中西医结合治疗乙、丙型慢性活动性肝炎近期疗效观察

应用中药、微量元素制剂配合短疗程ａ－干扰素、促肝细胞生长因子治疗病毒性慢性活动性肝炎并肝硬化失代偿１８例（治疗组），并和１９例（对照组）随机对照，疗程３个月，结果：治疗组黄疸消失者占８８％（１６／１８），腹水消失９４％（１７／１８）；对照组分别为２６％（５／１９）和３７％（７／１９）。两组比较均Ｐ＜０．０１。ＡＬＴ、ＴＢｉｌ检验，治疗组均较对照组明显改善，均Ｐ＜０．０１，肝炎病毒复制标志物。ＨｂｓＡｇ、ＨｂｅＡｇ、抗－ＨｂｃｌｇＭ转阴率治疗组和对照组比，均有统计学差异意义。治疗组缓解率６８％（１２／１８），好转率２８％（５／１８），总有效率９４％（１７／１８）；对照组分别为１６％（３／１９），３６％（７／１９）和５２％（１０／１９）。两组比较，缓解率、总有效率差异均有统计学意义。     

促肝细胞生长素加小剂量肝素治疗肝硬化60例初步观察

本文报告在综合疗法的基础上，应用促肝细胞生长素（ＰＨＧＰ）加小 剂量肝素治疗肝硬化 ６０咧（治疗组），以同期综合疗法的 ５０例肝硬化患者（对照 组）为对照，结果表明：１．治疗组在恢复肝功能、降低ＡＬＴ和ＳＢ、提高白蛋白、消 退和水，改善微循环方面均优于对照组；２．ＰＨＧＦ加小剂量肝素治疗肝硬化的总 有效率为８５％，对照组为 ６２％，两组间具有非常显著性差异（Ｐ＜０．００１）。方法简 便易行，安全可靠。     

失代偿期肝硬化治疗的临床研究

目的探讨促肝细胞生成素和还原型谷胱苷肽联合治疗失代偿期肝硬化的临床疗效。方法133例失代偿期肝硬化患者随机分为治疗组66例及对照组67例,治疗组应用促肝细胞生成素80 mg及还原型谷胱苷肽1500 mg静脉滴注,对照组采用还原型谷胱苷肽1500 mg静脉滴注,两组给予相同的支持治疗,疗程共4周,观察治疗后患者症状、体征及肝功能等变化。结果治疗组患者症状、体征及肝功能状况的改善均明显优于对照组。结论促肝细胞生成素与还原型谷胱苷肽联合治疗失代偿期肝硬化有较好疗效。     

链霉蛋白酶P、糖苷酶对低分子量肝细胞生长素生物活性的影响

目的研究链霉蛋白酶P、糖苷酶对低分子量肝细胞生长素生物活性的影响。方法用链霉蛋白酶P、N-糖苷酶F、O-糖苷酶分别对低分子量肝细胞生长素消化,观察消化后低分子量肝细胞生长素以及未经消化的低分子量肝细胞生长素和促肝细胞生长素对人肝癌细胞株QGY、HepG2、原代大鼠肝细胞的增殖作用,用3H-胸腺嘧啶核苷掺入法测定这些细胞的增殖情况。结果低分子量肝细胞生长素与促肝细胞生长素对人肝癌细胞株QGY、HepG2、原代大鼠肝细胞均有明显增殖作用（P〈0.01）;低分子量肝细胞生长素与促肝细胞生长素均对人肝癌细胞株QGY增殖作用最明显（P〈0.01）;低分子量肝细胞生长素增殖作用较促肝细胞生长素明显（P〈0.01）。低分子量肝细胞生长素经链霉蛋白酶P、O-糖苷酶消化前后对人肝癌细胞株QGY、HepG2、原代大鼠肝细胞增殖作用无影响（P〉0.05）;低分子量肝细胞生长素经N-糖苷酶F消化后对人肝癌细胞株QGY、HepG2、原代大鼠肝细胞增殖作用明显减弱,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论低分子量肝细胞生长素促进人肝癌细胞株QGY、HepG2、原代大鼠肝细胞增殖作用比促肝细胞生长素更显著。     

