GLP条件下非实验因素对实验用豚鼠生理状态的影响

目的研究GLP条件下非实验因素（包括实验操作、不同笼养方式、对照组因素以及维生素C的添加等）对全身过敏实验中豚鼠质量及生理状况的影响情况，为探讨在GLP条件下如何有效的提高实验动物的质量以及规范过敏性反应的评价提供实验依据。方法实验采用计算机软件进行随机分组，雌雄各半。实验在GLP实验室进行，按要求对豚鼠饲养的环境温度、湿度和噪音进行严格的控制。实验按照SFDA颁布的指导原则推荐的全身过敏实验的程序和方案进行。结果空白对照组和溶剂对照组（生理盐水对照组）在致敏期，体重变化差异明显（P〈0．05）；溶剂对照组与阳性对照组相比较，豚鼠的体重增长在实验的各阶段无明显差异（P〉0．05）；对比托盘笼架饲养，大塑料盒饲养在检疫期更有利于雌性豚鼠体重的增长（P〈0．05）；不添加维生素C组豚鼠在致敏期体重减轻明显（P〈0．05），并出现明显的脱毛症状。结论在GLP条件下，虽然环境条件得到了有效的改善和控制，但是一些容易忽视的非实验因素明显影响了豚鼠的质量及生理状况。     

葛根素注射液不良反应的药理学初探

的：通过药理学方法探讨葛根素注射液对肌体的致敏作用。方法：取KM小鼠,设计给药方案,分别腹腔注射给药,采用免疫浊度法测定小鼠脾脏组织的超敏反应介导物免疫球蛋白G（IgG）含量,并对其肾脏行病理检查,以评价脾脏及肾脏内超敏反应程度。结果：给予临床剂量葛根素注射液（相当于每鼠葛根素20μg／a）可导致：①KM小鼠脾脏IgG水平明显高于同条件空白组小鼠（P〈0．01）;②已经高于正常的IgG水平KM小鼠脾脏再次发生升高;③KM小鼠肾脏组织中免疫复合物沉积量高于同条件空白组小鼠。结论：给予临床剂量葛根素注射液：①可导致受药个体超敏反应的发生;②可加重体内已经存在的超敏反应倾向;③可导致不同程度、全部或部分可逆性的免疫性肾脏损伤。     

转基因食品的安全性评价概况

转基因食品是指转入由植物、动物或微生物的细胞中提出的基因 ,从而获得某种良好特性的生物所制成的食品。具有增加食品种类、产量和改善食品质量等作用 ,但其对人类及环境的安全性 ,尚不清楚。目前也缺乏得到公认的、可靠的评价系统     

化痔栓局部刺激性与过敏性试验研究

目的评价化痔栓的局部刺激性和过敏性。方法采用家兔皮肤刺激性试验、家兔直肠黏膜刺激性试验和豚鼠皮肤过敏性试验。结果相当于临床用量18倍的化痔栓对家兔完整皮肤和破损皮肤经肉眼观察和病理检查综合分析显示均无刺激性;相当于临床用量25倍的化痔栓对家兔直肠黏膜经肉眼观察和病理检查综合分析显示均无刺激性;相当于临床用量7倍的化痔栓对豚鼠的皮肤无过敏性和全身反应。结论化痔栓无明显的局部刺激性和过敏性。