马齿苋“成分-活性-中药功效-疾病”研究进展及关联分析

马齿苋是一种药食同源品,具有清热解毒、凉血止血、止痢的功效,为常见中药,作为药物安全性高。马齿苋具有多种活性成分及药理作用,为了充分开发利用马齿苋,加快马齿苋研究的现代化进程,综述马齿苋的研究进展并在此基础上对于其"成分-活性-中药功效-疾病"进行关联分析,为马齿苋的现代化研究提供思路。     

蛇床子水提取液抑瘤作用的实验研究

目的 :研究蛇床子水提取液的体内抗肿瘤作用。方法 :通过 S180 肉瘤移植建立荷瘤小鼠模型 ,给予不同剂量蛇床子水提取液后观察 S180 荷瘤小鼠肿瘤生长曲线、血清唾液酸 (SA)、瘤重及小鼠生存天数的变化。结果 :蛇床子水提取液能明显抑制肿瘤生长 ,降低荷瘤小鼠血清 SA水平 ,0 .0 6mg/(g· d) ,0 .1 1 mg/(g· d)、0 .2 1 mg/(g· d)剂量组平均瘤重低于肿瘤对照组 (P<0 .0 5 ) ,抑瘤率依次为 2 3 .2 %、2 9.1 %和 2 4 .8%,且能延长荷瘤小鼠生存天数 (P<0 .0 1 ) ,动物生命延长率依次为 :2 6 .9%、3 4 .8%和 2 6 .6 %。结论 :蛇床子水提取液具有较强的抗肿瘤效应 ,有很好的利用前景 ,值得对其进行深入研究。     

二乙酰二脱水卫矛醇对小鼠白血病L1210细胞增殖的影响

目的　研究二乙酰二脱水卫矛醇 (1 ,2 :5 ,6 dianhydro 3 ,4 diacetylgalactitol,DADAG)的抗脑白血病作用及机制。方法　用小鼠脑内移植瘤模型、MTT法、DNA掺入法、流式细胞仪和Westernblot法 ,观察DADAG对小鼠脑内移植瘤和体外白血病L1 2 1 0 细胞的作用 ,并探讨作用机制。结果　DADAG对DBA/ 2小鼠脑内移植白血病L1 2 1 0 有明显的抑制作用 ;对体外白血病L1 2 1 0 细胞同样有很强的抗增殖作用 ,其IC50 值为 2 4 6mg·L- 1 。DADAG不可逆地抑制L1 2 1 0 细胞内DNA的生物合成。DADAG 2 4mg·L- 1 处理L1 2 1 0 细胞 6h后 ,细胞发生G2 /M周期阻滞 ,2 4h后达最高峰。细胞周期素B1 蛋白水平在DADAG处理 2 4h后开始下降 ,而磷酸化的细胞周期依赖性激酶CDK1在DADAG处理 6h后开始上调 ,并呈时间依赖性。结论　DADAG的抗脑白血病作用与其抑制白血病细胞的增殖密切相关     

傣药芽拉勐龙（Cassia alata L．）的最佳采收时间探讨

傣药芽拉勐龙（Cassia alata L．）是傣医药史籍中有记载且傣医临床中最常用的药材之一，它在泰国应用同样广泛多见，是已开发应用得较为成熟的药用植物，相关研究也较多。在西双版纳，民间傣医常在夏秋季节采收芽拉勐龙，认为这期间的芽拉勐龙叶才有更好的疗效，但尚未发现相关的理论依据支持这种说法，因此笔者在2008年7月到11月间，采集每个月份的芽拉勐龙叶进行其乙醇提取物的含量测定，以找到它的最佳采集使用期。通过其采收季节中有效成分含量的比较结果显示，有效成分最高的时间是11月份，故在采收芽拉勐龙时，应掌握时机，在11月份采收为佳。     

Flavocoxid is as effective as naproxen for managing the signs and symptoms of osteoarthritis of the knee in humans: a short-term randomized,double-blind pilot study

Flavocoxid (Limbrel), a proprietary mixture of flavonoid molecules (baicalin and catechin), was tested against a traditional nonsteroidal anti-inflammatory drug, naproxen, for the management of the signs and symptoms of moderate osteoarthritis (OA) in humans. Discomfort and global disease activity were used as the primary end points, and safety assessments were also taken for both treatments as a secondary endpoint. In this double-blind study, 103 subjects were randomly assigned to receive either flavocoxid [500 mg twice daily (BID)] or naproxen (500 mg BID) in a 1-month onset of action trial. Outcome measures included the short Western Ontario and McMaster University Osteoarthritis Index, subject Visual Analogue Scale for discomfort and global response, and investigator Visual Analogue Scale for global response and fecal occult blood. Both flavocoxid and naproxen showed significant reduction in the signs and symptoms of knee OA (P ≤ .001). There were no statistically detectable differences between the flavocoxid and naproxen groups with respect to any of the outcome variables. Similarly, there were no statistically detectable differences between the groups with respect to any adverse event, although there was a trend toward a higher incidence of edema and nonspecific musculoskeletal discomfort in the naproxen group. In this short-term pilot study, flavocoxid was as effective as naproxen in controlling the signs and symptoms of OA of the knee and would present a safe and effective option for those individuals on traditional nonsteroidal anti-inflammatory drugs or cyclooxygenase-2 inhibitors. A low incidence of adverse events was reported for both groups.     

