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1.
王曙  郭旭明 《上海医学》1997,20(7):377-379
应用一次法口服4mg/kg的米非司酮(RU486)观察17例单纯性肥胖和7例疑似库欣组的病人服药前后的反应,并与10例正常人以及29例库欣综合征病人进行比较,发现库欣综合征病人服药以后,血F24小时尿F及血ACTH均无显著性变化(P〉0.05),而其他三组各指标均升高(P〈0.01)。并得出鉴别库欣综合征与非库欣综合征的标准为:血F增加的百分比为30%24小时尿F增加百分比为18%,ACTH增加百  相似文献   
2.
Therapeutic results are presented with follow-up examinations of at least 5 years (min. 5 years, max. 22 years) after 106Ru/106Rh plaque radiotherapy of posterior uveal melanomas. Out of 227 patients 146 (= 64.3%) could be treated successfully, 37 (= 16.3%) had to be enucleated and are alive, 44 (= 19.4%) died from metastases and 40 (17.6%) from other causes. 75.0% of all small melanomas (T1a) showed an excellent regression pattern to flat scars. Five years after treatment the survival rate was 83.7% (deaths from any causes) respectively 88.2% (deaths from metastases only) and 64.8% (deaths from any causes) respectively 79.7% (deaths from metastases only) ten years after irradiation. 106Ru/106Rh plaque radiotherapy can be recommended for small (Tla, b) and medium sized (T2) choroidal melanomas.  相似文献   
3.
The maternal and fetal endocrine effects of the maternal administration of the anti-progestin mifepristone in mid-pregnancy have been investigated. Mifepristone and the metabolite RU 42,633 were detected in the fetal circulation and in the amniotic fluid 4, 24 and 48 h after oral ingestion. Maximum fetal plasma concentrations of mifepristone occurred 4 h after treatment indicating rapid placental transfer of the drug. No significant changes in progesterone, cortisol, oestradiol or aldosterone concentrations were detected in the maternal circulation after mifepristone treatment. No significant changes occurred in the fetal progesterone, oestradiol or cortisol concentrations, but a significant increase in fetal aldosterone occurred 4 and 24 h after treatment. The significance of these results is discussed in relation to the possible therapeutic uses of mifepristone for inducing labour.  相似文献   
4.
米非司酮作用于兔输卵管收缩活动与Ca^2+关系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过“结合化学分离与原子吸收分光光度法”对Ca^2 含量测定和离体输卵管肌条收缩记录方法,研究米非司酮(Ru486)对增加假孕(4d)兔输卵管平滑肌收缩频率,而不改变其收缩张力和振幅时与Ca^2 之间的关系,结果提示:(1)Ru486对输卵管分泌液和组织内Ca^2 的含量分布无明显影响;(2)Ru486具有降低细胞外液高Ca^2 浓度促Ca^2 内流,而使收缩增强的效应,且能协同Ca^2 通道阻断剂(Verapamil)抑制细胞外Ca^2 内流,而致收缩减弱的效应。  相似文献   
5.
First trimester termination of pregnancy was successfully inducedin ten patients with RU 38486 followed 2 days later by a prostaglandin(Gemeprost) pessary. Human chorionic gonadotrophin (HCG) valuesremained unaltered until after the abortion. The levels of placentalprotein 12 (PP12) showed an immediate and significant fall followingRU 38486, then rose to values substantially higher than thoseat the initial visit after 2 days. These findings show thatRU 38486 has a direct inhibitory effect on tissues producingPP12 and confirm the progesterone dependency of this protein  相似文献   
6.
