降脂宁水提取剂对高脂血症大鼠肝细胞基因表达的影响

目的 :研究降脂宁水煎剂对高脂血症大鼠肝脏LDLR基因表达的影响。方法 :雄性Wistar大鼠 ,高脂饲料喂养造成高脂血症模型 ,降脂宁水煎剂 (200% ) 1.4g·kg^-1灌胃给药 ,每天 1次 ,连续 15d。取其肝组织采用斑点探针杂交法检测LDLRmRNA ,以LDLRmRNA与β- actinmRNA比值表示LDLR基因表达水平。 结果 :各组动物肝LDLR基因表达水平依次为正常组 (100±19)% ,高脂血症组 (39±14)% ,两组比较有明显差异 (P<0.05) ,降脂宁组 (108±8)% ,与高脂血症组比较 ,差异非常显著 (P<0.01)。结论 :高脂饲喂大鼠可显著抑制其肝脏LDLR基因的表达 ,而降脂宁水煎剂可显著上调高脂血症大鼠肝脏的LDLR基因表达水平。这一结果提示降脂宁对于预防和治疗心脑血管疾病可能有重要的研究和开发价值。     

HPLC法测定降脂宁胶囊中槲皮素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定降脂宁胶囊中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Shim-packVP-ODSC18(150mm×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-0·4%磷酸溶液(52:48),流速为0·8mL·min-1,检测波长为373nm。结果:槲皮素的进样量在0·0189～0·0566μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0·9999);平均回收率为98·06%,RSD=1·73%(n=6)。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于降脂宁胶囊的质量控制。     

基于抗氧化效应的降脂宁质量评价方法研究

目的:建立降脂宁有效部位抗氧化生物效应质量评价方法。方法:采用DPPH法,以维生素C为阳性对照,测定降脂宁有效部位清除DPPH IC50值和抗氧化作用强度,以评价降脂宁质量。结果:阳性对照(维生素C)清除DPPH IC50为7.43mg·L-1,降脂宁有效部位清除DPPH IC50为11.50mg·L-1,抗氧化作用强度为0.646;不同批次药材制备的降脂宁有效部位抗氧化作用强度无明显差异。结论:该方法简便、准确,可用于降脂宁有效部位抗氧化效应测定和降脂宁质量评价。     

降脂宁片的薄层色谱研究

目的建立降脂宁片的质量标准研究。方法采用薄层层析法对降脂宁片中的山楂的熊果酸、决明子进行薄层色谱鉴别;结果试验采用薄层色谱法定性鉴别,色谱斑点清晰,分离度良好,阴性液无干扰。结论本试验所确定的质量分析方法简便、稳定可靠,可作为降脂宁片的鉴别方法。     

中药首明降脂宁的调血脂作用研究

目的观察复方中药首明降脂宁对高脂大鼠血脂的影响。方法采用高脂饲料诱导大鼠高脂血症模型,对首明降脂宁的调血脂作用进行研究。结果大鼠喂饲高脂饲料30d后,其总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇较基础饲料组明显升高（P〈0．01）,高密度脂蛋白胆固醇降低（P〈0．05）。首明降脂宁低、中、高3个剂量（3,6,12g／kg）及血脂康（120mg／kg）灌胃30d后能显著降低大鼠总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平（P〈0．01或P〈0．05）。结论首明降脂宁对高脂饮食诱导的大鼠高脂血症有一定的治疗作用。     

降脂宁调脂及抗动脉粥样硬化的研究

目的：研究降脂宁水煎剂调脂及抗动脉粥样硬化（AS）的作用。方法：鹌鹑高脂饲料喂饲造成高脂及AS模型，降脂宁灌胃45天，取血测定血脂、血脂蛋白及载脂蛋白，取横膈段主动脉，观察内膜下及中膜组织内脂肪颗粒。结论：降脂宁水煎剂可明显降低鹌鹤血清TC、TG、LDL－C浓度，提高HDL－C、Apo-AI、Apo a/b水平，减轻高脂饲料对鹌鹑主动脉内膜的损伤，提示降脂宁水煎剂有调脂及抗动脉粥样硬化的作用。     

复方降脂宁调节脂质代谢作用研究

目的:研究复方降脂宁对实验性高脂血症小鼠血脂和肝脏脂变的影响。方法:药物复方降脂宁主要由泽泻、姜黄、莱菔子组成。将48只小鼠随机分为正常组、模型对照组、阳性对照组、药物低剂量组、药物中剂量组和药物高剂量组。对各组小鼠进行造模和给药,7d后检测小鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量,并对肝脏进行病理学检测,观察脂变情况。结果:复方降脂宁能够降低实验性高脂血症小鼠血清TC、TG、HDL-C、LDL-C含量,其中高剂量组TG含量的降低具有显著性差异(P<0.05);能够减轻肝脏脂变的程度,减少脂变肝细胞数目,缩小肝脂变面积。结论:复方降脂宁能降低实验性高脂血症小鼠血清的脂质含量,并有效抑制其肝脏脂变,对脂质代谢紊乱有明显的调节作用。     

基于调脂抗氧化有效部位的降脂宁HPLC指纹图谱研究

目的:建立基于调脂抗氧化有效部位的降脂宁颗粒(山楂、制首乌、决明子和荷叶)HPLC指纹图谱.方法:HPLC方法采用Agilent Te-C18色谱柱,流动相为0.01%甲酸水溶液-乙腈.梯度洗脱模式,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,参照物2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D葡萄糖苷,并对指纹峰进行归属.结果:降脂宁调脂抗氧化有效部位指纹图谱有29个共有色谱峰,其中峰1～4,8,9来自山楂;峰20～29来自决明子;峰5,6,11～13,15,17～19来自荷叶;峰7,10,14,16来自制首乌.同批次药材和不同批次药材制备的降脂宁调脂抗氧化有效部位指纹图谱相似度分别均在0.99和0.90以上.结论:建立基于调脂抗氧化有效部位的降脂宁HPLC指纹图谱是可行的,该方法准确,稳定,重复性好,能够以调脂抗氧化活性为基础,有效控制降脂宁质量.     

“降脂宁”对大鼠实验性高脂血症的影响及机制探讨

用高脂饲料喂饲大鼠１０周，复制成高脂血症模型，而后用以活血化淤、行气消浊、利湿、补益为主的中药“降脂宁”灌胃治疗４周。结果发现，“降脂宁”使高脂大鼠胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）明显下降，高密度脂蛋白－胆固醇明显升高，对其作用机制笔者进行了探讨     

降脂宁调血脂及抗脂质过氧化作用的实验研究

目的:观察降脂宁提取物及其分离部位对高脂血症大鼠的调血脂及抗脂质过氧化作用。方法:用高脂饲料喂养大鼠4周,建立实验性高脂血症大鼠模型,给予降脂宁提取物及其分离部位干预6周后,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量;测定血浆内皮素-1(ET-1)、血清一氧化氮(NO)含量及总一氧化氮合酶(NOS)活力;血清丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力及总抗氧化能力(T-AOC)的变化。结果:降脂宁提取物及其分离部位能降低高脂血症大鼠血清TC、TG、LDL-C水平(P<0.05或P<0.01),升高HDL-C水平(P<0.05);降低ET-1分泌,增加NO释放及总NOS活力;使MDA水平降低,提高SOD及T-AOC活力。结论:降脂宁提取物及其分离部位对高脂血症大鼠有调节血脂、保护血管内皮和抗脂质过氧化作用,且两者作用具有等效性。