山东产半夏药材的高效液相指纹图谱分析

目的 建立山东产半夏药材的HPLC指纹图谱,为半夏药材质量控制提供方法和依据。方法 采用C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水作为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长为260nm,对获得的HPLC指纹图谱采用相似度评价软件和SPSS13.0软件进行相似度评价和聚类分析。结果 建立了山东产半夏药材的HPLC指纹图谱,方法学考察符合指纹图谱技术要求。相似度计算及聚类分析表明,山东不同产区半夏药材指纹图谱之间相似度高,归为一大类,但与商品半夏药材相似度差异较大、与半夏炮制品、天南星等则不能聚为一类。结论 建立的半夏药材高效液相分析方法简单、准确、重现性好,峰分离度较好,可作为半夏药材鉴别和量化控制的依据。     

丹参提取液丹参素和丹参酮ⅡA的HPLC法测定

目的建立测定丹参提取液中丹参素、丹参酮ⅡA含量的HPLC法。方法用Hypersil-ODS色谱柱分别进行测定,丹参素以甲醇-醋酸为流动相,检测波长281 nm,丹参酮以甲醇-水为流动相,检测波长268 nm。结果丹参素在0.1-2.0μg范围内线性关系良好（r=0.999,P〈0.01）,高、中、低3种浓度日内、日间精密度小于10%;丹参酮ⅡA在0.25-4.00μg范围内线性关系良好（r=0.999,P〈0.01）,高、中、低3种浓度日内、日间精密度小于10%。样品中丹参素的含量：水提取液为1.38 mg/g,体积分数0.50的乙醇提取液为0.48 mg/g,体积分数0.95的乙醇提取液为0.28 mg/g。丹参酮ⅡA的含量：水提取液为0.04 mg/g,体积分数0.50的乙醇提取液为0.64 mg/g,体积分数0.95的乙醇提取液为7.57 mg/g。结论该方法快速、准确、简便,可用于丹参提取液中丹参素和丹参酮ⅡA含量的测定。     

头孢呋辛钠有色杂质的HPTLC分析

目的:探讨一种新的适合的HPTLC展开系统以直观分析头孢呋辛钠的有色杂质.方法:运用经典展开剂理论,参照PRISMA优化模型.结果:以氯仿-甲醇-水-甲酸(80:20:10:1)3 ℃放置过夜后的下层溶液为展开剂,对降解时间内的杂质均能检出.结论:该方法灵敏度高,斑点分离效果好.     

薄层色谱法检查酮康唑乳膏的有关物质

目的:建立酮康唑乳膏的有关物质检查法.方法:采用薄层色谱法常用硅胶G薄层板,以正己烷一醋酸乙酯-甲醇-水-冰醋酸(42:40:15:2:1)为展开剂,采用自身对照法检查酮康唑乳膏的有关物质.结果:有关物质能达到较好分离,最低检出限可达0.2μg.结论:薄层色谱法简便、灵敏、快速,适用于酮康唑乳膏的有关物质检查.