卡介菌多糖核酸对T细胞集落形成及IL－2受体表达的调节作用

本文用体外实验方法，研究ＢＣＧ－ＰＳＮ对ＴＬ－ＣＦｕ形成及ＩＬ－２Ｒ表达的调节作用。结果表明，当ＢＣＧ－ＰＳＮ浓度为８０μｇ／ｍｌ时，ＴＬ－ＣＦＵ形成及ＩＬ－２Ｒ表达均达到峰值，对ＩＬ－２Ｒ表达的调节于７２ｈ达最高水平，并且．ＴＬ－ＣＦＵ形成和ＩＬ－２Ｒ表达均显著高于对照组。提示ＢＣＧ－ＰＳＮ能增进Ｔ淋巴细胞功能。     

Einfluß der primären Radiochemotherapie auf zelluläre und subzelluläre immunologische Parameter

Zusammenfassung Im Rahmen der Tumortherapie mit Zytostatika, Ganz- und Teilk?rperbestrahlung treten immunsuppressive Effekte unterschiedlichen Ausma?es auf. Der Einflu? einer prim?ren Radiochemotherapie in der Kopf-Hals-Region auf zellul?re und subzellul?re immunologische Parameter wurde bislang kaum untersucht und ist Gegenstand der vorliegenden Arbeit. Bei 50 Patienten mit fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen des Oro-, Hypopharynx und Larynx wurde im Rahmen einer multizentrischen Phase-II-Studie eine akzelerierte „Concomitant-boost-Radiochemotherapie” mit Carboplatin durchgeführt. Im Verlauf der Therapie wurden die Blutkonzentrationen unterschiedlicher Parameter jeweils vor Beginn, zur Mitte, am Ende und 7 Wochen nach Therapie gemessen. Als Immunparameter wurden die Lymphozytensubpopulationen (Gesamtlymphozyten, T-Gesamtlymphozyten, T-Helferzellen, T-Suppressor- bzw. zytotoxische Lymphozyten, natürliche Killerzellen, Monozyten, Interleukin-2-Rezeptor-positive T-Zellen, MHC-Klasse-II-positive B-Zellen, Monozyten und T-Zellen, CD4/CD8-Quotient) untersucht. Zus?tzlich wurden die relevanten Interleukine (Il) (Il-1, l?slicher Il-1-Rezeptorantagonist, Il-2, l?slicher Il-2-Rezeptor, Il-3, Il-4, Il-6, l?slicher Il-6-Rezeptor, Il-8, Interferon-α, Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor, Tumornekrosefaktor-α, l?sliches interzellul?res Adh?sionsmolekül-1 untersucht. Die Lymphozytenfunktion wurde mittels Mitogenstimulation zu den oben beschriebenen Zeitpunkten getestet. Die Therapie verursachte einen hochsignifikanten reversiblen Konzentrationsabfall s?mtlicher Lymphozytensubpopulationen im Blut. Gleichzeitig war die Lymphozytenfunktion in vitro nach Stimulation mit Mitogenen passager gest?rt. Il-6 und l?slicher Il-1-Rezeptorantagonist zeigten einen reaktiven Konzentrationsanstieg, Il-8 einen Konzentrationsabfall unter Therapie. Die Ergebnisse geben Hinweise, da? die prim?re Radiochemotherapie im Kopf-Hals-Bereich eine durch Messung der Immunparameter im peripheren Blut objektivierbare Immunsuppression verursacht. Anhand dieser Parameter ergibt sich ein Ansatz, die Effektivit?t supportiver Ma?nahmen zu prüfen und zu verbessern. Eingegangen am 17. Februar 1999 Angenommen am 11. September 1999     

杂环化合物九钨三钛硅酸盐对小鼠免疫功能的影响

目的 :探讨杂环化合物九钨三钛硅酸盐 ( α- Ti3 )对小鼠细胞免疫和体液免疫功能的影响。方法 :采用3 H- Td R掺入法测定正常鼠和荷瘤鼠脾细胞对有丝分裂原的增殖反应及 NK和 LAK细胞活性。采用 T淋巴母细胞增殖分析法测定荷瘤鼠脾细胞 IL- 2的产生及其活性。采用单向琼脂扩散法测定血清 Ig G和补体 3含量。结果 :α- Ti3 的 5 0、1 0 0和 2 0 0 mg·kg-1剂量组脾细胞对有丝分裂原的增殖反应、NK和 LAK细胞活性以及脾细胞 IL- 2产生反应性及活性明显高于正常对照组和环磷酰胺 ( CYC)组 ( P<0 .0 5 ) ,而 1 0 0 mg· kg-1 组的作用尤为明显。结论 :α- Ti3 可增强荷瘤鼠的细胞免疫和体液免疫功能     

