鸢尾中鸢尾酮的鉴定及含量测定

目的 建立鸢尾中鸢尾酮的鉴定和分析方法。方法 采用气相色谱-质谱法鉴定了鸢尾酮的3种异构体，并采用气相色谱法测定了鸢尾浸膏中鸢尾酮的含量。结果 根据质谱裂解规律鉴定了3种鸢尾酮的异构体：α-、β-、γ-鸢尾酮，并且鸢尾浸膏中主要含γ-鸢尾酮。两批鸢尾中鸢尾酮的质量分数分别为687、238μg/g(n=6)，质量分数差异较大。结论 采用气相色谱一质谱法和气相色谱法分析鸢尾中鸢尾酮，方法高效、准确，分析时间适中。     

红景天胶囊治疗中医虚证100例临床报告

采用随机双盲对照法观察了红景天胶囊与绞股蓝胶囊治疗中医虚证１６０例的临床疗效，结果表明：红景天胶囊治疗明显效率为５４％，总有效率为８７％，与绞股蓝胶囊对照组比较，其疗效有高度统计学意义。红景天胶囊有确切的升高血红蛋白，高密度脂蛋白，超氧化物歧化酶及皮质醇的作用，同时能过氧化脂质，表明该药物具有益气生血，保护细胞免疫损伤，延缓和防止细胞衰老和作用．     

非靶向代谢组学揭示天葵不同部位差异代谢物及其主要代谢途径

目的:利用非靶向代谢组学挖掘天葵非药用部位潜在的药用价值。方法:以天葵茎、叶、花为材料,利用超高效液相色谱-质谱法对其进行非靶向代谢组学分析。结果:天葵茎、叶、花中共鉴定出16大类101个差异代谢物(DAMs),其中包含羧酸及其衍生物、有机含氧化合物、脂质、苯及其取代衍生物、生物碱、黄酮类、萜类、苯丙素类、酚酸类、核苷酸、有机盐、内酯、有机酸、内源性植物激素、氨基酸和13个其他物质。通过聚类和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析发现,天葵不同部位的DAMs代谢模式存在一定的差异;其主要代谢途径为苯丙氨酸代谢途径、ABC转运途径、氨酰-tRNA合成途径及苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成途径。结论:通过天葵不同部位间DAMs的鉴定及其生物合成途径的分析,确定天葵茎、叶、花富含多种具有药用功效的代谢活性物质,可为天葵茎、叶、花的资源开发利用提供参考。     

穿龙薯蓣中薯蓣皂苷元提取工艺优化

目的 优化穿龙薯蓣中薯蓣皂苷元的提取工艺,开发一种在酸水解前的酶解预处理工艺。方法 利用酶的生物降解作用,断开薯蓣皂苷与纤维素的葡萄糖苷键,从而改变植物细胞壁的通透性。通过单因素试验考察酶添加量、酶解温度、酶解时间、酶解pH、料液比对薯蓣皂苷得率的影响,并在此基础上通过Box-Behnken响应面分析法优化薯蓣皂苷的提取工艺条件。结果 纤维素酶提取薯蓣皂苷的最佳工艺条件为纤维素酶用量400 U、酶解温度55 ℃、酶解时间8 h、酶解pH 5.5、料液比1∶30,在此条件下薯蓣皂苷得率为9.78%。酸解得到薯蓣皂苷元得率为32.07%,薯蓣皂苷元纯度为70.89%。结论 通过一步纤维素酶预处理可以使薯蓣皂苷元得率提高140.59%,薯蓣皂苷元纯度提高41.21%。该方法方便、高效,可为薯蓣皂苷元的进一步研究和工业化生产提供参考。     

绞股蓝总皂甙对严重烫伤大鼠胃、肠、肝组织中SOD、GSH-PX、ATPase、MDA含量的影响

观察严重烫伤大鼠胃、小肠、肝组织超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）,谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）,丙二醛（ＭＤＡ）、ＡＴＰａｓｅ含量的变化及绞股蓝总皂甙（ＧＰ）的防治效果。方法：选用健康Ｗｉｓｔａｒ大鼠８５只,随机分成①正常对照组 （５只）;②烫伤对照组（４０只）;③烫伤治疗组（４０只）。烫伤后分别于４、８、２４、４８ｈ几个不同时相点（每个时相点１０只）取出胃、小肠、肝组织分别制成匀浆,测定ＳＯＤ、Ｇ     