促肝细胞生成素联合阿拓莫兰治疗失代偿期肝硬化的临床研究（附45例分析）

目的 观察促肝细胞生成素与阿拓莫兰联合治疗失代偿期肝硬化的临床疗效。方法 45例失代偿期肝硬化患者随机分为治疗组20例及对照组25例，治疗组应用促肝细胞生成素80mg及阿拓莫兰1200mg静脉滴注，对照组采用阿拓莫兰1200mg静脉滴注，两组同时给予支持等综合治疗，疗程共4周，观察治疗后患者症状、体征及肝功能等变化。结果 疗程结束后治疗组患者症状、体征及肝功能状况的改善均明显优于对照组。结论 促肝细胞生成素与阿拓莫兰联合治疗失代偿期肝硬化有较好疗效。     

促肝细胞生长素人体内药代动力学的研究

建立了测定促肝细胞生长素在人体中的血药浓度的高效液相色谱法，并对8名健康志愿者进行了药代动力学研究。用3P87程序计算药代动力学参数并拟合了房室模型，体内过程符合二室模型。     

促肝细胞生长素注射液的临床前实验研究

目的 对促肝细胞生长素注射液(Injection of PHGF)进行临床前实验研究,为新剂型的研究提供依据。方法 3批促肝细胞生长素注射液在室温下进行加速实验,用高效液相色谱仪对其组分分析、用H3-掺入法和E花环法对3批注射液的生物学和免疫学活性研究;新西兰兔耳缘静脉注射促肝细胞生长素注射液,肉眼观察和显微镜检注射部位血管及其周围组织的病理改变,研究促肝细胞生长素注射液的血管刺激性;以生理盐水为阴性对照,注射用水为阳性对照,加入适量2％红细胞悬液,促肝细胞生长素注射液为实验组,进行溶血实验研究;常规方法进行过敏实验研究。结果 室温下加速实验6个月的3批促肝细胞生长素注射液与粉针剂的组分一致;生物学活性分别为8.6、5.6、5.0,免疫学活性分别为15.7％、12.9％、12.4％,与3批粉针剂比较均P>0.05,结果无显著性差异;促肝细胞生长素注射液无血管刺激性;无溶血现象;过敏实验结果符合规定。结论 促肝细胞生长素注射液室温下放置6个月稳定性好,无血管刺激性,不溶血,不致敏。     

促肝细胞生长素联合水飞蓟宾治疗抗结核药物致肝损害疗效观察

目的:探讨促肝细胞生长素联合水飞蓟宾治疗抗结核药物致肝损害的临床疗效。方法:将临床确诊的抗结核药物致肝损害72例患者随机分为治疗组(n=36)和对照组(n=36);对照组在常规治疗基础上应用水飞蓟宾治疗。治疗组在常规治疗基础上应用促肝细胞生长素联合水飞蓟宾治疗。疗程均为4周。比较两组间治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)恢复情况。结果:治疗组治疗后丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素恢复时间均优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论:促肝细胞生长素联合水飞蓟宾治疗抗结核药物致肝损害,临床疗效显著,且无明显不良反应。     

促肝细胞生长素及细胞因子对成纤维细胞增殖的作用

探讨了促肼细胞生长素及人重组白细胞介素和重组干扰素α－２ｂ对本外培养成纤维细胞增殖的作用。结果表明ＩＦＮ和ＩＬ－２均可促进成纤维细胞的增殖和核分裂增多，发挥丝裂原作用。     

思美泰与威佳联合治疗慢性乙肝合并重度黄疸临床探讨

目的 探讨腺苷蛋氨酸与威佳促肝细胞生长素联合治疗慢性乙肝合并重度黄疸的疗效。方法 160例患者随机分为A组54例（思美泰加PHGF）,B组53例（苦黄注射液加PHGF）,C组53例（门冬氨酸钾镁加PHGF）,每日1次,治疗30天。结果 观察各组症状体征的改善,A组明显优于B组与C组,血清生化、TBIL、ACT、AST、ALP、γ—GT等项目A组显著低于其他两组（P〈0．05,P〈0．01）。结论 提示思美泰与威佳促肝细胞生长素联合治疗能明显地加速黄疸消退,改善肝功能。