长春瑞滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的：观察长春瑞滨(诺维本，NVB)联合卡铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌患的临床疗效及不良反应。方法：对住院治疗的25例老年晚期非小细胞肺癌患采用NVB联合卡铂化疗方案，NVB25mg／m^2第1、8天，卡铂350mg／m^2第1天。每4周重复，至少治疗两周期，按标准评价疗效和毒副反应。结果：可评价患25例，有效率为48％，中位生存期7个月，1年生存率为32％。主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应及静脉炎，多数为Ⅰ～Ⅲ度反应。结论：NVB联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效较好，毒性反应可以耐受。     

盖诺加吡柔比星治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察盖诺联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法对28例晚期乳腺癌患者,盖诺25mg/m2,静脉滴入,第1、8天;吡柔比星40mg/m2,静脉注射第1天,21天为一周期,全组化疗共86周期。结果有效率71.4%(20/28),CRO例,PR20例。结论盖诺加吡柔比星治疗晚期乳腺癌,疗效较好,且毒性可耐受,值得临床使用。     

TP与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的 :观察盐酸拓扑替康 +顺铂 (TP方案 )与重酒石酸长春瑞滨 (诺维本 ) +顺铂 (NP方案 )分别治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法 :将50例NSCLC患者随机分为TP方案组 (21例 )和NP方案组 (29例 )。治疗周期均为21d ,2个治疗周期后评价疗效。结果 :TP、NP方案组有效率分别为52.4 %、51.7 % ,中位生存期分别为9.2mo、8 6mo ,均无显著性差异 (P>0.05)。NP方案组不良反应程度及发生率均高于TP方案组 ,但两组比较均无显著性差异 (P>0.05)。结论 :2种方案临床疗效相近 ,不良反应相似 ,耐受性均较好。     

持续滴注异长春花碱联合异环磷酰胺治疗难治性非霍奇金淋巴瘤

目的：临床研究持续性静脉滴注诺维本(Navelbine，NVB)联合异环磷酰胺(Ifosfamide，IFO)治疗难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的近期疗效与毒副反应。方法：入组22例经CHOP治疗失败的NHL患，给予持续性静脉滴注NVB联合IFO化疗，至少2个周期，疗效及毒性判定按照WHO标准。结果：完全缓解(CR)6例，部分缓解(PR)13例，稳定(NC)1例，进展(PD)2例，总有效率86．4％。主要毒副作用为骨髓抑制。结论：持续静脉滴注NVB联合IFO治疗难治性NHL有较高的疗效，并较为安全，患可耐受。     

自杀基因疗法联合化疗对癌胚抗原表达型肺肿瘤的杀伤作用

目的：探讨阳离子脂质体介导E.coli cd/HSV-1tk融合自杀基因联合长春瑞滨对癌胚抗原阳性肺癌的体内杀伤作用。方法：裸鼠皮下接种肺癌细胞SPCA－1后第5、9、13天,腹腔注射阳离子脂质体／pE-CEAcd-tk复合物,于第6－15天连续腹腔注射5－氟胞嘧碇＋丙氧鸟苷前体药物进行自杀基因治疗。于第5、13天给予长春瑞滨进行联合治疗。结果：阳离子脂质体介导融合自杀基因联合长春瑞滨使小鼠皮下的肿瘤结节的生长受到显著抑制,其平均瘤体体积显著小于单独自杀基因或化疗治疗组的平均瘤体体积（P＜0．01）。结论：阳离子脂质体介导E.coli cd/HSV-1tk融合基因联合长春瑞滨化疗在体内在有效抑制肺瘤的生长,为癌胚抗原阳性肺癌的治疗提供了1条新的途径。     

