)(Depar...  相似文献   
10.
本文对19例中药雷公藤服用者精子、精浆中乳酸脱氢酶(LDH)及同功酶C_4(LDHC_4)的活性进行了测定分析。发现服药后以单位数量精子表示的LDHC_4活性在精子、精浆中均有明显升高(双侧非参数秩和检验,分别为P<0.01和P<0.02);通过酶活性与精子计数的相关分析,显示服药后精浆LDHC_4活性(mU/ml)与精子计数的正相关性(r=0.2279)较服药前(r=0.5505)弱,可能与精液中精子以外的其他LDHC_4来源贡献增大有关,诸如生精细胞的分解增多等。本文认为服药后精子LDHC_4活性上升,精液中非成熟精子比例增高是其原因之一。  相似文献   
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