PROBLEM: The aim of this study was to investigate the relationship between apoptosis by the mitochondrial pathway and luteal function in human granulosa cells. METHOD OF STUDY: Granulosa cells were obtained by ultrasound-guided follicular aspiration from patients undergoing in vitro fertilization and embryo transfer. After the addition of RU486, cells were stained with a mitochondria-specific fluorescent dye, MitoTracker Red CM x Ros. Using flow cytometry and National Institute of Health image, the mitochondrial fluorescent area was measured. After staining with Hoechst 33258 dye, the number of apoptotic bodies per 1000 cells were counted at random on photomicrographs. Homogenates were used for sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis and Western blot analysis using antibodies against cytochrome c or caspase-3. RESULTS: The incidence of apoptotic bodies increased and the mitochondrial membrane potential decreased time dependently. The opposite effect was observed dose dependently with RU486 treatment. Western blot analysis showed increased cytochrome c expression, after treatment with 1-2 microg/mL of RU486 which then decreased with 5-10 microg/mL of RU486. Caspase-3 expression increased dose dependently with RU486. CONCLUSIONS: These results suggest that the activation of caspase-3 caused by cytochrome c released from mitochondria plays an important role in apoptosis-related luteal function in human granulosa cells.  相似文献   
7.
催经止孕药Ru-486的临床药代动力学   总被引:4,自引:1,他引:3  
应用高效液相色谱法(HPLC)研究了抗孕激素药,Ru-486的临床药代动力学。六名志愿受试者,一次口服Ru-486 50毫克后测得该药的药代动力学各项参数,血药半寿期t 1/2 33.0小时,一级消除速率常数Kel 0.021 hr~(-1),血药表观容积Vd 120.1 Liter,体内血药总廓清率Cl2.5 Liter/hr,药-时曲线下面积Auc 19825.1 ng/ml/hr。实验表明,服药后一小时血药浓度迅即达高峰,随后转入消除期,血浆药物浓度在消除相的头4~8小时消除较快,而后逐渐减慢,持续24小时,到48小时血药浓度已较低(0.15±0.07μg/ml)。  相似文献   
8.
采用RU486配伍米索前列醇中止早孕188例,其中27例为瘢痕子宫。结果显示188例用药后完全流产率为91.48%;27例瘢痕子宫组为100%;161例非瘢痕子宫组为90.06%,两组完全流产率的差异无显著性意义,P>0.05,且两者绒球排出时间及出血时间亦无明显差异,瘢痕子宫组无一例严重并发症。提示RU486配伍米索前列醇口服中止瘢痕子宫早孕者安全、有效,并非其禁忌证,推荐为首选方法之一。  相似文献   
9.
药流与负压吸宫法的效果和可接受性研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
研究的目的:比较RU486/Cytotec药物和负压吸宫术两种流产方法的效果,以及医学的和个人的可接受性.对象为通过咨询,介绍两种流产方法后,让对象自愿选择而组成.年龄在20~34岁.药物组100例,闭经35~42天,第1天口服RU486 600mg,第3天服Cytotec(PGE1)0.4mg,第17、43天回医院随访.手术组100例,闭经≤56天,负压吸宫术后第14、43天回医院随访.结果:完全流产率药物组为89%,手术组为100%.对象选择这两种流产方法的主要原因:药物组94%的人认为痛苦少,手术组的55%认为手术快、节省时间,而且手术同时可取出或放置宫内节育器(占45%).结论:RU486/Cytotec药物流产和负压吸宫术在各自适合的人群中都具有高度的可接受性.两种方法各具优缺点,不能相互取代,二者相辅相成,取长补短,将使终止妊娠的措施更为安全  相似文献   
10.
本文观察了RU486和ZK98734对培养在羊膜双池培养系统中的猪卵巢颗粒细胞和内泡膜细胞在甾体激素生成过程中的影响。生长在羊膜两书侧的颗粒细胞和内泡膜细胞在加入或不加FSH、LH及不同浓度RU486或ZK98734的条件下培养48h。用RIA测定内、外池培养液中的孕酮(P)和雌二醇(E2)的浓度并与单独培养的结果相比较,同时亦与大鼠颗粒细胞的结果作比较。结果表明:1.有FSH刺激时,两种抗孕激素均明显抑制双池培养中颗粒细胞的P和E2产量;2.不论有或无LH刺激,两种抗孕激素均显著抑制双池培养中内泡膜细胞的P产量;3.双池培养系统模拟了两种卵巢细胞在体内的旁分泌调节关系,比单独培养更加合理;4与大鼠相比,猪卵巢细胞体外培养是研究避孕药对卵巢功能影响的适合模型。  相似文献   
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