含长春瑞滨与含吉西他滨两方案治疗老年非小细胞肺癌的对比研究

目的:对比观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)方案及吉西他滨(Gemcitabine,GEM)联合DDP方案在晚期老年非小细胞肺癌临床疗效及毒性反应。方法:51例晚期老年肺小细胞肺癌随机分为两组,长春瑞滨组25例,吉两他滨组26例。结果:所有被研究对象的症状均有不同程度的改善。长春瑞滨组完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)9例,有效率为40.0％,占西他滨组CR2例,PR9例,有效率为42.3％,两组间差异无显著性(P>0.05),中位生存期(MST)长春瑞滨组为9.2个月,吉西他滨组为9.6个月,中位缓解时间两组分别为4.0个月及4.3个月。毒性反应:长春瑞滨组白细胞Ⅲ/Ⅳ度下降发生率为28％,吉西他滨组白细胞Ⅲ/Ⅳ度下降占23％,但吉西他滨组血小板Ⅲ/Ⅳ度下降有5例,占19％,明显高于长春瑞滨组(P<0.05)。长春瑞滨组发生静脉炎5例,占20％,明显高于吉西他滨组(P<0.05)。结论:吉西他滨联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂对晚期老年非小细胞肺癌的近期临床疗效相近,中位生存期及中位缓解期均相似,毒性反应总的较轻,NP及GP方案均可作为治疗晚期老年非小细胞肺癌的一种安全、有效的化疗方案。     

去甲去氢长春碱治疗48例非小细胞肺癌的近期疗效

目的 评价去甲去氢长春碱（诺维本,ＮＶＢ）对非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的治疗作用。方法 采用诺维本为主药的联合方案治疗非小细胞肺癌４８例,均为初治患者,均经细胞学或病理证实。结果 本组４８例中,没有完全缓解病例,部分缓解２０例,有效率为４１．７％,其中腺癌有效率为５３．５％,鳞癌有效率为２５．０％,其差异有显著性。ＮＰ方案：诺维本（ＮＢ）＋顺铂（ＰＤＤ）治疗２０例,有效率为４０．０％,ＮＩ方案;Ｎ     

诺维本与顺铂治疗非小细胞肺癌

目的：观察诺维本（navrelbine,NVB)加顺铂治疗非小细胞肺癌（non small cell lung cancer,NSCLC)的疗效。方法：治疗NSCLC40例，病理类型鳞癌36例，腺癌4例，Ⅱ期4例，Ⅲa期为16例，Ⅲb期和Ⅳ期各10例。20例初治，20例复治。结果：CR4例，PR15例，NC20例，PC1例。总有效率47．5％。其中初治有效率为60％，复治有效率为35％，NVB的主要毒副反应为骨髓抑 制，WBC下降占100％，其中Ⅱ、Ⅲ度为80．5％，局部静脉炎发生率为35％。结论：经过简化的NVB＋PDD治疗NSCLC有效率较高，毒性相对较低，尤对对分期较早的病人，效果更好。     

长春瑞滨联合表阿霉素治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨（NVB）和表阿霉素（EPI）联合化疗方案在转移性乳腺癌治疗中的疗效和毒副反应。方法采用NVB25mg／m^2,第1、8天,EPI60mg／m^2第1天,每21天为一周期,共用2-4周期,随访6—36个月。结果18例24处转移灶中,完全缓解（CR）37．50％（9／24）,部分缓解（PR）16．67％（4／24）,疾病稳定（SD）37．50％（9／24）,SD≥6个月者20．83％（5／24）,疾病进展（PD）8．33％（2／24）。总有效率（CR＋PR）54．17％,临床获益率（CR＋PR＋SD≥6个月）为75．00％,中他疾病进展时间TTP为6．5个月。对锁骨上淋巴结转移的有效率最高达87．50％。不良反应主要为白细胞减少、脱发和周围静脉炎。Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少发生率为72．22％,Ⅲ～Ⅳ度静脉炎的发生率为11．11％。结论,长春瑞滨联合表阿霉素在转移性乳腺癌治疗中疗效显著,不良反应可耐受。     

NP+恩度方案与热疗联合治疗非小细胞肺癌

目的观察异长春瑞宾(NVB)、顺铂(DDP)加恩度(ENDOSTAR)静脉化疗与热疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,观察组(20例)应用NVB25mg/m2,第1、8天:DDP30mg/m2,第1天,恩度连用2周,休息1周,再用2周联合射频热疗。对照组(20例)仅予常规NP方案化疗。28d为一周期,至少完成2个周期。结果观察组PR9例,有效率为45.0%;对照组PR7例,有效率35.0%。两组生活质量改善情况差异有统计学意义(P<0.05)。两组毒副反应相似,主要毒性为骨髓抑制以及胃肠道反应。结论NP+恩度方案联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌是合理、安全、有效的一种可行性方案,可以作为一线方案在临床推广。