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1.
目的 探讨肺炎衣原体(Chlamydia pneumoniae)感染在多发性硬化(MS)发病和进展中的作用和致病机制。方法 选取急性期MS患者31例,缓解期MS患者28例及其他神经系统疾病患者30例,健康对照者30名,应用酶联免疫吸附试验测定患者和对照者血清及脑脊液中肺炎衣原体IgG和IgM抗体水平。结果 急性期MS组、缓解期MS组、其他神经系统疾病组和健康对照组的肺炎衣原体血清IgG分别为48.4%、35.7%、30.0%、23.3%;4组IgM抗体效价分别为12.9%、14.3%、20.0%、10.0%,总体比较差异无统计学意义(P〉0.05);急性期MS组与其他神经系统疾病组的脑脊液IgG和IgM抗体效价分别为0、6.7%和0、0,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 肺炎衣原体的感染或重复感染与MS发病相关不紧密,可能仅为MS的伴随感染。 相似文献
2.
阴道毛滴虫与沙眼衣原体共生关系的初步探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :为了探讨阴道毛滴虫与沙眼衣原体共生、协同致病的关系 ,对南通市公安局收容教育所非淋菌性阴道炎、尿道炎 (后称非淋患者 )患者以及本市某国营纺织厂同龄纺织女工阴道毛滴虫的寄生情况进行了 6个月以上的连续性观察。方法 :对 2 0 0 1年到 2 0 0 3年期间南通市公安局收容教育所非淋患者 1983例女性和随机抽样国营纺织厂纺织女工 2 84人分别采用生理盐水涂片法镜检阴道毛滴虫滋养体。结果 :非淋患者阴道毛滴虫滋养体的平均阳性检出率为 2 0 .6 8% (41/1983) ,明显高于正常对照组 (1.0 6 % ,3/2 84 ) ,差异显著 (X2 =2 5 .2 9,P <0 .0 0 1) .其中沙眼衣原体感染者 ,阴道毛滴虫滋养体的阳性检出率有增高趋势。结论 :非淋患者中沙眼衣原体感染时 ,其阴道毛滴虫阳性检出率高于其他患者。同时选择部分病例采用单纯抗非淋病治疗和抗非淋病与抗滴虫同时治疗进行比较并跟踪追访 6个月 ,缓解和消除症状后者明显优于前者 ,少数不规范治疗或擅自放弃治疗的人 ,延误病情或使病程迁延而转为慢性 ,给根治来一定的难度。建议注意阴道毛滴虫与沙眼衣原体共同感染协同致病的情况 ,要鉴别病原体 ,联合用药 ,提高疗效。 相似文献
3.
本文用免疫荧光法与 Giemsa 氏法检测明显沙眼患者,两法阳性率相差无几。但在临床肉眼观察认为正常时,其阳性率分别为24.77%及11.58%(P<0.05),差异有显著意义,表明免疫荧光法检测早期沙眼较 Giemsa 氏法敏感。临床认为正常眼,经实验室检查25.56%为阳性,说明开展沙眼的实验室诊断是必要的。 相似文献
4.
目的 探讨在泌尿生殖道有炎症表现的情况下沙眼衣原体 (CT)感染的状况。方法 采用C -C快速法。结果 CT在泌尿生殖道炎症时的阳性率显著高于无炎症表现者 (P <0 .0 5) ;男性在有无炎症表现情况下的CT阳性率差异有显著性 (P <0 .0 5) ,而女性差异无显著性 (P >0 .0 5) ;2 1~ 50岁为高发年龄段。结论 CT感染症状隐匿 ,临床无症状者也应注意CT的检测 ,尤其是女性和高危人群。 相似文献
5.
