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1.
刘国樵  姚仲平 《中药材》1997,20(8):398-399
用薄层—质谱法测定了绞股蓝皂甙XL Ⅲ中的糖及其顺序。方法快速、方便,可作为结构测试的手段。  相似文献   
2.
目的:建立以HPLC-ELSD法测定葛兰心宁软胶囊中绞股蓝皂苷XL IX含量的方法。方法色谱柱为Kromasil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈—水(35∶65),检测器为蒸发光散射检测器,流速2.8 L· min-1,漂移管温度105℃。结果绞股蓝皂苷XL IL的线性良好,Y(峰面积)=1.56X+5.25,r=0.999,平均回收率( n=6)为101.56%,绞股蓝皂苷XL IX在0.513~10.254μg范围内线性关系良好。。结论该方法专属性强、重复性良好,可用于葛兰心宁软胶囊的质量控制。  相似文献   
3.
脑络通与绞股蓝总皂甙对动脉粥样硬化性疾病的疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
脑络通是用来治疗动脉粥样硬化性疾病的中药复方制剂,具有滋肾养肝、消痰祛瘀作用。为明确其治疗效果,周脑络通与绞股蓝总甙对103例动脉粥样硬化性疾病患者进行两盲临床对比观察,时间5个月以上。采用美国ATL公司彩色超声多谱勒血流声象系统在用药前后探测患者两侧颈动脉粥样硬化斑块及内中膜厚度,检测患者血脂、超氧化物歧化酶、脂过氧化物和血液流变学指标,部分病人检测血小板聚集率和心功能,并检测患者的血、尿常规和肝、肾功能,观察患者临床症状。结果发现脑络通组57块颈动脉粥样硬化斑块中15.8%(9/57)的斑块消除,47.4%(27/57)的斑块减轻,29.8%(17/57)的斑块不发展,总有效率为93%(53/57);绞股蓝组分别为0%,2.8%(1/36)和47.2%(17/36),总有效率为50%(18/36).脑络通组对斑块的消除、减轻、总有效率及斑块载面积减少方面皆明显优于绞股蓝组(p<0.01或0.05)。脑络通可使增厚的内中膜减薄。在降低血总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、升高血超氧化物歧化酶活性,降低脂过氧化物,降低全血低切粘度、纤维蛋白原、红细胞压积、血小板最大聚集率等方面皆优于绞股蓝组。提示脑络通在调血脂、抗氧化、抗血栓和改善血液流变学等方面均有作用.在临床症状和患者心脏舒缩功能的改善方面亦优于绞股蓝组.本药长期服用对患者血、尿常规,肝、肾功能无异常影响,未见明显毒副反应.说明脑络通治疗动脉粥样硬化性疾病方面疗效优于绞股蓝总皂甙,脑络通可能阻止患者动脉粥样硬化病变的发展,甚至可能使动脉粥样硬化斑块消除。  相似文献   
4.
绞股蓝总甙与缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的对比研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较绞股蓝总甙与缬沙坦对糖尿病肾病患者血脂、蛋白尿、肾功能的治疗效果。方法:86例早期糖尿病肾病患者随机分为绞股蓝总甙治疗组32例,缬沙坦治疗组28例,对照组26例。绞股蓝总甙组给予绞股蓝总甙片60mg/次,3次/日;缬沙坦组给予缬沙坦80mg/次,1次/日。所有患者继续使用原降糖、降压药物治疗,对照组不再给予其它治疗。观察疗程24周。分别于第0、4、8、12、24周收集血尿标本,检测治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAER)、甘油三脂(TG)、总胆固醇(Ch)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)和尿转化生长因子β(TGF-β)。结果:治疗4周后,绞股蓝总甙组和缬沙坦组UAER即出现下降趋势,随治疗时间延长持续降低。治疗24周后,绞股蓝总甙组和缬沙坦组UAER、SCr、BUN、UA、尿TGF-β均明显降低,与治疗前相比有明显差异(P<0.01);绞股蓝总甙组血脂明显改善,CH、TG、LDL-C明显下降(P<0.01),HDL-C升高(P<0.01);而缬沙坦组和对照组治疗前后血脂有发展趋势,但无统计学意义(P>0.05)。结论:绞股蓝总甙与缬沙坦在防治早期糖尿病肾病方面,均有降低蛋白尿、改善肾功能的作用,二者治疗效果相近,绞股蓝总甙还具有显著改善患者脂质代谢紊乱的作用。  相似文献   
5.