多器官功能不全综合征患者外周血单核细胞炎性细胞因子分泌水平的动态观察

为探讨多器官功能不全综合征（ｍｕｌｔｉｐｌｅｏｒｇａｎｄｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＭＯＤＳ）或多脏器衰竭的发病机理，对６８例ＭＯＤＳ患者外周血单核细胞分泌肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）、白细胞介素１（ＩＬ１）及白细胞介素６（ＩＬ６）水平进行了动态观察。采用不同细胞因子生长依赖细胞株生长指数（ＭＴＴ法）测定方法，检测ＭＯＤＳ患者发病时及治疗３、５、７、１０及１５天后外周血单核细胞分泌ＴＮＦ、ＩＬ１及ＩＬ６水平。结果：ＭＯＤＳ患者发病后外周血单核细胞分泌ＴＮＦ、ＩＬ１及ＩＬ６的水平显著升高（Ｐ＜０．０１），并随着病情的进展逐渐增加，经治疗后于第５天逐渐下降，至第１５天时降至接近发病初期水平。由此表明：ＭＯＤＳ发病与细胞因子参与的机体过度炎症反应及超强免疫反应过程密切相关，细胞因子的分泌水平可作为ＭＯＤＳ病情轻重的客观判定指标之一。     

血清白细胞介素8水平在儿童支气管哮喘中的变化及意义

应用ELISA方法检测了28例小儿支气管哮喘发作时血清IL－8含量。结果发现支气管哮喘患儿血清IL－8含量为415．6±291．50pg／ml，明显高于正常对照组85．25±39．54pg／ml，而且重症患儿血清IL－8含量637．35±360．19pg／ml明显高于轻症患儿162．11±63．54pg／ml。当哮喘发作会并感染时，血清IL-8含量562．17±356．67pg／ml，高于不伴感染哮喘患儿183．5±116．58pg／ml。因此我们认为，儿童支气管哮喘时，IL－8合成释放增加，可能参与了哮喘的发病机制，血清IL－8的检测为判断病情，了解有无感染；提供了一个较好的实验参数。`     

系统性红斑狼疮患者Th1/Th2细胞及白介素12、18及其受体mRNA的表达

目的 探讨未经药物治疗的初发系统性红斑狼疮患者Th1/Th2细胞亚群分布,白介素12、白介素18及其受体的基因表达.方法 运用三色荧光标记流式细胞术检测35例初发SLE患者、10例正常人Th1/Th2细胞亚群分布;ABI7700Real-TimePCR法同时检测38例患者和28例正常人IL-12、IL-18及其受体mRNA表达水平.结果 ①初发狼疮患者Th1较正常人明显减低(P<0.05),但Th1/Th2无显着性改变.②与正常人组相比,SLE组患者IL-12、IL-18mRNA及其受体表达较正常人明显降低(P值均<0.05);③面部红斑组患者Th1/Th2、IL-12P35较正常人组降低(P均<0.05);④RNP阳性组患者IL-12P40较正常人组升高,IL-12P35、IL-18较正常人组降低(P均<0.05).结论 SLE是一种以Th1细胞下降,Th2细胞相对占优势的自身免疫性疾病,源于诱导向Th1细胞分化的一系列细胞因子及其受体减少和细胞因子间失衡所致.     

Zytokine und Hämatopoese

Zusammenfassung Die Regulation von Wachstum und Differenzierung der menschlichen H?matopoese ist ein sehr komplexer Proze?, an dem zahlreiche Faktoren des lokalen Mikromilieus beteiligt sind. Neben direkten Zell-zu-Zell-Kontakten und den regulierenden Einflüssen der Interzellul?rmatrix kommen l?slichen Mediatoren eine entscheidende Rolle bei der zellul?ren Kommunikation zu. Zytokine entfalten ihre Wirkung über Bindung an spezifische Rezeptoren, die die Signale in das Innere der Zellen vermitteln. Vielen dieser Rezeptoren liegt eine gemeinsame Struktur zugrunde, durch die sie in die Lage versetzt werden, verschiedene Zytokine mit unterschiedlicher Affinit?t zu binden. Auf diese Weise wird einerseits die Spezifit?t eingeschr?nkt, andererseits aber die Komplexit?t der Interaktionen im Knochenmark verst?rkt. Zahlreiche In-vitro- und In-vivo-Untersuchungen der letzten Jahre haben den Einflu? verschiedener Zytokine auf die einzelnen h?matopoetischen Zellreihen best?tigt und therapeutische M?glichkeiten aufgezeigt. Wenig ist dagegen bis heute über den zellul?ren Ursprung vieler Zytokine bekannt. Im letzten Abschnitt dieser übersichtsarbeit werden daher eigene Ergebnisse vorgestellt, die deutlich machen, da? insbesondere Zellen der Erythro- und Megakaryopoese in erheblichem Ma?e an der Sekretion der Zytokine Il-1α, Il-3, Il-6 und GM-CSF beteiligt sind.