几种性传播疾病病原体检测芯片的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :为了同时多样本检测和鉴别淋病奈瑟球菌、沙眼衣原体和解脲脲支原体 3种重要的性传播疾病病原体 ,制备了寡核苷酸检测芯片。方法 :针对 3种病原体和荧光素酶基因设计特异的引物和寡核苷酸探针 ,采用硫代和氨基双功能探针修饰技术制备寡核苷酸芯片 ,以荧光标记多重不对称PCR技术为基础 ,通过将单链PCR产物与芯片杂交实现对性传播疾病病原体的检测。结果 :对 10种与待检病原体无关的菌及定量有限稀释的荧光素酶和 3种病原体基因质粒模板进行芯片检测 ,结果表明芯片对待检病原体特异 ,其检测 4种基因的灵敏度均为 5×10 3 拷贝质粒。对 2 4份性传播疾病患者标本进行芯片检测 ,沙眼衣原体感染率为 10 0 % ,与淋病奈瑟球菌混合感染率为 83.3% (2 0 / 2 4 ) ,与传统PCR诊断结果完全一致。在 2 4份标本中 ,淋病奈瑟球菌、沙眼衣原体和解脲脲支原体三重感染病例芯片诊断为 3例 ,混合感染率为 12 .5 % (3/ 2 4 ) ;而传统PCR诊断为 4例 ,混合感染率为 16 .7% (4/2 4 ) ,两种方法的符合率为 75 %。结论 :该芯片是一种可靠检测 3种病原体的方法 ,它可快速提供有关患者混合感染的情况 ,因而为指导个性化治疗提供及时可靠的诊断依据。 相似文献
6.
肺炎衣原体感染小鼠肺组织免疫组化表现 总被引:5,自引:2,他引:3
目的 :通过研究小鼠肺组织免疫组化 ,对肺炎衣原体肺炎的发病机制进行初步的探讨。 方法 :以肺炎衣原体鼻内或静脉接种Icr小鼠 ,在不同时间点处死动物 ,用免疫组化的方法检测小鼠肺炎衣原体肺炎急性期肺组织的病理改变。 结果 :小鼠吸入肺炎衣原体后第 3、7、14天 ,肺组织中肺炎衣原体的免疫过氧化酶染色呈阳性。炎性肺组织阳性染色呈不均一性 ,为局限性分布。肺炎衣原体抗原阳性表达主要在肺泡巨噬细胞、间质细胞以及支气管周围淋巴组织等部位。静脉接种组引起上述类似改变 ,但程度轻 ,肺炎衣原体抗原阳性表达主要集中在肺泡巨噬细胞及间质细胞中。 结论 :免疫组化法检测小鼠肺炎衣原体肺炎急性期肺组织的病理改变 ,有助于肺炎衣原体肺炎急性期的诊断。肺炎衣原体呼吸道局部感染比血行感染的病理改变更为严重 相似文献
7.
微量沙眼衣原体组织培养法的建立及临床应用 总被引:8,自引:0,他引:8
建立了微量沙眼衣原体组织培养法,并应用于不同人群的生殖道标本的沙眼衣原体培养。结果生殖道沙眼衣原体培养的阳性率:男性尿道炎患者147%(9/61);正常孕妇33%(7/210);急性和亚急性盆腔炎女性患者67%(7/104);性病门诊患者182%(49/269)。由于96孔培养板及倒置荧光显微镜的应用,微量培养法试剂用量少、过程简化;自制的抗沙眼衣原体单克隆抗体大大降低了培养后的染色成本,适用于大宗标本。 相似文献
8.
目的:观察肺炎衣原体对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的感染及其对细胞分泌和表达细胞间粘附分子1(ICAM-1)的影响,探讨C.pneumoniae感染在动脉粥样硬化形成中的作用及其可能机制。方法:用人喉表皮癌(HEP-2)细胞培养C.pneumoniae,以C.pneumoniae感染HUVE细胞,经透射电镜及PCR检测有无感染。用流式细胞仪检测感染前后HUVE细胞表面ICAM-1蛋白的表达的变化,用荧光定量RT-PCR检测ICAM-1mRNA的变化。结果:C.pneumoniae能感染体外培养的HUVE细胞;感染后12h,细胞表面ICAM-1蛋白的表达即增加,其峰值约在感染后24h;荧光定量RT-PCR结果显示其增加在mRNA水平。结论:C.pneumoniae能感染体外培养的人脐静脉内皮细胞并增加ICAM-1的表达,提示C.pneumoniae感染可能是动脉粥样硬化的始动因子之一,其致动脉粥样硬化机制可能与感染后血管内皮细胞粘附分子表达的增加有关。 相似文献
9.
10.