结核分支杆菌重组38KDa蛋白质抗原免疫学特性的研究

目的研究重组结核分支杆菌蛋白38KDa(rTPA38)的免疫学特性,以寻找特异性的诊断制剂。方法皮肤试验轮圈法:分别以HRV全菌体、卡介苗、堪萨斯、偶发、瘰疬分支杆菌致敏豚鼠备用;以5IU国际37标准品PPD为阳性对照,0.2μg重组rTPA38抗原分别于背部皮内注射48h观察红肿、硬结反应的纵横径。以rTPA为抗原,PPD为对照,用ELISA法检测血清中的特异性抗结核抗体。结果rTPA与PPD均可诱发豚3838鼠迟发型超敏反应(DTH),所产生的DTH反应与PPD相似,而对堪萨斯、偶发、瘰疬分支杆菌致敏的豚鼠不产生DTH反应。238例肺结核病组、rTPA和PPD检测的灵敏度分别为65.1%、72.7%。健康献血员组、非结核38呼吸疾病组和卡介苗接种阳转者血清同时用rTPA和PPD检测,rTPA的特异性分别为95.6%、95.9%、383888.5%;PPD的特异性分别为91.8%、85.4%、68.7%。统计结果表明rTPA蛋白和PPD检测非结核呼吸疾病组,其38阳性率差异有显著性(P<0.05)。两者检测卡介苗接种阳转组的阳性率和血清抗体滴度差异有显著性(P<0.05)。结论rTPA38诱发豚鼠的DTH反应与PPD相似。rTPA蛋白抗原有较高的特异性和灵敏度,是ELISA法的38可靠抗原,可替代PPD成为一种新的特异性诊断制剂。     

重组结核分支杆菌 38000 蛋白诱发豚鼠迟发型超敏反应

目的：研究重组结核分支杆菌38000蛋白诱发豚鼠迟发型超敏(DTH)反应的特异性及其作为皮试诊断品的可行性。方法：皮肤试剂轮圈法：将豚鼠分为5组、每组5只，分别为H37Rv全菌体、卡介苗、堪萨斯、偶发、瘰疬分支杆菌致敏备用。生理盐水为阴性对照，5 IU国际标准品PPD为阳性对照。将0.2μg 38000蛋白质分别注入每只致敏豚鼠的背部双侧皮肤。于注射后24，48h分别测量红肿或硬结的纵、横径，并记录两者平均值。结果：PPD与所有受试分支杆菌致敏的豚鼠均产生较强的DTH反应。重组38000蛋白对结核分支杆菌致敏豚鼠所产生的DTH反应与PPD相似，而对堪萨斯和偶发分支杆菌致敏的豚鼠不产生DTH反应。结论：38000蛋白诱发豚鼠的DTH反应与PPD相似，而特异性高于PPD，可替代PPD成为一种新的特异性皮肤诊断试剂。