当药水提物对大鼠中性白细胞活性氧生成和兔血小板聚集的影响

目的 研究当药水提物对大鼠中性白细胞性细胞内内Ca^2 浓度增加、活性氧生成及兔血小板聚集的影响。方法 用酵母多糖、FMLP和A23 187活化大鼠中性白细胞,用化学发光法测定活性氧,用荧光光度法测细胞内Ca^2 浓度,用比浊法测血小板聚集。结果 当药水提物浓度依赖性地抑制酵母多精、FMLP和A23 187诱导的大鼠中性白细胞内Ca^2 浓度增加及活性氧生成;也抑制花生四稀酸、胶原及ADP诱导的兔血小板聚集。和吲哚美辛比较,当药水提物抑制活性氧生成的作用较强而抑制血小板聚集的作用较弱,其作用远强于swertiamarin。结论 当药水提物是极强的中性白细胞活性氧生成抑制剂,其作用强于swertiamarin。     

穿龙薯芋中两种水难溶性甾体皂甙的结构研究

中国科学院成都生物研究所等单位用四川汶川,茂汶产的穿龙薯芋根茎为原料,研制成治疗冠心病,抗动脉粥样硬化的药——“穿龙冠心宁”,经鉴定有一定疗效。我们从“穿龙冠心宁”的原料穿龙薯芋(Dioscorea nipponica Makino)中提取出两种水难溶组分:其一为无色针状晶体,熔点275.5～280℃(分解),[α]_D~(21)-118°(C=0.39吡啶),易溶于吡啶,氯仿一甲醇(3:1)混合液和热甲醇,稍溶于氯仿,微溶于乙醇,不溶于水,命名为Da;其二亦为无色针状晶体,熔点293～295℃(分解),[α]_D~(21)-81°(C=0.31吡啶),易溶于吡啶,热正丁醇—乙醇—水(3:1:1)混合液,可溶于甲醇,微溶于乙醇,不溶于水,命名为Db。Da、Db与水溶性成分共存时,则具有较大的水溶性。     

鸢尾中鸢尾酮的鉴定及含量测定

目的 建立鸢尾中鸢尾酮的鉴定和分析方法。方法 采用气相色谱-质谱法鉴定了鸢尾酮的3种异构体，并采用气相色谱法测定了鸢尾浸膏中鸢尾酮的含量。结果 根据质谱裂解规律鉴定了3种鸢尾酮的异构体：α-、β-、γ-鸢尾酮，并且鸢尾浸膏中主要含γ-鸢尾酮。两批鸢尾中鸢尾酮的质量分数分别为687、238μg/g(n=6)，质量分数差异较大。结论 采用气相色谱一质谱法和气相色谱法分析鸢尾中鸢尾酮，方法高效、准确，分析时间适中。     

超声法提取绞股蓝总皂甙的工艺研究

本实验证明，超声法可以提高绞股蓝总皂甙的提取率，最佳提取工艺为超声高频提取3次，每次80min，得率为1．226％。     

恩七叶甜、恩五叶蜜与绞股蓝原变种成分分析及显著性测验

目的 :为合理开发利用药食两用植物绞股蓝提供依据 ;方法 :将恩七叶甜、恩五叶蜜两个新品种与绞股蓝原变种 (苦味 )按方差分析要求种植在相同的生态环境中给予相同的田间管理 ,同时播种和收获干全草进行成分分析 ;结果 :2个新品所含人参总皂苷、总氨基酸、维生素E、维生素B₁、维生素B₂ 分别高于绞股蓝原变种 33.3% ,34.3% ;11.8% ,4.7% ;76 % ,45 .8% ;46 % ,76 .1% ;41.2 % ,25 % ,均达到极显著水平 ;总糖分别低于绞股蓝原变种16.3% ,4.4 %。结论 :两个新品种不仅各有风味 ,适口性好 ,而且有效成分含量更高 ,应用领域更宽 ,市场需求量更大 ,医疗保健效果更好 ,更具有工业开发价值。