左氧氟沙星替代利福平治疗肺结核的临床研究

目的观察左氧氟沙星替代利福平治疗初治肺结核患者的疗效和安全性。方法选择88例患者随机分为治疗组（2HEVZ／4HV）和对照组（2HREZ／4HR）。观察痰菌阴转、X线胸片好转情况及药物不良反应。结果治疗2个月时治疗组和对照组痰菌阴转率分别为87．2％和85．4％,满疗程6个月时痰菌阴转率分别为97．9％和95．1％。X线胸片肺内病灶吸收情况治疗组有效率97．9％,对照组有效率97．6％;全疗程结束时空洞闭合率,治疗组和对照组分别为73．1％、67．9％;满疗程时治疗组和对照组出现不良反应分别为18．8％和44．4％。结论左氧氟沙星具有良好抗结核作用,是一种使用安全、不良反应小的可以替代利福平的新一代抗结核药物。     

三个厂家左氧氟沙星胶囊含量的考察

目的：考察不同厂家左氧氟沙星胶囊的含量。方法：以0．1moL／L盐酸溶液为溶剂,采用紫外分光光度法,在293nm波长处,以左氧氟沙星精制品为对照品测定左氧氟沙星胶囊的含量。结果：三个厂家左氧氟沙星胶囊的含量均达到90％,符合国家规定。结论：不同厂家左氧氟沙星胶囊的含量有差异性。     

哌拉西林-他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗重症社区获得性肺炎的疗效评价

目的评价哌拉西林-他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗重症社区获得性肺炎（SCAP）的疗效及安全性。方法回顾性分析哌拉西林-他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗55例SCAP的临床疗效。结果临床总有效率为81．8％,平均疗程11．8天,细菌清除率达73．1％,不良反应轻微,主要包括：胃肠不适、皮疹、兴奋及白细胞减少等,均经停药或对症处理后缓解。结论哌拉西林-他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗SCAP临床疗效好,安全性高,可作为治疗SCAP的经验性用药。     

培氟沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效评价

目的:比较培氟沙星与氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效、不良反应。方法:117例下呼吸道感染患者分成两组:培氟沙星治疗组60例,0.4g2次/d,静脉点滴,左氧氟沙星治疗组57例,0.3g2次/d,静脉点滴,疗程均为7d~14d。结果:培氟沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的有效率分别为90.0%和87.5%,痊愈率分别为76.8%和77.2%,差异均无显著性。结论:培氟沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染临床效果和不良反应相仿。     

左氧氟沙星联合头孢曲松治疗老年性肺炎的临床研究

目的研究左氧氟沙星联合头孢曲松治疗老年性肺炎的临床疗效和安全性。方法将110例老年性肺炎患者,随机分为左氧氟沙星联合头孢曲松治疗组、头孢曲松对照组,疗程均为7～9d,观察两组患者的临床疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为96．36％,对照组总有效率为80．00％,两组临床疗效差异有显著性（P〈0．05）;治疗组与对照组的不良反应发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论左氧氟沙星联合头孢曲松治疗老年性肺炎,可明显的提高临床疗效,缩短疾病病程,具有良好的临床效果。     

无张力疝修补术3O例临床分析

传统的疝修补术存在10％～15％的复发率，人造网片及网塞的临床使用，使疝修补术向无张力方向发展，被誉为疝手术的里程碑。已逐步为我国广大基层医院普外科医师所接受，在国外是继Shouldice手术后早已定型。我国临床应用20年来大幅度降低了复发率，但仍有1%～5％的患者术后复发，目前具体手术方式仍在不断完善中，我院于2002年开展了人造网片平铺修补腹横筋膜缺损术（Liehtenstein法）和网塞充填式修补腹横筋膜缺损术（Gilbert法）。现总结我们的经验体会，探讨手术方式方法对治疗效果的影响。     

左氧氟沙星凝胶的制备及质量控制

目的:制备左氧氟沙星凝胶剂并制定质控标准.方法:以卡波姆940为基质,三乙醇胺为中和剂制成凝胶剂;采用反相高效液相色谱法测定凝胶中左氧氟沙星的含量.结果:含量测定线性回归方程为A=7.51×104C 3.71×104(r=0.999 9),线性范围4.0～20μg·ml-1.平均回收率99.7%,RSD0.57%.结论:该凝胶剂处方合理,质量稳定,适于临床应用.     

新三联方案根除幽门螺杆菌的疗效观察

目的观察含左氧氟沙星新三联方案对标准三联疗法根除幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）失败患者进行补救治疗的根除效果。方法将标准三联疗法根除Hp失败的50例患者随机分为2组：治疗组给予奥美拉唑20mg＋左氧氟沙星200mg＋阿莫西林1000mg,口服7d,均2次／d;对照组给予胶体次枸橼酸铋钾200mg＋奥美拉唑20mg＋克拉霉素500mg＋阿莫西林1000mg,口服7d,均2次／d;治疗后4周行快速尿素酶试验和14C-尿素呼气试验,观察其根除率。结果50例患者中有45例完成治疗,治疗组按意图治疗（ITT）分析幽门螺杆菌根除率为76．00％（19／25）,按试验方案（PP）为82．61％（19／23）,对照组根除率按ITT为60．00％（15／25）,按PP为68．18％（15／22）,均显著低于治疗组（P〈0．05）。结论对Hp根除治疗失败的患者,新三联方案较四联疗法能获得较高的根除率,且副反应较小。     

仁志止咳颗粒治疗咳嗽的临床疗效观察和安全性评价

目的观察仁志止咳颗粒治疗咳嗽的临床有效性并进行安全性评价。方法采用随机、双盲、多中心平行对照临床试验,将60例以干咳为主要症状的患者随机分成治疗组与对照组,治疗组给予仁志止咳颗粒加用盐酸左氧氟沙星注射液联合治疗,对照组单纯给予盐酸左氧氟沙星注射液治疗,疗程均为7d,观察2组治疗后咳嗽、咳痰和鼻塞症状的改善及不良反应情况。结果2组在治疗后咳嗽症状均较治疗前有显著性改善（P〈0.05）,但相间比较无显著性差异（P〉0.05）;治疗组与对照组显效率分别为36.84％、36.36％（P〈0.05）;有效率分别为84.21％、77.27％（P〈0.05）;第1秒用力呼气容积分别为（2966.433±352.28）ml、（1936.56±408.48）ml（P〈0.05）;用力肺活量分别为（3578.61±423.52）ml、（2996.37±778.58）ml（P〈0.05）,治疗组治疗前后比较具有明显的祛痰止咳作用（P〈0.05）;2组不良反应发生率分别为20％、25％,无显著性差异（P〉0.05）。结论中西医结合治疗咳嗽的疗效显著,仁志止咳颗粒具有较好的祛痰止咳作用。     

吉米沙星治疗泌尿系反复感染的临床疗效观察

目的：探讨吉米沙星治疗泌尿系反复感染的临床疗效与安全性。方法：103例泌尿系反复感染患者随机分为两组,治疗组52例口服吉米沙星320mg,qd,对照组51例口服左氧氟沙星200mg,bid,疗程均为10～14d。结果：两组患者临床总有效率分别为92．31％和86．27％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。细菌清除率分别为86．0％和65．9％,两组比较有显著差异（P〈0．05）。且未见严重不良反应。结论：吉米沙星治疗泌尿系反复感染安全、有效、使用方便,是治疗泌尿系反复感染的选择。