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目的：研究ＤＨＣＣ与其受体基因表达的关系。方法：幼年大鼠经腹腔注射ＤＨＣＣ后，在３、６、１２和２４ｈ处死，并分别提取小肠、肾脏、心脏、肝脏和脾脏等总ＲＮＡ，用生物素标记的ＤＨＣＣＲ基因为探针进行Ｄｏｔｂｌｏｔ杂交与用３２Ｐ标记的ＤＨＣＣＲ基因为探针进行Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交检测ＤＨＣＣＲｍＲＮＡ水平。结果：给药后第６ｈ靶器官中的ＤＨＣＣＲｍＲＮＡ水平明显增高。检测ＤＨＣ－ＣＲ分布时发现小肠ＤＨＣＣＲｍＲＮＡ含量最高，肾脏其次，心脏为第三位，肝脏与脾脏中未见表达。结论：ＤＨＣＣＲ基因表达不仅出现在像小肠、肾脏等传统的靶器官，而非靶器官的心脏也有ＤＨＣＣＲｍＲＮＡ信号。提示心脏可能是一个待定的ＤＨＣＣ靶器官。 相似文献
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目的建立一种改良的血清１，２５－（ＯＨ）２维生素Ｄ３即１，２５二羟基胆钙甾醇（１，２５－ｄｉｈｙｄｒｏｃｈｏｌｅ－ｃａｌｃｉｆｅｒｅｌ，ＤＨＣＣ）超微量放射受体检测技术（ＲＲＡ），对原发性骨质疏松症血清的ＤＨＣＣ含量进行检测。方法用非均相核素交换法制备了３Ｈ－ＤＨＣＣ，应用超速离心技术制备胞浆受体蛋白，改进提取与纯化手段，建立ＤＨＣＣ放射受体分析方法，检测了骨质疏松症患者血样。结果完成灵敏度、精密度、准确度、稳定性及特异性等方法学技术指标，经分析检测的原发性骨质疏松症患者血清，ＤＨＣＣ含量明显低于正常老年对照组（Ｐ＜０．０５）。结论ＤＨＣＣ降低是发生骨质疏松症的重要原因之一。 相似文献
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本文建立了一种简单、迅速、灵敏的荧光法测定DHCC(1,25-(OH)_2-D_3)代谢物。DHCC类物质在化学上属于不发光的环戎烷多氢菲类,但与酸性物质一起反应时,可转化为产生荧光的酚类。用乙醇硫—酸或乙酸酐—二氯甲烷—硫酸处理后的DHCC进行荧光检测,获得标准曲线0—40μg/ml范围内呈线性关系,检出的最高灵敏度可达300ng/ml。该方法可用于分离后的DHCC及单一种DHCC代谢物的定性及定量分析。 相似文献
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本文采用葡聚糖包裹的活性炭石(DCC)法、羟基磷灰石(HAP)法及等电聚焦电泳(IEF)法,在各种条件下检测了1.25(OH)_2D_3(DHCC)受体的含量。这3种方法得到的表现解离常数(Kd)分别等于4.2×10~(-9)mol/L、2.3×10~(-9)mol/L和6.4×10~(-9)mol/L;该受体蛋白分别在10nmol/L、8nmol/L和30nmol/L浓度的〔~3H〕DHCC处被饱和。该受体对D_3类似物的结合能力依次为1,25(OH)_2D_3>>25(OH)D_3>D_3≈E_2。我们所测佝偻病鸡3种组织中该受体含量依次为肠>输卵管壳腺>>肝。用DCC法,在4℃孵育2～5h,结合最稳定。用KTED缓冲液测得的胞液DHCC受体含量比用TED缓冲液高(P<0.05)。 相似文献
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