藏药独一味叶中黄酮类化合物的研究

从藏药独一味叶中提取分离出五种黄酮类化合物,经化学试验,层析方法和光谱鉴定,分别定为木犀草素,木犀草甙,槲皮素,萹蓄甙和芹菜素-7-O-β-新橙皮糖甙。这些黄酮类化合物在独一味属中均为首次发现。     

Luteoloside attenuates anoxia/reoxygenation‐induced cardiomyocytes injury via mitochondrial pathway mediated by 14‐3‐3η protein

Ischemia/reperfusion (I/R) injury is the major cause of acute cardiovascular disease worldwide. 14‐3‐3η protein has been demonstrated to protect myocardium against I/R injury. Luteoloside (Lut), a flavonoid found in many Chinese herbs, exerts myocardial protection effects. However, the mechanism remains unclear. We hypothesize that the cardioprotective role of Lut is exerted by regulating the 14‐3‐3η signal pathway. To investigate our hypothesis, an in vitro I/R model was generated in H9C2 cardiomyocytes by anoxia/reoxygenation (A/R) treatment. The effects of Lut on cardiomyocytes with A/R injury were assessed by determining the cell viability, lactate dehydrogenase levels, intracellular reactive oxygen species levels, mitochondrial permeability transition pores (mPTP) openness, caspase‐3 activity, and apoptosis rate. The effects on protein expression were tested using western blot analysis. Lut attenuated A/R‐induced injury to cardiomyocytes by increasing the expression of 14‐3‐3η protein and cell viability; decreasing levels of lactate dehydrogenase, reactive oxygen species, mPTP openness, caspase‐3 activity, and low apoptosis rate were observed. However, the cardioprotective effects of Lut were blocked by AD14‐3‐3ηRNAi, an adenovirus knocking down the intracellular 14‐3‐3η expression. In conclusion, to our knowledge, this is the first study to demonstrate that Lut protected cardiomyocytes from A/R‐induced injury via the regulation of 14‐3‐3η signaling pathway.     

金银花采收及产地初加工研究

目的对金银花采收和产地加工中关键工艺进行了研究。方法以绿原酸和木犀草苷含量为指标,利用高效液相色谱法对金银花进行含量测定。结果不同采收期及加工方法所得含量差异显著;微波杀青烘干法所得金银花品质最佳。结论河南产区金银花最佳采收时间为5月份,适宜在二白至大白期采收;微波杀青烘干法是一种提高金银花品质的新型干燥方法。     

临沂产红银花和大毛花不同部位药效成分含量的比较研究

目的：临沂产红银花和大毛花在不同采收期的花和叶中绿原酸、木犀草苷含量。方法利用高效液相色谱法对绿原酸和木犀草苷含量进行测定。结果临沂产红银花和大毛花不同花期和不同部位的绿原酸、木犀草苷含量差异显著;两种金银花不同花期的绿原酸含量均高于《中国药典》2015年版要求;红银花在幼蕾期、三青期及二白期木犀草苷含量符合药典要求,大毛花在大白期木犀草苷含量最高。红银花的幼叶中的绿原酸含量较高,且明显高于花中绿原酸含量,叶中的木犀草苷含量也明显高于花的含量;大毛花的花中绿原酸含量高于叶中绿原酸含量,但叶中木犀草苷含量明显高于花中木犀草苷含量。结论金银花的叶可以用来提取绿原酸和木犀草苷,以提高金银花资源的利用率。     

高效液相色谱法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量。方法：流动相：0．5％冰乙酸-乙腈,线性梯度洗脱：0—20min（90：10—78：22）,20～35min（78：22～76：24）,35—37min（76：24～65：35）,37—40min（65：35—90：10）;流速：1．0ml／min;检测波长：绿原酸为326nm,木犀草苷为350nm;柱温：30℃;色谱柱：依利特HypersilODS2（4．6mm×250mm,5μm）;进样量：10μl。结果：绿原酸的质量浓度在0．0216～0．1080mg／ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=26347606．4815X-76704．9000（R^2=0．9990）。木犀草苷的质量浓度在0．000416—0．002080mg／ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=28566947．1154X＋22．1500（R^2=0．9991）。70％甲醇超声提取方法较好,金银花提取物中绿原酸和木犀草苷的含量分别为3．416％和0．124％,这2种成分在24h内稳定性良好。结论：该方法简便、准确、快速易行,且该色谱条件可测定金银花中2种成分的含量。     

