银翘颗粒质量标准的研究

目的:建立银翘颗粒质量标准.方法:采用高效液相法对银翘颗粒中主要成分连翘苷进行定量分析,采用Nova-pakC18(250mm×4.6mm,10μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(23:77),流速为1.0ml·min-1,检测波长为277nm;同时对制剂中主要药味连翘、荆芥、薄荷、甘草进行薄层鉴别.结果:连翘苷在0.28～2.24μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=659.93X-3.843,r=0.9999,平均回收率为97.29%,RSD为2.15%,重现性RSD为2.40%.结论:本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为制剂颗粒连翘苷的质量标准.     

一测多评法同时测定乳癖消片中5种指标性成分的研究

目的:建立一测多评(QAMS)法来测定乳癖消片中5种指标性成分的含量。方法:采用HPLC法,以岛津Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^-1;检测波长为可变波长(0 min,230 nm;18 min,203 nm;26.5 min,275 nm;35 min,203 nm);柱温:30℃;进样量:10μl。以连翘苷为参照物建立5种指标性成分之间的相对校正因子,分别采用外标法和一测多评法测定乳癖消片中的5种指标性成分的含量,并对两种方法所得结果进行比较。结果:在一定的线性范围内,连翘苷与芍药苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的相对校正因子为0.411,2.277,3.744,2.776,且在不同试验条件下重现性良好。一测多评法的计算值与外标法测定值间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:所建立的QAMS法可用于测定乳癖消片中5种指标性成分的含量。     

凹凸棒对中药中连翘苷吸附作用考察

目的：考察凹凸棒作为吸附澄清剂，对连翘药材、银翘解毒颗粒水煎提取液中连翘苷的吸附作用和对无效成分的吸附清除作用。方法：以水煎提取液中浸出物含量和连翘苷的含量作为评价指标，分别用不同量的普通凹凸棒和酸化凹凸棒处理，连翘药材及银翘解毒颗粒水煎提取液，评价其吸附澄清效果，并与自然静置沉淀法进行比较。结果：普通凹凸棒对无效成分具有较明显的吸附清除作用，对连翘苷含量没有明显吸附影响。酸化凹凸棒对连翘苷含量有较明显的吸附作用，对无效成分也有一定的吸附清除作用。结论：凹凸棒可作为银翘解毒颗粒水煎提取液的吸附澄清剂，尤其是酸化凹凸棒值得作进一步的表面结构修饰研究，以优化其吸附澄清效果。     

正交试验优选重连口服液的提取工艺

目的优选重连口服液最佳提取工艺。方法水提取工艺以浸膏得率、重楼皂苷、Ⅰ和连翘苷的含量为考察指标,醇沉工艺以重楼皂苷Ⅰ和连翘苷的含量为考察指标,分别采用正交试验法对其提取工艺条件进行优选。结果重连口服液水提最佳工艺条件为加水煎煮3次,每次10倍量水,煎煮1h,醇沉最佳工艺条件为浓缩至相对密度1．10（80℃热测）,加乙醇使药液乙醇浓度达到80％,静置24h。结论优选的提取工艺合理,稳定性好,可为工业生产提供理论依据。     

HPLC法测定双黄连胶囊中绿原酸、黄芩苷、连翘苷的含量

目的:建立同时测定双黄连胶囊中绿原酸、黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱:X BridgeTMC18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-2％醋酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min -1;检测波长:278 nm.结果:绿原酸在0.11～1.12μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率97.02％;黄芩苷在0.25～ 2.99 μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率98.98％;连翘苷在0.03 ～0.31 μg范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率100.55％.结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于双黄连胶囊中上述3种成分的含量测定.     

高效液相法测定清热解毒注射液中连翘苷的含量

目的采用高效液相色谱法（HPLC）测定清热解毒注射液中连翘苷的含量。方法高效液相外标法,以C18化学键和硅胶为固定相,以乙腈-水（25：75）为流动相,检测波长为278nm。结果连翘苷的平均回收率为99.1%,RSD为1.52%（n=6）。连翘苷在1.625～9.75μg范围内进样量与峰面积值呈良好线性关系。结论此方法简便、准确,可用于含量的测定。     

HPLC法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量方法。方法：色谱柱：kromasil c18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：乙腈-含0.3%三乙胺的0.02mol/l磷酸二氢钾溶液（用磷酸调ph3.0）（4：96）,检测波长：210nm,流速为1.0ml·min-1。结果：盐酸麻黄碱的回归方程为：y=498623х＋13396,г=0.9997（n=6）线性范围为：20.32μg/ml-71.12μg/ml,平均回收率为 98.34%,rsd为1.32%（n=6）。结论：方法简便,结果准确,专属性强,重现性好,可将其作为千柏鼻炎片的质控指标之一。     

咳喘平口服液质量控制方法研究

目的：建立咳喘平口服液质量控制方法,方法：采用薄层色谱法对其中五味子,麻黄、金银花和连翘进行鉴别。结果：方法简便、快速、易操作,具有专属性。结论：为,制剂质量控制提供了实用方法。     

连翘苷与牛血清白蛋白的相互作用

目的研究连翘苷与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用。方法采用荧光光谱法测定不同温度（302K、310K）时连翘苷对BSA的猝灭光谱,根据Stern-Volmer方程求得302K、310K时连翘苷与BSA相互作用的荧光猝灭速率常数kq,并计算二者的结合位点数n。结果 302K、310K时连翘苷与BSA相互作用的荧光猝灭速率常数kq分别为1.26541×10^12L/（mol·s）,1.24196×10^12L/（mol·s）,二者的结合位点数n分别为0.9410、1.0395。结论连翘苷对BSA荧光的猝灭属静态猝灭,两者之间形成了一个结合位点。     

连翘有效成分的吸收与代谢研究进展

连翘为常用清热解毒药,其主要成分有连翘苷和连翘酯苷A。综述了近年来这两个成分的吸收部位、吸收机制、代谢部位的研究进展,以及中药配伍对连翘苷和连翘酯苷A吸收与代谢的影响,以期为进一步研究连翘有效成分的体内过程、探讨吸收代谢与活性的相关性提供参考。