灰仓鼠和草原兔尾鼠感染细粒棘球蚴和多房棘球蚴的实验研究

用细粒棘球蚴（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｇｒａｎｕｌｏｓｕｓ）原头节和多房棘球蚴（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｌｔｉｌｏｃｕｌａｒｉｓ）原头节实验感染灰仓鼠（Ｃｒｉｃｅｔｕｌｕｓ ｍｉｇｒａｔｏｒｉｕｓ）和草原兔尾鼠（Ｌａｇｕｒｕｓ ｌａｇｕｒｕｓ），并以ＮＩＨ小鼠和ＢＡＬＢ／ｃ小鼠做对照，观察了继发性棘球蚴囊的发育情况。四种鼠的细粒棘球幼感染率分别为３１％（３７／１１８）、２１％（６／２８）、     

优化密码子提高草原兔尾鼠ZP3融合蛋白的原核表达

目的:探讨提高草原兔尾鼠(Lagurus lagurus)卵透明带3(LZP3)基因在原核细胞中表达的水平。方法:利用重叠PCR技术,定点突变LZP3基因上3个稀有的密码子簇,将LZP3基因中7个稀有的密码子更换成大肠杆菌(E.coli)最常用的相应密码子。将获得的LZP3突变基因(LZP3m)插入pGEX4T-1中,构建重组表达载体。以重组体转化E.coliBL21(DE3)菌株进行表达。结果:LZP3m基因的表达量比野生型LZP3基因明显提高。结论:通过密码子优化,能显著提高LZP3基因在原核细胞中的表达水平。     

实验条件下几种灭鼠剂对草原兔尾鼠的杀灭效果

草原兔尾鼠是新疆荒漠草原所特有的害鼠之一,作者在开展城市灭鼠工作的同时,用5种常用的灭鼠剂,对本所人工驯化的草原兔尾鼠进行了适口性和毒杀试验。每一试验组试鼠10～40只,雌雄各半,每5只同性鼠为一个饲养笼。对照组10只,雌雄各半。毒饵用新鲜小麦配制。在实验室条件下用0．005％和0．01％4敌隆、0．01％氯敌鼠钠盐、0．05％和0．1％敌鼠钠盐、0．035％和0．07％杀鼠迷、0．5％和1％甘氟5种灭鼠剂,配制成毒饵喂食草原兔尾鼠。分1天量和3天量两组,毒杀效果依次为甘氟＞敌鼠钠盐＞杀鼠迷＞溴敌隆＞氯敌鼠钠盐。灭鼠剂适口性逐次为溴敌隆＞氯敌鼠钠盐＞杀鼠迷＞敌鼠钠盐＞甘氟。     

草原兔尾鼠卵透明带3DNA疫苗pVAX1-sig-LTB-lZP3-C3d3的构建表达及其免疫不育的研究

目的:构建草原兔尾鼠卵透明带3 DNA疫苗pVAX1-sig-LTB-lZP3-C3d3进行小鼠的黏膜免疫,增强该疫苗的免疫不育效果。方法:将两种佐剂分子大肠杆菌不耐热肠毒素B亚基和C3d基因通过酶切鉴定,构建重组质粒pVAX1-sig-LTB-lZP3-C3d3,采用RT-PCR和W estern b lot技术,检测其在mRNA和蛋白水平的表达,并通过肌肉注射、滴鼻和灌服3种途径免疫雌性C57BL/6小鼠,通过ELISA检测抗体水平及分型。结果:酶切鉴定,RT-PCR和W estern b lot结果表明重组质粒构建正确并可在mRNA和蛋白水平的表达,ELISA结果表明以重组质粒pVAX1-sig-LTB-lZP3-C3d3免疫诱导的特异性IgG、IgA的水平明显高于对照组(P<0.01)。抗生育实验表明该疫苗免疫的小鼠平均生仔数与对照组相比差异极显著(P<0.01)。结论:构建的草原兔尾鼠卵透明带3DNA疫苗重组质粒pVAX1-sig-LTB-lZP3-C3d3可高效地激发小鼠特异性免疫应答,提高抗生育的效果。     

用经验预测黄兔尾鼠种群数量的发生趋势

2000-2002年,新疆阿勒泰、塔城两地区黄兔尾鼠种群数量呈上升趋势,分布范围逐渐扩大,乌伦古河南岸戈壁、额尔其斯河与乌伦古河两河间平原及阿尔泰山前山一带和萨吾尔山部分区域皆有分布,危害加剧,防灾形式严峻。通过对该鼠种多年的生态学观察及生产防治经验分析,对其种群数量发生趋势进行了针对性的预警监测,于2003年春季实施了大面积的药物防治,在其种群数量未达到高峰前以较小的投入进行人为干预,挽回了可能因其种群数量的暴发带来的巨大经济损失。     

