高效液相色谱法测定参芍颗粒中芍药苷的含量

目的　建立参芍颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法　高效液相色谱法 (HPL C) ,VP- ODS柱 ,流动相甲醇 - 0 .5 m ol/L磷酸二氢钾溶液 -醋酸 -异丙醇 (6 7∶ 1 73∶ 4∶ 4 ) ,检测波长 2 30 nm。结果　芍药苷在 0 .2 4μg～ 1 .2 0μg呈良好的线性关系 ,r=0 .9998,平均回收率 97.98% ,RSD 1 .6 7 (n=9)。结论　本法简便、准确、灵敏度高、重复性好 ,可用于该制剂成分的含量测定     

2种溶血性试验方法在复方参芍注射剂研究中的应用

目的比较常规体外试管法及改进的体外溶血试验法在中药注射剂中的应用。方法根据药理实验方法学规定的溶血性试验方法,以复方参芍注射剂为研究对象进行试验。结果改进的体外溶血法能更准确地判断复方参芍注射剂的溶血浓度。结论对于用于静脉注射的新中药制剂,建议使用改进的体外溶血法评价其溶血安全性。     

高效液相色谱法测定参芍胶囊芍药苷的含量

目的　建立反相高效液相色谱法测定参芍胶囊中芍药苷的含量。方法 　本品以甲醇 -水 (1∶ 1)超声振荡提取 ,提取物滤过、离心后 ,进行高效液相色谱分析。色谱柱 Extend-C1 8(5 μm.4.6× 2 5 0 mm) ;流动相为甲醇 -水 -乙腈 (10∶ 75∶ 15 ) ;流速 :1.0 ml·min- 1 ;柱温 :3 0℃ ;检测波长 :2 3 0 mm。结果 　平均加样回收率为 99.0 3～ 99.5 4% ,RSD为 1.5～ 2 .1% (n=6)。 结论 　实验结果表明 ,该法操作简便、重现性好 ,可作为样品的检测方法     

参芍口服液调控TLR4/MyD88通路改善糖尿病大鼠心肌炎症损伤

目的探讨参芍口服液在糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)大鼠结构功能损伤中的作用及其可能机制。方法一次性腹腔注射大剂量链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型。测定血浆心肌酶(CK、LDH)、超敏C反应蛋白(hs CRP)的变化,左心室插管测定大鼠心功能,苏木素-伊红染色、透射电镜观察大鼠心肌病理改变,免疫组织化学法检测Toll样受体4(TLR4)、髓样分化蛋白(My D88)及核因子κB P65(NF-κB P65)表达。结果治疗6周后,DCM大鼠左心室舒张和收缩功能明显改善;心肌纤维及线粒体肿胀、断裂、坏死减少,结构紧密,排列整齐;CK、LDH、hs CRP含量降低(P0.05),且hs CPR与CK、LDH呈正相关(r=0.753,r=0.819,P0.05);TLR4、My D88、NF-κB P65表达明显下调(P0.05)。而参芍口服液干预的正常大鼠上述指标无明显改变(P0.05)。结论参芍口服液可减轻糖尿病心肌病大鼠心肌损伤,改善心脏舒张和收缩功能,其机制可能与抑制TLR4/My D88信号通路诱导的炎症反应有关。     

参芍颗粒对犬血液流变学的影响

目的：观察参芍颗粒对结扎犬冠状动脉前降支造成血瘀症模型的血液流变学的影响。方法：采用结扎犬冠状动脉前降支造成血瘀症模型,于造模前、造模后15,30,60,90min分别股静脉采血测定血液流变学指标、体外血栓长度、血小板粘附率和全血粘度（切变率为5－200／s)。结果：参芍颗粒可缩短血栓长度、降低全血粘度、血小板粘附度,抑帛血栓形成。结论：参芍颗粒有改善实验性犬血瘀症的血液流变学指标的作用。     

复方斑蝥胶囊血清诱导人肝癌SMMC-7721细胞蛋白质组差异表达分析

目的：考察复方斑蝥胶囊血清对SMMC-7721细胞蛋白质组的影响,从分子水平探讨复方斑蝥胶囊的抗癌作用机制。方法：用血清药理学方法制备复方斑蝥胶囊血清并处理人肝癌SMMC-7721细胞,用双向电泳、图像分析、质谱鉴定等蛋白质组学技术测定复方斑蝥胶囊对癌细胞中有影响的蛋白质。结果：双向电泳分离到SMMC-7721细胞蛋白质组约450个点,其中47个点在对照组和实验组之间有2倍以上量变,质谱鉴定发现实验组出现膜联蛋白A5、热休克70×10³蛋白表达显著上调,真核翻译起始因子5A和硫氧还蛋白过氧化酶2表达显著下调。结论：研究发现了4种与肿瘤的增殖、免疫、凋亡相关的差异表达蛋白质,为进一步研究复方斑蝥胶囊的作用机制提供了线索。血清药理学与蛋白质组学相结合能够有效地展示与药物作用相关的蛋白质,可以作为研究复方药理的一个初步技术平台。     

