马来酸曲美布汀联合铝碳酸镁治疗胆汁反流性胃炎的疗效研究

目的 探讨马来酸曲美布汀联合铝碳酸镁对胆汁反流性胃炎(bile-reflux gastritis; BRG)的疗效.方法 经胃镜及病理证实的胆汁反流性胃炎94例,并随机分为Ⅰ、Ⅱ组.Ⅰ组44例,口服马来酸曲美布汀片200 mg,tid;Ⅱ组50例,口服盐酸伊托必利50 mg,tid,两组同时嚼服铝碳酸镁片1000mg,tid.观察治疗4周前后上腹痛、腹胀、嗳气、烧心或胸骨后痛、恶心或呕吐等症状以及发作频度、胃镜和组织学积分的变化.结果 治疗4周后两组患者症状除Ⅰ组中恶心或呕吐症状评分在治疗前后经比较无统计学意义外(P＞0.05),发作频度、胃镜和组织学评分均有明显降低,各组间治疗前后均有统计学意义(P＜0.05).结论 马来酸曲美布汀联合胃黏膜保护剂铝碳酸镁,能有效减轻BRG的症状及胃黏膜损害程度,可能为治疗BRG的捉供了一种新选择.     

固本益肠片联合复方谷氨酰胺和曲美布汀治疗肠易激综合征的临床研究

目的探讨固本益肠片联合复方谷氨酰胺和曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法收集2014年3月—2016年3月在上海市同仁医院接受治疗的肠易激综合征患者86例,随机分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组口服复方谷氨酰胺颗粒,1袋/次,3次/d,同时口服马来酸曲美布汀片,0.1 g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服固本益肠片,4片/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肠道症状尺度表(BSS)评分、血浆生长抑素(SS)、血管活性肠肽(VIP)及胃动素(MTL)水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.14%和95.35%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者BBS总积分明显低于同组治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且与对照组治疗后相比,治疗组降低的更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血浆SS、VIP和MTL水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者比对照组降低的更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论固本益肠片联合复方谷氨酰胺和曲美布汀治疗肠易激综合征效果显著,可明显改善患者临床症状及生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

补中益气颗粒联合曲美布汀治疗脾胃虚弱证腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的观察补中益气颗粒联合曲美布汀治疗脾胃虚弱证腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选取2015年6月—2016年5月在天津中医药大学第一附属医院脾胃科门诊就诊的脾胃虚弱证腹泻型肠易激综合征患者60例,每组各30例。对照组患者口服马来酸曲美布汀片,0.2 g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服补中益气颗粒,3 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组症状积分、排便情况和焦虑抑郁症状评分的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%和96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者腹泻、腹痛、腹胀积分均较治疗前明显下降(P0.01);且治疗组低于对照组(P0.01)。治疗后,两组患者日排便次数及10 d内排便急迫天数均较治疗前降低(P0.05);且治疗后治疗组优于对照组(P0.05)。治疗后,两组SAS评分、SDS评分均较治疗前显著降低(P0.05);且治疗后治疗组SAS和SDS评分优于对照组(P0.05)。结论补中益气颗粒联合曲美布汀对脾胃虚弱证腹泻型肠易激综合征疗效确切,具有一定的临床推广应用价值。     

曲美布汀对肠易激综合征患者IL-18、IL-10和TNF-α水平的影响及疗效观察

目的：探讨曲美布汀对肠易激综合征（IBS）患者白细胞介素（IL）-18、IL-10和肿瘤坏死因子（TNF）-α水平的影响及疗效观察.方法：68例IBS患者,随机分为观察组和对照组.两组患者均予以胃肠解痉药、止泻药及维持水电解质和酸碱平衡等常规治疗.观察组在此基础上加用曲美布汀片200 mg,po,tid,疗程4周.比较两组患者治疗前后血清IL-18、IL-10和TNF-α水平变化,观察两组临床疗效和药物不良反应.结果：治疗4周后,两组患者血清IL-18、TNF-α较前明显下降,IL-10水平较前明显升高（P〈0.05或0.01）;且观察组下降或升高幅度较对照组更明显（P〈0.05）.观察组临床总有效率明显高于对照组（P〈0.05）.观察组和对照组分别发生药物不良反应3例、5例,均较轻微.结论：曲美布汀治疗IBS疗效显著,安全性较佳.其作用机制可能与降低血清IL-18、TNF-α水平,升高血清IL-10的水平,抑制机体的炎症反应有关.     

黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的：观察黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将2012年8月~2013年8月来本院治疗腹泻型肠易激综合征的38例患者随机分为观察组和对照组,每组19例。两组患者均给予马来酸曲美布汀治疗,观察组加用黛力新,治疗6周。比较两组患者的治疗有效率,记录患者治疗前后的SDS评分和SAS评分,并进行比较。结果观察组总有效率94.74%高于对照组68.42%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后SDS评分以及SAS评分均低于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效可靠,值得临床推广应用。     

黛力新联合胃动力药治疗功能性消化不良的临床效果分析

目的：观察黛力新联合胃动力药治疗功能性消化不良的疗效。方法将80例功能性消化不良患者随机分为两组,每组40例,对照组患者口服奥美拉和马来酸曲美布汀治疗,观察组在此基础上给予口服黛力新治疗,8周后观察疗效。结果治疗8周后观察组总有效率92.5%,对照组总有效率85.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组不良反应发生率为12.5%,观察组不良反应发生率为10.0%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论黛力新联合奥美拉唑、马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良疗效显著,不良反应相对轻微。     

奥替溴铵、匹维溴铵、马来酸曲美布汀和酪酸茵治疗肠易激综合征药物经济学研究

目的 初步探讨奥替溴铵（斯巴敏）、匹维溴铵（得舒特）、马来酸曲美布汀（舒丽启能）和酪酸菌（米雅BM）治疗肠易激综合征的药物经济学。方法 从中国生物医学文献数据库和学术期刊检索相关文献，选择符合标准（随机、双盲、安慰剂对照）的临床试验论文，提取临床试验数据，进行药物经济学评价。结果 服用斯巴敏40mg,tid,2wk药费71.16元；服用得舒特50mg,tid,2wk药费120.12元；服用舒丽启能200mg,tid,2wk药费110.46元；服用米雅BM80mg,tid,2wk药费282.24元。产生单位效果所需的成本分别为斯巴敏80.86；得舒特143.17；舒丽启能135.37；米雅BM351.04。以斯巴敏治疗成本最低。结论 斯巴敏是治疗肠易激综合征最优的选择。     

马来酸曲美布汀加用蒙脱石散治疗肠易激综合征的疗效分析

目的:探讨马来酸曲美布汀加用蒙脱石散治疗肠易激综合征的疗效.方法:对我院在2007年1月至2008年10月收治的80例肠易激综合征患者均分为对照组和治疗组,对照组给予马来酸曲美布汀0.1g,3次/ d.治疗组给予马来酸曲美布汀0.1g,3次/d,口服;再服用蒙脱石散(3g/次,冲服,3次/d).两组均连续应用4周.结果:治疗组的总有效率为92.5%,对照组的总有效率为72.5%,两组相比差异存在显著性(P<0.05).两组未出现严重不良反应.结论:马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗肠易激综合征疗效显著,值得推广应用.     

援生力维联合乳酸菌素片治疗肠易激综合征的疗效观察

目的:观察援生力维联合乳酸菌素片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:66例肠易激综合征患者随机分为2组:实验组A组:单纯服用援生力维,每日3次,每次0.2;B组:服用援生力维,每日3次,每次0.2,同时服用乳酸菌素片,每日3次,每次0.8;疗程为30d。结果:联合用药B组总有效率为83.0%。A组总有效率为58.1%。B组疗效明显优于A组(P<0.05)。结论:援生力维联合乳酸菌素片是治疗肠易激综合征的经济有效药物。     

曲美布丁联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的探讨曲美布丁联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床效果。方法 102例肝硬化并静脉曲张破裂出血患者被随机分为实验组（n=52）和对照组（n=52）,对照组单纯给予复方阿嗪米特治疗,实验组给予曲美布丁联合复方阿嗪米特治疗。结果实验组显效率为80.8%,总有效率为96.2%,临床效果显著优于对照组（P〈0.05）。结论曲美布丁联合复方阿嗪米特应用于功能性消化不良的治疗,能显著提高临床效果、改善患者生活质量,值得在临床上应用和推广。