Sterile surgical technique for shunt placement reduces the shunt infection rate in children: preliminary analysis of a prospective protocol in 115 consecutive procedures

Objective The objective of this study was to evaluate whether the rigid application of a sterile protocol for shunt placement was applicable on a routine basis and allowed the reduction of shunt infections (SI) in children. Materials and methods Since 2001, a rigid sterile protocol for shunt placement in children using neither antibiotic-impregnated catheters nor laminar airflow was prospectively applied at Erasme Hospital, Brussels, Belgium. For assessing the protocol efficacy before continuation, we preliminarily analyzed the results of the first 100 operated children (43 females, 57 males, 49 aged <12 months; 115 consecutive shunt placement/revision procedures). All procedures were performed by the same senior surgeon, one assistant, one circulating nurse, one anesthesiologist. The sterile protocol was rigidly imposed to these four staff members: uniformed surgical technique; limited implant and skin edge manipulation; minimized human circulation in the room; scheduling surgery as first morning operation; avoiding postoperative cerebrospinal fluid (CSF) leak; double gloving; procedures of less than 30-min duration; systemic antibiotics prophylaxis. We analyzed separately: (1) children carrying an increased risk of SI (n = 38) due to preoperative external ventricular drainage, CSF leak, meningitis, glucocorticoids, chemotherapy; (2) children aged <12 months; (3) procedures for shunt revision. Results Errors in protocol application were recorded in 71/115 procedures. They were mainly done by non-surgical staff, decreased with time and were medically justified in some young children. Surprisingly, no SI occurred (follow-up, 4 to 70 months). One child developed an appendicitis with peritonitis (Streptococcus faecalis) after 6 months. No SI was found. After peritonitis was cured, shunt reinsertion was uneventful. Conclusion These preliminary results suggest that a uniform and drastic sterile surgical technique for shunt placement: (1) can be rigidly applied on a routine basis; (2) can lower the early SI rate below 1%; (3) might have a stronger impact to reduce SI than using antibiotic-impregnated catheters and optimizing the operative environment such as using laminar airflow and reducing the non-surgical staff. This last issue will be evaluated further in the present ongoing protocol.     

抽吸速度对一次性使用无菌注射器溶血率的影响分析

用不同容量的注射器在低、中、高不同抽吸血液的速度下进行溶血试验，以研究分析不同溶血结果的干扰原因实质。通过试验发现：抽吸小管的不同管径、管壁质量，内腔不同管径是机械性溶血干扰的直接原因。在分析了干扰和抽吸速度的灵敏关系后，认为抽吸速度的干扰具有随机性。因此，提出了萃取液试验方法以避开直接抽吸血液的机械性溶血干扰，并通过各种萃取时间试验证明了萃取液试验方法的可操作性、重复性、稳健性和准确性。     

度量关联规则在医院消毒供应质量追踪管理中的研究

目的:探讨基于度量关联规则的质量追踪模式在医院消毒供应管理中的应用价值。方法:采用基于度量关联规则的质量追踪模式进行医院消毒供应质量追踪管理。选取医院消毒供应中心的600件无菌器械,按照管理模式的不同将其分为观察组和对照组,每组300件;同期另选使用该无菌器械的200例患者,每组100例。观察组采用质量追踪式管理,对照组采用常规消毒供应管理,对比两组600件无菌器械的1000项消毒供应事项中的合格情况、临床效果和器械使用及管理的工作人员考核成绩。结果:对照组抽样的1000项消毒供应事项中不合格率为10%,观察组为3.7%,差异有统计学意义(x²=31.101,P<0.05);观察组患者的感染率、手术备件不及时率和损坏率均低于对照组,差异有统计学意义(x²=7.680,x²=4.688,x²=5.128;P<0.05);观察组工作人员的专业知识、操作技能、安全意识和信息登记考核优秀比例均高于对照组,差异有统计学意义(x²=4.006,x²=6.572,x²=15.417,x²=10.058;P<0.05)。结论:度量关联规则能够从消毒工作流程、消毒设备使用、无菌器械存储和人员业务能力方面提高无菌器械的临床供应质量,提升医院消毒供应管理水平。     

