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1.
人肿瘤特异抗原MAGE-3基因疫苗的构建和表达 总被引:8,自引:1,他引:7
目的:克隆肿瘤特异性共享抗原mage-3基因,制备基于α-病毒复制酶的高效黑色素瘤特异性基因疫苗。方法:用RT-PCR方法从黑色素瘤细胞系LB373中制备mage-3基因,以含α-病毒复制酶的哺乳细胞高效表达质粒pSMART2a为载体,构建重组DNA疫苗。重组子用载体中的T7和T3启动子序列为测序引物进行自动测序。再将鉴定过的重组质粒用脂质体法转化293细胞,用免疫印迹法和免疫组化法鉴定转化细胞中mage-3蛋白的表达。结果:正确构建了mage-3/pSMART2a重组质粒,并且在转化此质粒的293细胞中检测出了mage-3蛋白的表达。结论:此重组mage-3/pSMART2a质粒可以作为肿瘤特异的DNA疫苗,可进行下一步的肿瘤动物模型的疫苗接种及相关免疫学效应研究。 相似文献
2.
Image processing is a critical part of obtaining high-quality digital radiographs. Fortunately, the user of these systems does not need to understand image processing in detail, because the manufacturers provide good starting values. Because radiologists may have different preferences in image appearance, it is helpful to know that many aspects of image appearance can be changed by image processing, and a new preferred setting can be loaded into the computer and saved so that it can become the new standard processing method.Image processing allows one to change the overall optical density of an image and to change its contrast. Spatial frequency processing allows an image to be sharpened, improving its appearance. It also allows noise to be blurred so that it is less visible. Care is necessary to avoid the introduction of artifacts or the hiding of mediastinal tubes. 相似文献
3.
目的:探讨前列腺基质增生的发病机制与性激素以及相关生长因子的关系。方法:应用RT-PCR的方法研究了在人前列腺不同细胞类型中Smoothelin的表达,研究了雄、雌激素受体及相关生长因子在前列腺基质细胞中的表达,以及它们在前列腺基质细胞分化中表达的变化。结果:Smoothelin是前列腺平滑肌细胞特异性的标记蛋白;雄激素受体(AR)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、角化细胞生长因子(KGF)主要在前列腺成纤维细胞中表达,而雌激素受体(ER)、转移生长因子β1(TGFβ1)主要在平滑肌细胞中表达。结论:前列腺基质增生与雌激素受体和转移生长因子β1的过度表达密切相关。 相似文献
4.
目的:构建含有目的基因kring5的真核植物细胞穿酸表达载体。方法:应用RT-PCR方法,从正常人肝脏组织中获得kringle5基因,测序后,再通过DNA重组技术,将kringle5基因片段克隆到真核植物细胞表达载体pBI121和pCAMBIA3301上。结果:得到的kringle5基因序列测定结果与文献相符,重组载体pB1k5和pC33k5经酶切鉴定正确,含有植物高效表达CaMV35S启动子。结论:重组载体pB1k5和pC33k5不仅可以在大肠杆菌中稳定复制,而且可以在植物细胞中表达。 相似文献
5.
目的探讨室性早搏前后RT间期变化的规律。方法选取单发、有完全代偿间期的室性早搏心电图,测量室早及其前后相邻波群(简称室早前、室早、室早后)的RT间期,进行对比。对室早前心室舒张时间与室早RT间期变化的关系进行分析。结果RT间期由短到长的顺序为:室早<室早前<室早后。室早前心室舒张时间与室早RT间期无线性相关关系。结论室早时RT间期最短,室早后RT间期最长,这一变化规律与心室舒张时间无关。 相似文献
6.
Abstract: The fate of polymorphonuclear neutrophilic granulocytes (PMN) after their mobilization from the bone marrow of healthy individuals is not clearly understood. It has been suggested that there is a continuous utilization of these cells in widespread, subclinical inflammatory foci, where they are ultimately degraded. The goal of the present experiments was to determine whether an alternative ecotaxis (“homing”) exists, namely sequestration and degradation of PMN by mononuclear phagocytes exposed to the bloodstream in the liver, spleen and bone marrow. Blood PMN were collected from donor rats, labelled with 51Cr, and injected i.v. into 2 syngeneic rats, one of them having an induced sterile peritonitis. After various time intervals up to 18 h, the rats were killed and exsanguinated. As expected, we found cell-bound radioactivity in the inflamed peritoneal cavities, and also a high amount of radioactivity in liver, spleen, and bone marrow. The bone marrow uptake of PMN appeared to be much lower in the inflammation rats than in the normal controls. These findings were confirmed in PMN transfer experiments using PVG rats congenic for the RT7 alloantigenic system. Here, transfused blood leukocytes were traced with fluorescent, monoclonal HIS41 antibodies and flow cytometry. A possible corticosteroid effect on the bone marrow sequestration could not be substantiated. Uptake and degradation of PMN takes place in organs containing phagocytes exposed to the bloodstream. Sequestration of PMN in the bone marrow is apparently down-regulated in inflammatory states, perhaps increasing the PMN availability to inflamed tissue. 相似文献
7.
8.
9.
10.
Jan Schmeller Michael Wessolly Elena Mairinger Sabrina Borchert Thomas Hager Thomas Mairinger Kurt Werner Schmid Jeremias Wohlschlaeger Robert F.H. Walter Fabian D. Mairinger 《Pathology, research and practice》2019,215(2):381-386