Efficacy of piribedil as early combination to levodopa in patients with stable Parkinson's disease: a 6-month, randomized, placebo-controlled study.

Piribedil is a non-ergot D2/D3 agonist with a significant antagonist action on alpha2A and alpha2C adrenergic receptor subtypes. This double-blind placebo-controlled study was undertaken to confirm the efficacy of 150 mg/day piribedil po in improving motor symptoms of idiopathic Parkinson's disease (PD) in nonfluctuating patients insufficiently controlled by a stable daily dose of levodopa (L-dopa). Efficacy was assessed using the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) III score as primary criterion over 4 months. A second comparison was planned at 6 months, after possible adjustment of L-dopa. At 4 months, the rate of response, defined as a 30% decrease from baseline on UPDRS III score, was significantly greater with piribedil compared with placebo (56.4% vs. 37.7%; P = 0.040). At 6 months, the better efficacy of piribedil was maintained (61.8% of responders vs. 39.6% on placebo; P = 0.020). The difference between groups on UPDRS III change from baseline reached statistical significance only at 6 months: -10.0 points in the piribedil group vs. -6.7 points in the placebo group (P = 0.037). Secondary end-points were not significantly different. The most frequently reported adverse events were gastrointestinal symptoms (27 of 61 patients in the piribedil group vs. 13 of 54 patients in the placebo group). In conclusion, a 6-month oral administration of 150 mg/day piribedil in combination with L-dopa is well tolerated, except for minor gastrointestinal symptoms at the beginning of the treatment and significantly improves motor symptoms compared with placebo in PD nonfluctuating patients.     

RP—HPLC用于紫苏油及其习用品白苏油,野苏油的鉴别

本文采用RP－HPLC方法对紫苏油及其习用品白苏油、野苏油甘油酯进行了定性定量分析。利用HPLC分析油脂也为中药材真伪鉴别提供了一条有效途径。     

Sauerstoff tragende L?sungen verbessern die Gewebeoxygenation im quergestreiften Hautmuskel nach kritischer Isch?miezeit

Zusammenfassung Fragestellung. Ziel der vorliegenden Untersuchung war, die Effekte der Sauerstoff tragenden freien H?moglobinl?sung (Diaspirin-crosslinked-H?moglobin, DCLHb) auf die kapillare Perfusion sowie die Oxygenation im quergestreiften Hautmuskelgewebe nach kritischer Isch?miezeit und nachfolgender Reperfusion zu analysieren. Material und Methode. Die kapillare Gewebeperfusion wurde anhand der funktionellen Kapillardichte im Hautmuskel des syrischen Goldhamsters quantitativ vor der Induktion einer 4-stündigen Isch?mie sowie nach 0,5 h, 2 h und 24 h Reperfusion mittels intravitaler Fluoreszenzmikroskopie erfasst (n=8 pro Versuchsgruppe). In separaten Tieren wurde nach demselben Versuchsansatz mit der Mehrdrahtoberfl?chenelektrode (MDO, Eschweiler, Kiel) die Gewebeoxygenation gemessen (n=8 pro Versuchsgruppe). Die Tiere der Testgruppe (n=8) erhielten 15 min vor der Reperfusion eine Kurzinfusion von 5 ml/kg KG DCLHb (Diaspirin-crosslinked-H?moglobin, 10 g/dl, Baxter, IL, USA). Die Kontrolltiere (n=8) erhielten ?quivalente Dosen einer isotonen Kochsalzl?sung (Braun, Melsungen). Ergebnisse. Die funktionelle Kapillardichte als Ma? für die L?nge von erythrozytenperfundierten Kapillaren pro Beobachtungsfeld war bei den Kontrolltieren in der Reperfusionsphase dramatisch vermindert, w?hrend bei den mit DCLHb behandelten Tieren signifikant h?here Werte nachweisbar waren (p<0,05). Diese Beobachtung spiegelte sich in einer vollst?ndigen Erholung des Gewebe-pO₂ bei den Behandlungstieren wider, was in Kontrolltieren nicht erreicht wurde. Schlussfolgerungen. Die Ergebnisse dieser Studie zeigen, dass die Sauerstoff tragende L?sung DCLHb nach kritischer Isch?mie und Reperfusion die nutritive Perfusion und Gewebeoxygenation gegenüber kristalloiden L?sungen verbessert. Die Anwendung derartiger L?sungen scheint unter den klinischen Bedingungen einer kritischen Isch?mie daher als viel versprechender adjuvanter therapeutischer Ansatz. Electronic Publication     

余甘子功能食品的开发及其类SOD活力测定

余甘子是一种具有较高的食用和药用价值的野生植物资源，风味独特，含有丰富的类SOD活性物质和其他多种具有生物活性的物质，具有清除自由基、抗肿瘤、抗衰老等保健作用。作者提出了余甘予保健口服液的生产工艺流程及配方，并采用改良的Marklund方法测定了类SOD的活力，结果较为满意。     

须恙螨作为肾综合征出血热宿主的初步调查及实验研究

通过本次流行病学调查和实验研究，发现须恙螨主要分布于肾综合征出血热流行区，其地理分布与疫区的病例分布基本一致。主要传染源黑线姬鼠鼠体带螨指数为２５．１；从鼠肺抗原阳性鼠体所采集的须恙螨幼虫和小黑板采集经叮刺吸食已感染本病病毒的小白鼠乳鼠体液后的游离螨幼虫，分别分离到１株病毒，证明须恙螨具备传播媒介的先决条件。