脉动真空灭菌柜对组装注射器灭菌效果的研究

本文为探讨注射器组装后在脉动真空灭菌柜灭菌的效果,使用了嗜热脂肪芽胞杆菌菌片及染菌法进行了监测。结果表明,注射器组装后在脉动真空灭菌柜灭菌达到了无菌要求。组装后与分开包装灭菌无差异,为供应室在今后的工作中使用此法提供了理论依据     

Four and a half years experience with a vertical flow sterile enclosure

Summary During the use of a vertical flow enclosure of our own design for almost five years, bacteriological studies and the infection rates in different groups of patients have taught us the following:1. In a clean room operating theatre, the use of a respired air exhaust system improves the sterility compared with the use of ordinary masks. In a vertical flow enclosure, the chest, the arms, and the hands of the team are contaminated from respired airborne bacteria if helmets, etc., are not worn.2. In our vertical flow enclosure with almost continuous absolute sterility of the air, the infection rate in primary total hip replacement is very low and less than 1%, including early and late infections. Antibiotics have not been used.In secondary surgery, i.e., total hip replacement in hip joints previously operated upon, the infection rate is markedly higher, probably because of a flare-up of latent infection.Clean room surgery therefore, can only prevent air borne contamination, and no more; but this is very valuable.3. Vertical flow enclosures of the Charnley-Howorth (1975) and Weber et al. (1971) type provide considerable improvement in sterility of the air compared with adaptations of more conventional theatres. We recommend that these facilities be made available for implant surgery. It is also necessary to have a stringent operational policy with cooperation and discipline on the part of all members of the theatre team.

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Résumé Durant l'utilisation, depuis plus de 5 ans, de la serre stérile à flux laminaire vertical que nous avons construite, nous avons pratiqué des études bactériologiques et pu comparer les taux d'infection suivant les groupes de patients.1. Dans une salle d'opération propre, la stérilité est considérablement améliorée par le port de casques possédant un système d'aspiration de l'air expiré, ceci par rapport au port de masques ordinaires. De plus, si l'on ne porte pas le casque dans une serre à flux laminaire vertical, le tronc, les mains et les membres supérieurs de l'équipe chirurgicale sont contaminés par les microbes en suspension dans l'air expiré.2. Dans notre serre où l'air est pratiquement stérile, le taux d'infections précoces et tardives est inférieur à 1% dans les arthroplasties de la hanche, et cela sans utilisation d'antibiotiques.Lors d'interventions dites secondaires, c'est-à-dire dans les cas déjà opérés au préalable, par exemple par ostéotomie, ostéosynthèse, etc., le taux d'infection est plus élevé. On doit probablement en rechercher la cause dans une contamination de la plaie lors de la première intervention, l'infection alors à l'état latent pouvant se réveiller à la faveur d'une nouvelle opération.En opérant dans une serre stérile, on peut donc prévenir la contamination par l'air ambiant, mais pas plus. Cela est cependant déjà très appréciable.3. Comparées aux salles d'opération conventionnelles modernes, les serres stériles à flux laminaire vertical, comme celle de Charnley-Howorth (1975) et Weber-Meierhans (1971), améliorent considérablement la stérilité de l'air. Surtout pour la chirurgie prothétique de la hanche, dont les risques d'infection sont élevés, nous recommandons l'emploi de ce genre d'installation. Mais il est nécessaire que tous les membres de l'équipe chirurgicale adoptent des règles très strictes de discipline.