在体外实验中绞股篮总皂甙(GP)能抑制大鼠肝微粒体自发的和由Fe_-~(2+)-半胱氨酸、Vit C-NADPH和CCl_4诱发的脂质过氧化,其作用强于人参总皂甙。Fe_-~(2+)-半胱氨酸导致大鼠肝微粒体、线粒体膜流动性降低,同时加入GP可防止膜流动性的下降。  相似文献   
6.
结扎犬脑基底动脉后6h,发现脑干听觉诱发电位BAEP,各波的峰潜伏期(PL)及峰间期(IPL)明显延长(P<0.01);脑干神经元形态结构发生缺血性改变(光镜及电镜),脑干组织PLA2活性升高5.8倍(P<0.01),超氧化物歧化酶(SOD)活性降低58.8%(P<0.01)。海风藤300mg·kg-1、氟桂嗪1mp·kg-1、绞股蓝皂甙150mg·kg-1,分别于结扎脑基底动脉前3h经十二指肠造瘘管给药,皆能缩短PL及ⅠPL的延长(P<0.01),明显减轻神经元形态结构的缺血性改变,三者作用相当。与缺血组相比较,三药分别使PLA2活性降低80.2%。74.2%和72.4%(P<0.01),使SOD活性升高2.1、1.95和1.84倍(P<0.01)。上述结果提示三药抗脑缺血损伤的作用与其降低PLA2活性和增强SOD活性有关。  相似文献   
7.
目的:探讨绞股蓝皂甙(GP)改善轻度认知功能障碍(MCI)大鼠学习记忆能力的作用及其机制。方法将12-15个月龄SD健康大鼠随机分为5组:假手术对照组(SSC组)、MCI模型对照组(MCI组)和GP低、中、高剂量组(LGP组、MGP组、HGP组),每组20只。通过结扎双侧颈内动脉(ICA)致其重度狭窄并大脑持续低灌注2个月,建立MCI大鼠模型。采用GP连续灌胃2个月作用于MCI大鼠,观察各组大鼠行为学、大脑皮层和海马超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)、一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)含量的变化。结果(1)与MCI组比较,LGP组、MGP组、HGP组的潜伏期依次变短(P〈0.01),其中HGP组的潜伏期接近SSC组(P〉0.05)。(2)与MCI组比较,LGP组、MGP组、HGP组穿过原平台位置的次数依次增多(P〈0.01)、在原平台象限游泳的时间百分比依次增高(P〈0.01);其中HGP组的次数和时间百分比接近SSC组(P〉0.05)。(3)与MCI组比较,LGP组、MGP组、HGP组的SOD、GSH-Px活性依次升高(P〈0.01),MDA、NOS、NO含量依次降低(P〈0.01);其中HGP组的SOD、GSH-Px活性以及MDA、NOS、NO含量接近SSC组(P〉0.05)。结论绞股蓝皂甙可能通过提高脑组织SOD、GSH-Px活性、抑制NOS活性以及降低MDA、NO含量,改善MCI大鼠学习记忆能力。  相似文献   
8.
