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1.
以二甲亚砜为原料,亚硫酸氢钠为还原剂合成食用香料二甲基硫醚。产物的红外光谱、1~H-核磁共振谱和折光率表明该产物具有预计结构和较高纯度,评香结果表明该产物香气纯正。讨论了以亚硫酸氢钠为还原剂的可能的反应机理。实验结果表明这是一条合成食用香料二甲基硫醚的经济可行的路线。  相似文献   
2.
目的:寻找有-β-受体阻滞活性,且高效低毒的化合物。方法:以β-受体阻滞剂咔唑洛尔为先导化合物,根据药物设计中的结构拼合原理,对其内醇胺侧链进行结构修饰,设计并合成了10个1-(9H-卟唑-4-氧)-3-取代氨基-2-丙醇类化合物V1-V10。结果和结论:所合成的目的物均未见文献报道,结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析或高分辨质谱确证。初步药理筛选结果显示,10个化合物均能够不同程度地拮抗异丙肾上腺素引起的心支过速,其中化合物V1、V3、V4的活性与先导化合物相似。  相似文献   
3.
自23例非神经科手术病人身上取脑脊液与血清配对标本.以RIE、ELISA和ABC-ELISA法测定IgA、IgG、IgD、IgM及IgE水平,得出国人脑脊液5类免疫球蛋白水平参考正常值。其中IgA、IgM、IgD及IgE等4类Ig index和Ig-SYN系首次报导。  相似文献   
4.
以异丁醇、环氧氯丙烷和吡咯烷为原料经三步合成苄普地尔盐酸盐,路线短,工艺简便,总收率约50%,在家兔结扎冠脉造成急性心肌梗塞与异丙肾上腺素诱发大鼠心肌缺血的实验中,证实该化合物有保护心肌缺血细胞的作用,同时能对抗多种药物诱发的心律失常及大鼠冠脉结扎复灌注引起的心律失常。  相似文献   
5.
目的:研究雷西莫特的合成。方法:以3-氨基4(α-羟基-2-甲基丙氨基)喹啉为原料,经缩合、N-氧化、氨基化等反应合成雷西莫特。结果:合成的雷西莫特的总收率42%,经元素分析、MS、UV、IR、1HNMR、13CNMR.DEPT等测试,确证了结构。结论:本法合成雷西莫特原料易得,便于工业化生产。  相似文献   
6.
目的:研究抗病毒药咪喹莫特的合成。方法:以邻氨基苯甲酸为起始原料经缩合、环合、氯化、还原、N-氧化,氨基化等反应合成咪喹莫特。结果:合成的咪喹莫特收率为39%(以3-硝基4-羟基喹啉计)。经元素分析、MS、UV、IR、HNMR等测试确证了结构。结论:本方法合成咪喹莫特原料价廉易得,适合工业化生产。  相似文献   
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