肝门阻断后细菌移位和门静脉血中内毒素变化的研究

目的　研究肝门部血流阻断后肠粘膜损害所致细菌移位及门静脉血中内毒素的变化。方法　采用兔动物模型,在无菌条件下机械性阻断肝十二指肠韧带,观察阻断后15,20,30min和60min时门静脉血中内毒素值和肠系膜淋巴结细菌培养阳性数。结果　实验组肝门阻断后门静脉血内毒素值和细菌培养阳性数明显高于对照组(P<0.01),且随阻断时间延长加重。结论　缺血、缺氧是肠粘膜屏障损害的直接原因,深入对肠粘膜屏障功能保护的研究将有利于指导临床工作。     

刘氏湿热清治疗温病湿热证的临床疗效观察及部分作用机理研究

本文观察了刘氏湿热清对25例温病湿热证的疗效,并设西药治疗作对照组,对两组患者的血液分析、血浆内毒素含量、红细胞免疫粘附功能等指标也进行了同步观察。结果表明:治疗组25例患者,治愈20例(80％)、显效2例(8％)、有效2例(8％)、无效1例(4％);对照组18例患者治愈13例(72.2％)、显效1例(5.6％)、有效2例(11.1％),无效2例(11.1％),两组疗效相当(P>0.05)。治疗后,湿热清组血浆内毒素含量比西药组明显降低(P<0.01),红细胞C_3b受体花环率明显升高,红细胞免疫复合物花环率明显下降(P<0.01)。上述结果提示刘氏温热清对温病湿热证有良好的治疗作用,其机理可能与其降低血浆内毒素水平,增强机体免疫功能有关。     

大承气汤对全身性炎症反应干预作用的实验研究

[目的]探讨大承气汤对全身炎症反应综合征(SIRS)的干预作用的机理。[方法]选用酵母多糖A诱导的小鼠SIRS模型，给予大承气汤后，分别在6h，12h和24h等时点用鲎试剂微量法测定小鼠血清内毒素含量，用放射免疫法测定血清肿瘤坏死因子—α(TNF—α)和白细胞介素—6(IL—6)含量。[结果]SIRS状态下模型小鼠血清内毒素、TNF—α、IL—6均升高；与同时点模型组比较，大承气汤6h、12h时点可以明显抑制血清内毒素的升高(P＜0．05或P＜0．01)；大承气汤6h组TNF—α水平降低(与造模后6h组比，P＜0.05)；血清IL—6水平方面，大承气汤各组比正常组升高的幅度均较模型各组低，在24h时点大承气汤组比模型组显著降低(P＜0．05)。[结论]大承气汤在SIRS过程中可以有效地抑制内毒素的转移和TNF—α、IL—6等炎症反应性细胞因子的产生。     

升麻甘草汤解毒作用的实验研究

升麻甘草汤（由升麻、甘草组成）为临床治疗感染性疾病的经验方。为探讨其解毒作用机制，观察了其对内毒素合Ｄ－氨基半乳糖（Ｄ－ＧＡＬＮ）攻击的保护作用。结果表明：升麻甘草汤可降低该模型小鼠的死亡率，并有效改善症状及减少肝脏损伤。提示升麻甘草汤的解毒作用机制可能与降低内毒素诱导的肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）升高有关。     

急性坏死性胰腺炎时肠屏障损害及肠源性细菌和内毒素移位的实验研究

目的 观察急性坏死性胰腺炎（ANP）时肠粘膜屏障的改变和肠源性细菌和内毒素移位。方法 将Wistar大鼠随机分为正常对照组（n=6)、假手术组（n=30)和ANP组（n=39)。采用人工胆汁胰管逆行灌注法制作ANP模型。观察胰腺、小肠病理改变和小肠粘膜上皮细胞间紧密连接（冷冻蚀刻电镜）变化。动态测定血浆D-乳酸、内毒素水平,以及腹腔脏器细菌移位率。结果 ANP后小肠粘膜损伤,皮皮细胞间紧密连接破坏甚至消失,血浆D-乳酸水平上升,发病早期即出现内毒素血症;ANP发生后72h脏器细菌移位率达到59.5%。结论 ANP早期肠粘膜屏障功能受损。导致肠道细菌和内毒素移位,成为全身炎症反应和胰腺继发感染的根源。     

黄连解毒汤对内毒素类炎症模型小鼠血中白细胞介素2的影响

为进一步探讨黄连解毒汤 (黄连、黄柏、黄芩、栀子组成 )对T细胞来源的细胞因子的调节作用 ,采用腹腔注射D -氨基半乳糖和脂多糖攻击小鼠造成内毒素类炎症模型 ,用放射免疫法检测观察了黄连解毒汤对该模型小鼠血清白细胞介素 2 (IL - 2 )的影响。结果表明黄连解毒汤在 2 .5kg L、 1.2 5kg L剂量时可有效提高IL - 2水平。提示黄连解毒汤可升高T细胞来源的细胞因子IL - 2水平。     

湿热证缠绵难愈的病理机制探讨

目的：探讨湿热病湿热证病邪易滞留气分，缠绵难愈的病理机制。方法：以肥甘饮食造成高脂血症模型，观察注射内毒素后模型动物新西兰白兔的α－肿瘤坏死因子、白细胞介素－1的分泌情况。结果：肥甘饮食使新西兰白兔形成高脂血症后，致内毒素诱导的α－肿瘤坏死因子、白细胞介素－1分泌峰值降低，但消退延缓。结论：提示温病湿热病邪致病，不仅仅是湿邪和热邪病理性质的简单相加，还存在湿邪和热邪相互影响、蕴蒸合化的过程。     

Production of purified polyhydroxyalkanoates (PHAs) for applications in contact with blood

Samples of olyhydroxyalkanoates (PHAs), polyhydroxybutyrate (PHB) and copolymers poly(hydroxybutyrate-co-hydroxyvalerate) (PHBV) with 4 and 18 mol% hydroxyvalerate, synthesized by the bacteria Ralstonia eutropha B5786, were investigated. PHA films in contact with blood did not activate the hemostasis system at the level of cell response, but they did activate the coagulation system and the complement reaction. To detect biologically-active components in the PHAs, a detailed analysis of the composition of the polymers was conducted. Gas chromatography-mass spectrometry revealed long-chain fatty acids (FAs) in the tested PHAs. Their total concentration in the polymer ranged from tenths of mol% to 2-3 mol%, depending on the purification method. C16:0 constituted the largest proportion, up to 70%. Of the long-chain hydroxy acids, only β-OH-C14:0 was detected and it did not exceed 0.06 mol%. The analysis of the hemocompatibility properties of the PHAs purified by a specialized procedure, including the quantitative and morphological estimation of platelets adherent to the surface of polymer films, the plasma recalcification time and complement activation studies, indicated that PHB and PHBV can be used in contact with blood. It has been found out that the lipopolysaccharides of bacteria producing PHAs, which contain mostly long-chain hydroxy acids, can be the factor activating the hemostasis systems. Thus, the technology of PHA purification must satisfy rather stringent specific requirements.