生骨胶囊毒理学实验研究

目的观察生骨胶囊对动物的急性、长期毒性,为临床安全用药提供依据.方法急性毒性实验用小鼠以口服给药,测定其最大耐受量(MTD),并推算出相当临床人用量的倍数.长期毒性实验用大鼠,设8.0g·kg-1,4.0g·kg-1两个剂量组和空白对照组,连续给药180d,观察动物的饮食、体重.于实验第90d,180d和停药后15d,分别处死1/3动物,取血测定血常规及其生化指标,并取出主要脏器作组织、病理学检查.结果生骨胶囊的MTD＞12g·kg-1,相当于人临床用量的90倍.生骨胶囊长期毒性实验,大鼠连续给药180d,低剂量4.0g·kg-1和高剂量8.0g·     

参芍胶囊联合维拉帕米治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨参芍胶囊联合盐酸维拉帕米片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2018年2月—2019年2月在四川省骨科医院治疗不稳定型心绞痛的患者92例,根据用药的差别分为对照组(46例)和治疗组(46例)。对照组口服盐酸维拉帕米片,80 mg/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服参芍胶囊,4粒/次,2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间,SAQ和GQOLI-74积分,血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、髓过氧化物酶(MPO)、妊娠相关血清蛋白A(PAPP-A)、肌钙蛋白I(CTnI)和脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平,以及全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)和血小板黏附率(PAR)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.61%和97.83%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数显著降低(P0.05),心绞痛发作持续时间显著缩短(P0.05),且治疗组心绞痛发作次数和持续时间显著好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者SAQ积分、GQOLI-74评分均显著升高(P0.05),且治疗组QRS和GQOLI-74积分显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清CRP、IL-6、MPO、PAPP-A、CTnI、Lp-PLA2水平均明显降低(P0.05),且治疗组上述血清学指标显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者WBV、PV、FIB、PAR水平均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组WBV、PV、FIB、PAR水平明显低于对照组(P0.05)。结论参芍胶囊联合盐酸维拉帕米片治疗不稳定型心绞痛可明显改善患者临床症状,降低血清CRP、IL-6、MPO、PAPP-A、CTnI、Lp-PLA2水平,促进生活质量的改善。     

鹿茸健骨胶囊治疗原发性骨质疏松症的临床疗效观察

目的 对鹿茸健骨胶囊治疗原发性骨质疏松症的疗效及潜在的毒副作用进行临床观察。方法 1．5年内分别用鹿茸健骨胶囊和骨疏康治疗原发性骨质疏松症患者各30例，12个月为一个疗程，用药前及用药后12个月分别查血、尿、便常规、肝肾功能及电解质、心电图等，同时用QCT测第2-4腰椎的骨密度(BMD)，并对患者的腰背酸痛、腰膝酸软等肾虚症状进行评估。结果 鹿茸健骨胶囊治疗组总有效率为82．14％，骨疏康治疗组总有效率为67．86％。鹿茸健骨胶囊对心、肝、肾无毒副作用，对血常规及电解质无不良影响，且能改善心肌的血液循环。结论 鹿茸健骨胶囊是一个耐受性良好、安全有效的治疗原发性骨质疏松症的新药。     

基于超高效液相色谱 -静电场轨道阱质谱技术的十二味参芍益脑合剂中 12种主要化学成分定量检测研究

目的基于超高效液相色谱 -静电场轨道阱质谱技术,同时测定十二味参芍益脑合剂中 12种主要化学成分(绿原酸、栀子苷、芍药苷、芍药内酯苷、甘草苷、黄芩苷、芹菜素、甘草素、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A)的含量。方法该研究起止时间为 2021年 3月至 2022年 5月。采用 Waters UPLC HSS T3色谱柱( 100 mm × 2.1 mm,1.8 μm),以乙腈 -0.1%甲酸和 10 mmol/L甲酸铵水溶液为流动相,线性梯度洗脱,流速 0.25 mL/min,柱温 35 ℃,采用电喷雾离子化,平行反应监测离子扫描,以负离子模式检测 16批十二味参芍益脑合剂。结果测定的 12种主要化学成分在检测浓度范围内线性关系良好( r>0.99),加样回收率范围为 80.58%~112.90%［相对标准差( RSD)<10%］基质效应范围为 76.58%~110.80%(RSD<10%),进样精密度、重复性、稳定性均符合方法学测定要求。 16批制剂检测结果显示,13批质量相对稳定,其余 3批有一定差异,栀子苷可以作为进一步评价制剂质量的指标。结论该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,准确可靠,可用于十二味参芍益脑合剂中 12种主要化学成分的同步含量测定。