Cerebral white matter lesions (WMLs) are frequently observed in vascular dementia and Alzheimer's disease and are believed to be responsible for cognitive dysfunction. The cerebral WMLs are most likely caused by chronic cerebral hypoperfusion and can be experimentally induced by permanent bilateral common carotid artery occlusion (BCCAO) in rats. Previous studies found the involvement of oxidative stress and astrocytic activation in the cerebral WMLs of BCCAO rats. Gypenoside (GP), a pure component extracted from the Gyrostemma pentaphyllum Makino, a widely reputed medicinal plants in China, has been reported to have some neuroprotective effects via anti-oxidative stress and anti-inflammatory mechanisms. In the present study, we investigated the protective effect of GP against cerebral WMLs and the underlying mechanisms for its inhibition of cognitive decline in BCCAO rats. Adult male Sprague-Dawley rats were orally administered daily doses of 200 and 400 mg/kg GP for 33 days after BCCAO, and spatial learning and memory were assessed using the Morris water maze. Following behavioral testing, oxygen free radical levels and antioxidative capability were measured biochemically. The levels of lipid peroxidation and oxidative DNA damage were also assessed by immunohistochemical staining for 4-hydroxynonenal and 8-hydroxy-2′-deoxyguanosine, respectively. Activated astrocytes were also assessed by immunohistochemical staining and Western blotting with GFAP antibodies. The morphological changes were stained with Klüver-Barrera. Rats receiving 400 mg/kg GP per day performed significantly better in tests for spatial learning and memory than saline-treated rats. GP 400 mg/kg per day were found to markedly scavenge oxygen free radicals, enhance antioxidant abilities, decrease lipid peroxide production and oxidative DNA damage, and inhibit the astrocytic activation in corpus callosum and optic tract in BCCAO rats. However, GP 200 mg/kg per day had no significant effects. GP may have therapeutic potential for treating dementia induced by chronic cerebral hypoperfusion and further evaluation is warranted.  相似文献   
9.
目的建立大鼠复发性口腔溃疡(ROU)动物模型,探讨T淋巴细胞亚群与ROU发病机制的关系,观察绞股蓝皂甙对大鼠ROU模型的免疫调节作用。方法用免疫方法建立大鼠ROU动物模型并观察大鼠的口腔表现,将实验大鼠随机分为4组:正常对照组、模型组、左旋咪唑组和绞股蓝皂甙组。分别于成模前后及给药后大鼠眼眶采血,用流式细胞仪检测大鼠外周血T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+细胞数量及比值。结果①实验大鼠于第3次注射1周后开始出现口腔溃疡,模型组大鼠外周血CD4+及CD4+/CD8+较正常对照组显著降低(P〈0.05),CD8+改变无统计学意义(P〉0.05)。②实验大鼠给药后,绞股蓝皂甙组和左旋咪唑组外周血CD4+、CD4+/CD8+均有回升,较模型组有显著性差异(P〈0.05),两组之间比较没有显著性差异(P〉0.05)。结论 ROU的发病与T淋巴细胞亚群的失衡有关。绞股蓝皂甙对大鼠ROU模型有一定的免疫调节作用,与左旋咪唑无明显差异。  相似文献   
10.
目的:研究绞股蓝总皂苷对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏足细胞相关分子(nephrin)、血管通透因子(VEGF)mRNA表达的影响,探讨其降低尿蛋白、保护肾脏的机制。方法:采用单侧肾切除加链脲佐菌素(STZ)注射法改良复制DN模型,实验分为正常组、模型组、治疗组(绞股蓝总皂苷高、中、低剂量组)和缬沙坦组。干预4周后电镜观察肾小球超微结构改变,RT-PCR检测nephrin、VEGF mRNA表达。结果:各治疗组病理变化较模型组均有不同程度改善:足突增宽或部分融合,基底膜增厚减轻,同时nephrin mRNA表达水平较模型组明显上调(P0.01),VEGF表达明显抑制(P0.01),其中高剂量组和缬沙坦组效果类似,明显优于低剂量组(P0.01)。结论:绞股蓝总皂苷可能通过上调足细胞相关分子nephrin表达,抑制分泌VEGF过表达,减轻足细胞超微结构改变,从而保护足细胞,降低尿蛋白,延缓肾小球硬化。  相似文献   
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