凉膈散对内毒素致急性肺损伤大鼠肺水肿的保护作用

目的 :探讨凉膈散对脂多糖诱导大鼠急性肺损伤肺水肿及肺水通道蛋白(aquaporin,AQP)1、5表达的影响。方法:大鼠随机分成LPS组、LPS+三个不同剂量凉膈散组、LPS+地塞米松组、对照组,LPS造模动物,又分为注射LPS后1、2、4、8、16 h不同时相处死组。各组大鼠在相应时间点处死后取肺组织测定大鼠肺水含量、肺系数以及观察肺组织形态学的改变,采用蛋白免疫印迹分析(Western blot)法和免疫组化法(SP)检测大鼠肺组织中AQP-1、AQP-5蛋白表达和分布情况。结果 :与对照组相比,LPS组大鼠致损伤后2 h,肺水含量、肺系数持续增高,肺组织内AQP-1、AQP-5表达开始下降,损伤4 h后,AQP-1表达略有回升,而AQP-5表达随着损伤时间的延长持续降低;病理形态学显示肺泡隔增厚、肺间质及肺泡水肿,并有大量炎性细胞的浸润。与LPS组比较,凉膈散各剂量及地塞米松干预组大鼠病理损伤明显减轻,肺水含量、肺系数值显著降低(P<0.05,P<0.01),肺组织内AQP-1、AQP-5表达显著增加(P<0.05,P<0.01)。结论:凉膈散对内毒素诱导的大鼠急性肺损伤肺水肿有保护作用,其机制可能与上调急性肺损伤时肺组织内AQP-1、AQP-5蛋白的表达有关。     

凉膈散对内毒素致大鼠急性肺损伤T辅助细胞漂移的影响

目的 探讨凉膈散对内毒素致大鼠肺损伤时机体致炎、抗炎反应的分子机制.方法 用内毒素脂多糖(LPS)复制大鼠急性肺损伤模型.分别用高、中、低剂量的凉膈散水煎剂灌胃给药,并与地塞米松做对照,于不同时间点检测外周血及支气管肺泡灌洗液(BALF)中T辅助细胞1(Th1)和T辅助细胞2(Th2)的含量,观察Th1/Th2比值的变化.结果 模型组大鼠外周血与BALF中Th1/Th2比值逐渐降低,在4、8、16h时间点与空白组比较差异有统计学意义(P<0.01),中、高剂量组与地塞米松组的Th1/Th2比值在8h和16h与模型组同时间点比较有所提高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 凉膈散在一定程度上纠正了Th1/Th2细胞比例失衡,这可能是其对急性肺损伤具有保护作用的机制之一.     

凉膈散与黄连解毒汤对2型糖尿病小鼠血糖、血脂及胰岛素水平的影响

目的：观察凉膈散与黄连解毒汤对2型糖尿病小鼠的血糖、血脂及胰岛素水平的影响。方法：用高糖高脂饲料加小剂量STZ制备2型糖尿病小鼠模型;分别设空白组、对照组、凉膈散组、黄连解毒汤组、曲格列酮组;测定治疗前后小鼠血清血糖、甘油三酯、总胆固醇及血清胰岛素。结果：凉膈散与黄连解毒汤均能显著降低2型糖尿病小鼠的血糖、血清胰岛素以及血甘油三酯和总胆固醇。结论：清热解毒剂凉膈散与黄连解毒汤可以干预2型糖尿病小鼠胰岛素抵抗。     

凉膈散加减治疗心脾积热型小儿口疮28例疗效观察

目的观察凉膈散加减治疗心脾积热型小儿口疮的临床疗效。方法28例患儿以凉膈散为基础方辨证加减治疗,1日1剂,水煎分服。5d为1个疗程,2个疗程后判定疗效。结果治愈21例（占75．0％）,好转5例（占17．9％）,未愈2例（占7．1％）,总有效率92．9％。结论凉膈散加减治疗心脾积热型小儿口疮疗效显著,且价格低廉,无毒副作用,值得临床推广应用。     