金银花中绿原酸和木犀草苷的薄层色谱鉴别方法研究

目的 建立金银花中绿原酸和木犀草苷的薄层色谱鉴别方法.方法 参照〈中国药典〉2010年版一部附录Ⅵ B试验TLC法,分别考察供试品样品的制备,展开剂的选择,以及显色方法.结果 以水为溶剂热回流提取制备试验样品,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（7∶3∶1∶1.2）为展开剂,分别喷以5%的三氯化铝乙醇溶液,至紫外光灯（365 nm）下观察鉴定木犀草苷.喷以1%三氯化铁试液与1%铁氰化钾试液（1∶1）混合溶液的上清液,显色鉴定绿原酸.结论 所建立的方法简便可行,重现性好,可用于金银花中绿原酸和木犀草苷的鉴定.     

山东平邑金银花不同花期绿原酸和木犀草苷动态变化研究

目的：研究山东平邑不同采收期金银花中绿原酸和木犀草苷动态变化,为山东平邑金银花药材采收期的确定提供理论依据。方法：以金银花药材中绿原酸、木犀草苷含量、高效液相指纹图谱相及干花得率为指标考察金银花药材三青期、二白期、大白期、银花期、金花期5个不同采收期药材的质量。结果：不同采收期金银花中绿原酸、木犀草苷含量有明显变化,干花质量与产量也有明显变化。结论：金银花质量与采收期密切相关,在二白期、大白期采收质量最好。     

一测多评法测定异叶青兰中4种化学成分

目的：采用一测多评法(QAMS)同时测定异叶青兰中4个化学成分含量。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)建立绿原酸(CA)、木犀草苷(L1)、迷迭香酸(RA)和木犀草素(L2)的相对校正因子(f_s/i),并在不同色谱柱和色谱仪上考察4种成分相对校正因子的稳定性和耐用性,比较QAMS和外标法(ESM)测定结果的差异。结果：4个成分的f_s/i分别为f_CA/RA=1.148、f_L1/RA=1.004、f_L2/RA=0.689,f_s/i在3种HPLC色谱仪及3个不同品牌C18色谱柱的相对标准偏差(RSD)范围为2.95%～3.61%、在不同柱温(25℃、30℃、35℃)RSD范围为0.90%～1.28%,不同体积流量(0.9 mL/min、1.0 mL/min、1.1 mL/min)下的RSD范围为1.24%～2.21%,表明相对校正因子的耐用性良好。分别采用ESM法和QAMS法对12批异叶青兰药材4个化学成分进行含量测定,结果无显著性差异。结论：使用QAMS法测...     

正交试验法优选“武当二号金银花”藤中4种有效成分的提取条件及其含量测定

摘 要 目的：研究“武当二号金银花”藤中主要有效成分含量测定方法,为评价其品质奠定基础。方法: 采用超声法考察提取溶剂、超声时间、超声功率及料液比4个因素对样品中芦丁和木犀草苷成分提取的影响,并使用4因素3 水平的正交试验方法优化提取条件。含量测定色谱条件：色谱柱：绿原酸为C₁₈柱(Phenomenex Luna ,250 mm×4.6 mm,5 μm);马钱苷、芦丁与木犀草苷均为苯基柱(Fortis Xi phenyl ,250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：绿原酸、马钱苷为乙腈-0.4%磷酸溶液（15∶85）;芦丁与木犀草苷为乙腈-0.5%冰醋酸溶液梯度洗脱;柱温：30℃;检测波长分别为327,237,354,348 nm。 结果: 提取“武当二号金银花”藤中芦丁与木犀草苷成分的最佳条件：提取溶剂均为60%乙醇;料液比均为1∶30,超声功率分别为350,250 w;超声时间分别为50,60 min。样品中有效成分绿原酸、马钱苷、芦丁和木犀草苷的平均含量分别为10.27,6.33,0.401,0.450 mg·g^-1。结论:该方法简便、准确、重现性好,为其质量控制及进一步开发利用提供参考。     

HPLC法测定杜虹花中木犀草苷含量

目的:建立杜虹花中木犀草苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-2 C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈:0.5%冰醋酸水溶液(15:85),流速为1.0mL/min,检测波长为350nm,柱温为30℃。结果:木犀草苷在0.0664μg~0.3984μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为99.71%,RSD为1.69%。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可为杜虹花质量评价提供科学依据。