全文获取类型
收费全文 | 100086篇 |
免费 | 5454篇 |
国内免费 | 4503篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 681篇 |
儿科学 | 1670篇 |
妇产科学 | 1381篇 |
基础医学 | 8929篇 |
口腔科学 | 609篇 |
临床医学 | 12017篇 |
内科学 | 11901篇 |
皮肤病学 | 1591篇 |
神经病学 | 762篇 |
特种医学 | 1963篇 |
外国民族医学 | 225篇 |
外科学 | 2435篇 |
综合类 | 29197篇 |
预防医学 | 15704篇 |
眼科学 | 556篇 |
药学 | 10083篇 |
97篇 | |
中国医学 | 5451篇 |
肿瘤学 | 4791篇 |
出版年
2024年 | 503篇 |
2023年 | 2104篇 |
2022年 | 2340篇 |
2021年 | 2336篇 |
2020年 | 2000篇 |
2019年 | 2013篇 |
2018年 | 1133篇 |
2017年 | 1888篇 |
2016年 | 2245篇 |
2015年 | 2544篇 |
2014年 | 4261篇 |
2013年 | 4188篇 |
2012年 | 5083篇 |
2011年 | 5703篇 |
2010年 | 5231篇 |
2009年 | 5444篇 |
2008年 | 6116篇 |
2007年 | 5852篇 |
2006年 | 5813篇 |
2005年 | 6080篇 |
2004年 | 4902篇 |
2003年 | 4339篇 |
2002年 | 3587篇 |
2001年 | 3463篇 |
2000年 | 2890篇 |
1999年 | 2526篇 |
1998年 | 2241篇 |
1997年 | 2250篇 |
1996年 | 2127篇 |
1995年 | 1820篇 |
1994年 | 1638篇 |
1993年 | 1274篇 |
1992年 | 1072篇 |
1991年 | 945篇 |
1990年 | 794篇 |
1989年 | 762篇 |
1988年 | 179篇 |
1987年 | 161篇 |
1986年 | 96篇 |
1985年 | 59篇 |
1984年 | 14篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 7篇 |
1980年 | 2篇 |
1958年 | 3篇 |
1954年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
《中国妇幼保健》2019,(11)
目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARα)基因启动子的甲基化水平及基因表达情况与子痫前期之间的相关性。方法选取2016年11月-2017年8月在甘肃省妇幼保健院产科分娩的67例子痫前期患者为观察组,56例正常分娩产妇为对照组。应用甲基化特异度聚合酶链反应(MSP)法和RT-PCR技术分析PPARα基因启动子区Cp G位点的甲基化水平及其mRNA表达情况。结果观察组患者外周血和胎盘组织PPARα基因63位点的甲基化程度明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P0. 05)。观察组患者胎盘的PPARα基因mRNA表达量明显高于对照组,其外周血中蛋白浓度也显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P0. 05)。胎盘组织和外周血的甲基化率呈显著正相关关系(r=0. 84,P0. 01)。结论 PPARα基因启动子区域Cp G位点低甲基化变化与子痫前期具有相关性。子痫前期发病可能与母体自身密切相关。 相似文献
2.
3.
4.
5.
《中国妇幼保健》2019,(4)
目的研究分析彩色多普勒超声联合无创DNA检测在诊断高危产妇胎儿染色体异常中的应用价值。方法选取2016年1月-2017年6月在该院接受胎儿染色体异常筛查的2 048例高危产妇作为研究对象,所有参与研究的产妇均接受彩色多普勒超声、无创DNA检测;将羊水穿刺检测结果或是分娩结局(新生儿娩出后儿科医生检查结果)视作诊断胎儿染色体异常的"金标准",对比彩色多普勒超声、无创DNA单独检测与联合检测的敏感度、特异度及准确度。结果超声检测高危产妇胎儿染色体异常的阳性预测值、阴性预测值分别是22.9%、98.5%,无创DNA检测高危产妇胎儿染色体异常的阳性预测值、阴性预测值分别是41.0%、99.0%,联合检测高危产妇胎儿染色体异常的阳性预测值、阴性预测值分别是76.7%、99.7%;联合检测的敏感度、特异度、准确度(94.7%、98.6%、98.4%)均高于彩色多普勒超声(71.3%、88.4%、87.6%)、无创DNA单独检测(79.8%、94.5%、93.8%),差异有统计学意义(P0.05)。结论彩色多普勒超声联合无创DNA检测在诊断高危产妇胎儿染色体异常中应用价值高,能有效降低误诊、漏诊风险,提高高危产妇胎儿染色体异常筛查准确度,为临床诊治提供参考,值得临床推广。 相似文献
6.
内脏利什曼病是全球被忽视的传染病之一,危害严重。而利什曼原虫-人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)合并感染对流行地区造成的威胁更甚。利什曼原虫与HIV存在相互作用,合并感染者在临床表现、诊断及治疗方面具有一定特殊性,其病死率及复发率均高于HIV阴性的内脏利什曼病患者。本文对利什曼原虫-HIV合并感染患者的临床表现、诊断和治疗进展进行综述。 相似文献
7.
9.
应用拷贝数变异测序(copy number variation sequencing,CNV-seq)技术鉴别来源不明的胎儿标记染色体,明确其遗传物质的来源,并探讨此技术在产前诊断中的应用价值。讨论Pallister-Killian综合征(Pallister-Killian syndrome,PKS)的临床特征及遗传学特点,提高对此类罕见染色体疾病的认识。该病例因在妊娠中期超声发现胎儿异常而行羊水穿刺进行CNV-Seq检测,同时分析胎儿和父母的核型。羊水CNV-Seq结果示该样本12号染色体p13.33-p11.1处检测到拷贝数为3.5、片段大小为34.70 Mb的嵌合重复区域;羊水染色体核型结果为47,XY,+i(12)(p10)[58]/46,XX[42],综合上述结果考虑为PKS。通过结合超声结果,综合应用染色体G显带核型分析和CNV-seq技术能准确确认染色体异常片段来源,在产前有效诊断PKS患者。 相似文献
10.