凉膈散对内毒素致急性肺损伤大鼠信号转导与转录激活子1 表达的影响

目的观察凉膈散对内毒素致急性肺损伤(ALI)大鼠肺组织中的信号转导与转录激活子1(STAT1)的影响及其作用机制。方法静脉注射内毒素脂多糖(LPS)制作大鼠急性肺损伤模型。将实验动物随机分为空白组、LPS组、LPS+凉膈散高、中、低剂量组、LPS+地塞米松组,LPS组又分为致伤后1、2、4、8、16h不同时间点组,用蛋白免疫印迹法测定大鼠肺组织STAT1及磷酸化STAT1的表达。结果与空白组比较,LPS组STAT1蛋白在4h、p-STAT1蛋白在2h表达最显著(P<0.01),凉膈散各组及地塞米松组在2、4、8h能显著下调STAT1及p-STAT1蛋白的表达,与LPS组比较,有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论内毒素致急性肺损伤中存在STAT1异常表达,凉膈散各组通过下调STAT1及p-STAT1的表达,从而减轻LPS所致的急性肺损伤,这可能是凉膈散治疗急性肺损伤的机制之一。     

凉膈散对内毒素致急性肺损伤大鼠中性粒细胞凋亡的影响*

目的：观察凉膈散对内毒素（LPS）致急性肺损伤（ALI）大鼠肺组织病理学及血中性粒细胞（PMN）凋亡的影响。方法：选取健康雄性SD大鼠72只，随机分为6组，每组12 只，分别为正常对照组、ALI模型组、凉膈散大剂量组、凉膈散中剂量组、凉膈散小剂量组和强的松治疗组。给予正常对照组大鼠气管内滴注生理盐水，其余各组大鼠均气管内滴注LPS，每天一次，连续2天，气道内滴注1小时后分别以生理盐水、凉膈散不同剂量、强的松灌胃，每天2次。分别于第二次气管滴注后12小时、24小时每组处死6只。取外周血中性粒细胞，流式细胞仪检测PMN的凋亡改变。结果 ：病理学积分：12h模型组（2.08±0.12）高于正常对照组（0.33±0.03）（P<0.01）, 12h凉膈散大剂量组（0.83±0.09）、中剂量组（1.00±0.09）、小剂量组（1.17±0.08）均低于模型组（2.08±0.12）(P<0.01或P<0.05)，24h模型组（2.25±0.11）高于正常对照组（0.41±0.04）（P<0.01），凉膈散大剂量组（0.67±0.05）、中剂量组（1.17±0.07）、小剂量组（1.33±0.06）均低于模型组（2.25±0.11）(P<0.01或P<0.05)。中性粒细胞凋亡指数：12h模型组（51.36±3.99）低于正常对照组（71.71±4.13）（P<0.01）, 12h凉膈散大剂量组（66.37±4.25）、中剂量组（61.6±5.02）高于模型组（51.36±3.99）(P<0.05), 24h模型组（63.04±4.89）低于正常对照组（80.82±5.19）（P<0.01）, 凉膈散大剂量组（71.32±5.32）高于模型组（63.04±4.89） (P<0.05)。结论：凉膈散可诱导急性肺损伤时的中性粒细胞凋亡，抑制中性粒细胞发挥活性作用， 从而减轻急性肺损伤肺部炎症反应，推测其机制可能是通过抑制NF- κB表达。     

凉膈散汤剂HPLC-DAD指纹图谱研究

目的 研究凉膈散汤剂HPLC-DAD指纹图谱,建立该方汤剂整体特征的质量评价方法。方法 采用HPLC法,二极管阵列检测器（DAD）,Zorbax Eclipse XDB-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长235 nm,柱温38 ℃。以黄芩苷作为参照峰,测定10批凉膈散汤剂及各缺味药材阴性对照色谱图。结果 建立凉膈散汤剂的HPLC指纹图谱,10批样品的相似度均在0.9以上。标定了22个共有峰,均归属到各药材,其中8个色谱峰可明确其化学成分。结论 建立的HPLC-DAD指纹图谱准确稳定、重复性好,体现了凉膈散汤剂组分的整体特征,提高了对中药复方质量控制的专属性。