白茅根饮片炮制历史沿革研究

目的考证白茅根的历代炮制情况。方法查阅从汉代至今的本草和医学文献，进行归纳整理。结果白茅根的炮制始载于（备急千金要方》，要求“细切”，至今均要求“净制”。其炮制方法多样，以炙（炒）者居多。结论白茅根古今均有炮制要求。     

白茅根多糖IC1的分离及其相对分子质量和单糖组成的测定

目的:分离纯化白茅根多糖,建立白茅根多糖相对分子质量的测定方法,并通过高效液相色谱法测定其单糖组成和摩尔比.方法:通过多次醇沉的方法对白茅根多糖进行分离纯化,得到白茅根多糖IC1;采用高效液相色谱法,以右旋糖酐为标样,绘制多糖分子量的标准曲线,测定白茅根多糖IC1的相对分子质量;通过酸水解,使IC1水解成单糖,分析这些单糖的组成及其摩尔比.结果:经测定,白茅根多糖IC1的相对分子质量为8 292.2;白茅根多糖IC1由鼠李糖,木糖,果糖,甘露糖,葡萄糖5种单糖组成,其摩尔比为1∶11.45∶1.26∶1.02∶59.23.结论:多次醇沉的方法对白茅根多糖进行分离,效果良好,操作简便.高效液相法测定白茅根多糖分子质量及单糖组成灵敏度高,重复性好.     

白茅根及其混淆品的鉴定研究

白茅根为常用中药,中国药典(1990年版)载白茅根为禾本科植物白茅Imperata cylindrica(L.)P. Beauv. var. major(Nees)C. E. Hubb.的根茎。味甘,性寒。有清热、凉血     

茅根炭炮制工艺及质量标准研究

采用正交试验法，对茅根炭的炮制工艺进行优选。结果表明，茅根炭的最佳炮制工艺为１７０℃烘制１６分钟，该炮制品的多种微量元素含量明显升高。     

白茅根化学及药理研究进展

白茅根为中医传统常用中药，用作利尿和抗炎剂．本文对白茅根的化学和药理研究进展进行了综述，包括晚近自该中药中分得一些重要的化学成分如三萜类化合物、内酯、甾醇及有机酸等，以及有关其止血、利尿、抗菌和抗肝炎等活性研究．     

UPLC-ESI-MS~n法分析白茅根中的化学成分

目的:应用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱法鉴定白茅根中的化学成分。方法:实验采用Acquity BEH C18色谱柱,流动相采用0.05%甲酸水溶液(A)和甲醇(B)梯度洗脱。结果:根据正、负离子模式下的准分子离子峰和二级质谱,通过与文献数据或部分标准品对照,鉴定了8个化合物,分别是1-咖啡酰奎尼酸(1-O-caffeoylquinic acid,1-CQA)、3-CQA、5-CQA、4-CQA、3-阿魏酰奎尼酸(3-O-feruloylquinic acid,3-FQA)、咖啡酸、二咖啡酰奎尼酸(diCQA)、4,7-二甲氧基-5-甲基香豆素(Siderin)。结论:在白茅根中首次发现含有1-CQA、3-CQA、4-CQA、3-FQA、diCQA。     

不同产地白茅根多糖成分的含量比较

目的 比较不同产地白茅根的多糖含量.方法 以葡萄糖为对照品,采用苯酚-浓硫酸法比色,通过紫外可见分光光度法测定采自11个不同产地的白茅根中多糖的含量,波长为485nm.结果 该实验测定方法相对稳定,不同产地白茅根中多糖的含量存在显著性差异,其中福建邵武产地的白茅根多糖含量最高(711.45 mg/g),其次为湖北武汉产地含量(604.89 mg/g),江西新建产地含量最低(300.88 mg/g).结论 研究结果可为白茅根多糖成分合理开发,资源的利用及质量控制提供实验依据.     

白茅根中芦竹素激活多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶诱导人前列腺癌细胞凋亡

目的研究白茅根Imperatae Rhizoma中的三萜类化合物芦竹素对人前列腺癌PC3细胞的作用,为三萜类化合物在抗肿瘤方面的应用提供新的依据。方法芦竹素从白茅根中提取分离得到。用不同浓度(20、40、80μmol/L)的芦竹素处理PC3细胞,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖率;通过流式细胞术Annexin V/PI双染色检测细胞凋亡和细胞周期分布情况;Western blotting法检测多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)及与细胞凋亡相关的其他蛋白表达量的变化。结果芦竹素能够剂量和时间依赖性地抑制PC3细胞的增殖,并可诱导PC3细胞凋亡。浓度为20、40、80μmol/L的芦竹素作用PC3细胞24 h后,细胞凋亡率显著增加至13.7%、37.2%、61.6%,明显高于对照组凋亡率(3.5%);经过20、40、80μmol/L芦竹素分别处理24 h后,PC3细胞中凋亡蛋白标志物PARP裂解量升高,且呈剂量依赖性。结论芦竹素能抑制PC3细胞的增殖并诱导其凋亡,推测其作用机制与激活PARP有关。     

浙江辛夷常见混淆品的生药鉴定

对辛夷混淆品景宁木兰Magnolia sinotellata和黄山木兰M. cylindrica进行药材性状、花梗横切面显微特征、紫外光谱及薄层色谱鉴别,供品种鉴别和质量标准制订参考。     

A new bioactive steroidal saponin from Sansevieria cylindrica

A new steroidal saponin was isolated from the leaves of Sansevieria cylindrica. Its structure was established as (3beta,12beta,15alpha,25S)-26-(beta-D-glucopyranosyloxy)-22-hydroxyfurost-5-en-3-yl 12-O- (6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-15-O-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside. The structural identification was performed using detailed analyses of (1)H and (13)C NMR spectra including 2D NMR spectroscopic techniques (COSY, HETCOR, HMBC and HMQC) and chemical conversions. The steroidal saponin showed no haemolytic effects in the in vitro assays and demonstrated inhibition of the capillary permeability activity.