     

空气监测提高无菌贮存室空气质量的临床研究

目的 找出影响无菌贮存室空气监测的因素,提高无菌贮存室空气质量。方法 应用平板暴露沉降法,对无菌贮存室空气质量进行采样监控,对比采取措施前后6个月空气质量监测结果。结果 采取措施前无菌贮存室空气质量超标282.2±242.6 cuf/m3,而采取措施后无菌贮存室空气质量达标63.5±53.5cuf/m3。结论 无菌贮存室空气质量受空气流动程度、室内温湿度、消毒条件、人员流动数多种因素的影响,要达到空气质量达标,保证无菌物品质量,必须不断加强环境监控管理。     

注射用冻干雪莲的制备工艺及质量研究

目的:制备注射用冻干雪莲并建立其质量控制方法。方法:筛选赋形剂的种类和用量,得出最佳处方和制备工艺;以紫外-可见分光光度法测定其含量,并以含量、指纹图谱为主要指标考察其质量。另通过长期试验考察其稳定性。结果:使用40 %甘露醇作为赋形剂效果较好;含量测定中平均加样回收率为99. 4% (RSD=0. 90 % ) ;注射用冻干雪莲比注射液可更好地反应提取液的指纹图谱特征;且经室温留样12mo质量稳定。结论:处方合理、制备工艺可行、质量可控。     

医学影像存储与传输系统存储模式的探讨

目的 探讨医学影像存储与传输系统中的存储介质、结构，提高图像存储容量及调用速度。方法PACS采用三级（在线、近线、离线）存储结构；利用硬盘、多服务器磁盘阵列、磁带库等作为存储介质，支持影像数据的短期存储管理和长期存储管理；采用冗余存储技术和镜像存储方式；提供定时自动备份和数字迁移功能。结果成功地实现了医学图像在网络中的存储、备份及调用。结论PACS中的三级存储模式大大提高了图像的存储容量及调用速度，提高了工作效率。     

神经血管治疗仪联合前列地尔等治疗糖尿病足疗效观察

目的探讨神经血管治疗仪联合前列地尔等治疗糖尿病足的临床疗效。方法将70例糖尿病足患者随机分为2组,每组各35例。试验组给予神经血管治疗仪、红外线照射疼痛治疗仪联合前列地尔治疗,并给予无菌换药;对照组仅给予前列地尔针剂等药物和无菌换药治疗。观察两组的临床疗效、平均住院时间、症状体征消失时间、ABI指标水平。结果试验组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);平均住院时间和症状体征消失时间显著短于对照组(P<0.05);ABI指标水平显著优于对照组(P<0.05)。结论神经血管治疗仪、红外线照射疼痛治疗仪联合前列地尔、无菌换药治疗糖尿病足临床疗效显著,值得临床推广应用。     

目标性培训在消毒供应中心培训中的应用

目的 探讨目标性培训方法在消毒供应中心岗位人员器械培训中的应用效果。方法 本研究为随机对照试验。选取2021年4月至7月在揭阳市人民医院消毒供应中心从事手术组工作的 20名 33～45岁女性岗位人员作为培训对象，采用随机数字表法将其分为对照组和观察组，各 10名。 对照组应用传统的培训方法，观察组应用目标性培训方法。培训后比较两组人员操作技能考核成绩、 培训满意度、负责清洗包装腹腔镜基础器械包的清洗质量和包装质量合格率。符合正态分布的计量资料采用均数±标准差（xˉ ± s）表示，组间比较采用独立样本t检验；计数资料采用例数或率（%）表示， 组间比较采用卡方检验；P＜0.05为差异有统计学意义。结果 观察组考核成绩、培训满意度及其负责清洗包装的腹腔镜基础器械包清洗质量、包装质量合格率明显高于对照组［（90.2±6.1）分比（77.0± 7.5）分、（90.0±6.0）分比（72.1±9.8）分、487（97.4%）比453（90.6%）、492（98.4%）比472（94.4%）］，差异有统计学意义（均P＜0.05）。结论 在消毒供应中心岗位人员器械培训时应用目标性培训方法，可有效提高岗位人员考核成绩及培训满意度及其负责清洗包装的腹腔镜基础器械包清洗质量、包装质量合 格率，保障患者安全。