口服避孕药Mercilon~避孕有效性、安全性和可接受性的多中心临床研究

目的:通过与Minulet~的随机对比临床研究评估Mercilon~在中国妇女中避孕的有效性、安全性和可接受性。方法:将238例18～40岁有生育能力的健康妇女随机盲法分为Mercilon~组(120例),Minulet~组(118例)。服药周期为6个月经周期,每个周期28天,并分别在服药周期的第5～6周、13～14周、25～26周随访。测量体重、血压,评价其有效性、周期控制及各种不良事件。结果:两组无一例妊娠,避孕效果满意;Mercilon~组停用率是10%,其中4.17%因副反应停用,主要是不规则或点滴出血;Minulet~组停用率是11.02%,其中9.32%因副反应停用,主要是恶心、头痛,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组用药前后体重无明显变化,月经量和经期明显减少和缩短。两组副反应发生率无明显差异,Mercilon组41.6%,其中出血和点滴出血占24.2%,为主要副反应;Minulet~组44.1%,其主要副反应是恶心(22.03%)、头痛头晕(23.72%)。各种副反应主要发生在用药的第1周期,以后明显减少。结论:Mercilon~是一种避孕效果好,安全性和接受性较好的口服避孕药。     

RP-HPLC法测定双灵固本散中灵芝酸H的含量

目的建立测定双灵固本散中灵芝酸H含量的RP-HPLC方法。方法采用RP-HPLC法,Zor-bax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数为0.03%的磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为252 nm,柱温为35℃。结果灵芝酸H的质量浓度在16.34~408.5 mg.L-1内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 8;平均回收率为99.0%,RSD为2.6%(n=9)。测定的10批双灵固本散样品中,灵芝酸H的含量质量分数均在0.130%~0.348%之间。结论该方法可为双灵固本散的质量控制及质量标准的建立提供了科学的依据。     

Achillon微创跟腱吻合器治疗29例闭合性跟腱断裂

目的 探讨经2 cm的微创切口应用Achillon微创跟腱吻合器治疗新鲜闭合性跟腱断裂的临床效果.方法 采用Achillon跟腱缝合器治疗29例急性闭合性跟腱断裂患者并随访.根据术前查体和MRI检查结果,判断跟腱断裂部位,在断裂部位采用2 cm微创切口显露断端,置入Achillon吻合器夹持跟腱近侧断端,引入缝线;同法...     

Gastroesophageal junction tear from HALO 90 System: A case report

Gastric antral vascular ectasia often results in chronic gastrointestinal bleeding with few options for effective treatment.The Halo90 system has been newly approved for this indication.A 56 year old male with ETOH cirrhosis and gastrointestinal bleeding from gastric vascular ectasia presented for endoscopy with Halo90 radiofrequency ablation.Over the past two years he had undergone multiple bipolar electric coagulation and argon plasma coagulation treatments.Despite this therapy,he continued to receive monthly blood transfusions.We therefore opted to treat the vascular anomalies with the Halo 90 system utilizing radiofrequency ablation.Upon withdrawal of the endoscope post procedure,mild resistance and bleeding was noted at the gastroesophageal junction.Repeat endoscopy revealed a submucosal tear at the gastroesophageal junction.This is the first reported complication of the Halo90 system when used for gastric antral vascular ectasia.     

芭尔糖对糖尿病患者餐后血糖和血胰岛素分泌的影响

目的 观察芭尔糖对糖尿病患者餐后血糖和胰岛素的影响.方法 将53名志愿参加本研究的糖尿病患者按空腹血糖随机分为标准餐组和标准餐+芭尔糖组,分别测定餐后1h和2h血糖、血清胰岛素水平,计算血糖曲线下面积(AUC).结果 获得有效数据40例,标准餐组20例,标准餐+芭尔糖组20例;两组进餐后1h和2h的血糖和血糖曲线下面积均无统计学差异(P＞0.05),两组进餐2h后血清胰岛素水平也无统计学差异(P＞0.05).结论 芭尔糖不升高糖尿病患者餐后血糖,不增加血清胰岛素分泌,是糖尿病患者可食用的代糖品.     

应用GraphPad Prism 5.0软件计算药物的EC50

通过一个实例,系统介绍如何应用GraphPad Prism 5.0软件计算药物的体外EC50：将经试验获得的某抗病毒药物对病毒感染所致细胞病变的抑制率数据输入GraphPad Prism 5.0,设置参数,即可自动拟合量-效曲线,生成并输出相关参数值和量-效关系图表,给出EC50值。     

重组人血管内皮抑制素壳聚糖纳米粒的制备

目的:通过星点设计-效应面法优化重组人血管内皮抑制素(Endostar)壳聚糖纳米粒的制备工艺。方法:以壳聚糖浓度、三聚磷酸钠(TPP)浓度及壳聚糖溶液与TPP溶液体积比为考察因素,以载药量、包封率和粒径为指标,采用多元线性回归和多元非线性回归拟合选择合适模型,并根据最佳模型绘制效应面图,选择最佳处方,并进行预测分析,同时考察最佳处方的体外释放。结果:用多元非线性回归对实验中各因素和指标进行拟合明显优于线性拟合。最佳处方制备的Endostar载药壳聚糖纳米粒,载药量、包封率及粒径的实测值与预测值的偏差均在±7%以内,体外释放1周累积释放80%。结论:通过星点设计-效应面法可以准确快速优化处方工艺。优化后的工艺制备的纳米粒可以延缓Endostar的释放,达到了缓释效果,符合预期的试验目标。     

利妥昔单抗致不良反应325例文献分析

目的探讨抗肿瘤靶向药物利妥昔单抗（美罗华）不良反应的特点及规律,为临床安全、合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,利用中国期刊全文数据库对1999～2009年报道的利妥昔单抗不良反应病例进行统计分析。结果不良反应主要为输注反应,且主要出现于第1次静脉滴注。结论使用利妥昔单抗治疗应严密监护,保证用药安全。     

Tri-Luma~,曲酸和熊果苷对人体黑化模型的脱色效果分析

目的评价Tri-Luma~,曲酸和熊果苷外用对人体黑化模型的脱色效果。方法使用日光模拟器在健康受试者后背部诱导色素斑形成,局部外用Tri-Luma~2次/周,曲酸和熊果苷2次/d,连用8周。各组分别设空白对照和基质对照。分光测色仪(chromameter)测色素斑部位L值。结果Tri-Luma~处理组黑素在第4,6,8周时与空白对照相比具有统计学意义,且有较快的消退趋势;曲酸和熊果苷处理组黑素变化与空白对照相比差异无统计学意义。结论氢醌复合制剂Tri-Luma~外用对人体黑化模型的脱色效果明确,可以作为脱色药物研究的阳性对照。熊果苷和曲酸在人体黑化模型上效果不肯定,作为阳性对照不够理想。     

PROPEX~Ⅱ根管长度测量仪应用于514个根管的准确性分析

目的评价PROPEXⅡ根管长度测量仪测量根管工作长度的准确性。方法将临床上需要进行根管治疗的患牙502颗、1 012个根管随机分为两组,实验组采用PROPEXⅡ根管长度测量仪测量根管工作长度,对照组采用X线法计算根管工作长度,再按测量长度常规根管充填后进行X线摄片测量,比较两者的准确率。结果实验组根管充填适充率显著高于对照组(P<0.05)。结论 PROPEXⅡ根管长度测量能方便、快捷、准确的测量根管长度,优于X线计算法。