草原兔尾鼠几种同工酶等位基因位点研究

本文报告采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析草原兔尾鼠的肝脏和心脏乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）、葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）、苹果酸酶（ＭＥ）和酯酶（ＥＳＴ）同工酶酶谱的结果。结果表明草原兔尾鼠同种脏器中同种酶的同工酶谱基本相同，但有明显的个体差异，存在着遗传多态现象。不同脏器的同种酶谱差异明显。讨论了实验结果作为这种动物的生理学和遗传学基础资料的意义。     

黄兔尾鼠在沙鼠疫源地的宿主地位和作用

黄兔尾鼠较广泛分布于内蒙古北部荒漠草原，主要栖息于河谷低地、湖盆低地及台地间的凹地内，常与长爪沙鼠和子午沙鼠混合分布，栖居关系密切，共同寄生着主要蚤类。在鼠疫动物病频发的河谷低地生境内，黄兔尾鼠积极参加长爪沙鼠鼠疫流行；实验室研究证明，它对鼠疫菌具有感受性，其敏感性个体差异较大。种群的抗性较高和菌血症时间较长。在黄兔尾鼠集中分布地区，他对鼠疫的传播和保存起着重要作用，是多宿主疫源地成员之一。     

草原兔尾鼠心电图的分析

本文采用标准双极导联（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）、加压单极肢导联（ａＶＲ、ａＶＬ、ａＶＦ）和单极胸导联（Ｖａ、Ｖｂ、Ｖｃ），对经１０％乌拉坦麻醉状态下的１１９只成体草原兔尾鼠进行心电图测定，同时对２０只昆明系小白鼠作为对照比较。结果表明，草原兔尾鼠的平均心率为５５８．５４±５４．５９次／ｍｉｎ，均为窦性心率，额面心电轴平均５９．６１±１２．６３度。ＰＤ－Ｒ、ＱＲＳ波、Ｑ－Ｔ、Ｐ波平均间期分别为３８．２９±６．４８、１２．７０±０．４６、２７．６２±７．３７、１２．３４±４．０９毫秒。Ｐ波和Ｔ波的方向与主波Ｒ波一致。在Ⅰ、Ⅱ、ⅢａＶＬ、ａＶＦ和Ｖａ导联为正，在ａＶＲ导联均为负向。无典型的Ｓ－Ｔ段，ＱＲＳ波群与Ｔ波部分重叠，Ｑ－Ｔ间期较短。     

草原兔尾鼠卵透明带3基因重组腺病毒载体的构建及表达

目的:探索制备免疫不育疫苗的新途径,获得草原兔尾鼠卵透明带3(LZP3)重组腺病毒减毒活疫苗。方法:将LZP3基因亚克隆到穿梭质粒pShuttle-CMV上,采用细菌内同源重组"两步转化法"构建携带LZP3基因的重组腺病毒载体。获得的重组腺病毒载体线性化后转染HEK293细胞,包装成病毒颗粒。PCR鉴定重组腺病毒,继而用鉴定正确的重组腺病毒感染HeLa细胞,并以RT-PCR、Western blot检测LZP3的转录和表达。结果:成功构建了携带LZP3基因的重组腺病毒pAd-LZP3载体,其转染293细胞后包装出重组病毒,PCR证实LZP3基因已整合至腺病毒基因组中,病毒的滴度可达1.2×1010pfu/L。RT-PCR和Western blot检测表明RAd-LZP3感染的HeLa细胞中LZP3基因能够有效转录和表达。结论:制备的RAd-LZP3可成功表达LZP3基因,为后续开展RAd-LZP3免疫动物的研究奠定了基础。     

新疆和布克赛尔县首次发现黄兔尾鼠感染多房棘球蚴

目的 调查塔城地区和布克赛尔县境内国营牧场秋季荒漠草原黄兔尾鼠(Lngurus luteus Eversmann)的数量及是否感染多房棘球蚴.方法 2009年9月24-28日,采用洞口系数法调查鼠密度,用中号板夹捕获鼠类.对捕获的黄兔尾鼠进行解剖,检查是否感染棘球蚴,解剖后用肉眼观察肝脏和脾脏感染棘球蚴状况.结果 黄兔...