红花化学成分的研究

目的：为进一步揭示红花Carthamus tinctorius L.药理活性的化学物质基础,开发其活性成分,我们对其进行了较为深入系统的化学成分研究。方法;经大孔树脂,硅胶和Sephadex LH-20反复柱层分得并通过波波谱分析鉴定了12个化合物。结果：它们分别为2,3,4,9－tetrahydro-1-methyl-1-H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylicacid(Ⅰ）;thymine-2-desoxyribofuranoside(Ⅱ）;ethyl-α-D-lyxofuranoside(Ⅲ）;kaempferol-3-O-rutinoside(Ⅳ）;syringin(Ⅴ）;quercetin-3-O-β-D-galactoside(Ⅵ）;safflor yellow-A(Ⅶ）;carthamin(Ⅷ）和阿魏酸,对羟基玻酸,胡萝卜苷,β－谷甾醇。结论：化合物Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ为首次从该植物中分得。化合物Ⅶ对ADP诱导的大鼠血小板聚集有较好的抑制活性。     

Stability of carthamin fromCarthamus tinctorius in aqueous solution: pH and temperature effects

Thermal stability of a red pigment, carthamin, fromCarthamus tinctorius was investigated to explore possible applications as natural color additives for foods, cosmetics, and nutraceuticals. Degree of degradation reactions of carthamin at acidic, neutral and alkaline conditions were determined with UV/Vis spectral measurements. Decomposition half lives of carthamin at 25°C were 4.0 h, 5.1 h, and 12.5 h at pH 5.0, pH 7.0, and pH 12.0, respectively, indicating that carthamin is much more stable at alkaline pH than acidic or neutral conditions. The activation energies of carthamin at pH 5.0, pH 7.0, and pH 12.0 were 15.6, 15.7 and 16.8 kcal/mol, respectively.     

红花水煎剂对家兔离体主动脉血管的舒张作用

目的　观察红花Carthamustinctorius (DFCT)水煎剂对血管肌条的舒张作用及机制。方法　将家兔离体主动脉肌条放置于灌流肌槽中 ,记录其等长收缩。结果　DFCT对血管肌条静息张力无明显影响 ,但 2 0mg/mLDFCT水煎剂与 10 -5mol/L乙酰胆碱相似 ,可使 10 -6mol/L去甲肾上腺素预收缩血管肌条产生明显的舒张作用。去除内皮细胞、10 -4mol/LL NNA或 10 -5mol/L甲烯蓝可减弱DFCT的舒张血管作用 ,但前列腺素合成抑制剂和 β肾上腺素能受体阻断无明显影响。另外 ,4 0mg/mLDFCT水煎剂可明显抑制去内皮血管肌条去甲肾上腺和KCl的量效收缩反应 ,使其PD2 值分别由对照组 6 0 6± 0 0 9和 1 71± 0 33变为 5 0 7± 0 0 8和 1 35± 0 2 0。结论DFCT水煎剂可通过受体操纵Ca2 + 通道和电压依赖性Ca2 + 通道抑制外Ca2 + 内流 ,使血管肌条舒张 ,其作用与内皮释放的NO有关。     

红花对大鼠心脏功能的影响

红花５０、５００、２００ｍｇ生药／ｋｇｉｖ，均能使大鼠心率显著减慢（ｐ＜０．０５），左室内压（ＬＶＰ）、左室内压最大变化速率（±ｄｐ／ｄｔｍａｘ）、等容收缩和零负荷情况下心肌收缩成分缩短速度（ｄｐ／ｄｔ／ＣＰＩＰ、Ｖｍａｘ）呈现不同程度的抑制效应。红花５０、２５０ｍｇ生药／Ｌ灌流大鼠离体心脏能使冠脉流量（ＣＦ）明显增加（ｐ＜０．０５），结果提示红花有益于心脏缺血疾病的防治。     

Hepatoprotective effects of kaempferol 3-O-rutinoside and kaempferol 3-O-glucoside from Carthamus tinctorius L. on CCl4-induced oxidative liver injury in mice

Safflower (Carthamus tinctorius L.) is a traditional medicinal and edible herb with a long history of use in China. In this study, a model of hepatotoxicity induced by carbon tetrachloride (CCl₄) in mice was used to investigate the hepatoprotective effects of kaempferol 3-O-rutinoside (K-3-R) and kaempferol 3-O-glucoside (K-3-G), two kaempferol glycosides isolated from C. tinctorius L. K-3-R and K-3-G, at doses of 200 mg/kg and 400 mg/kg, were given orally to male mice once/d for 7 days before they received CCl₄ intraperitoneally. Our results showed that K-3-R and K-3-G treatment increased the level of total protein (TP) and prevented the CCl₄-induced increases in serum aspartate aminotransferase (AST), serum alkaline phosphatase (ALP), and hepatic malondialdehyde (MDA) levels. Additionally, mice treated with K-3-R and K-3-G had significantly restored glutathione (GSH) levels and showed normal catalase (CAT) and superoxide dismutase (SOD) activities, compared to CCl₄-treated mice. K-3-R and K-3-G also mitigated the CCl₄-induced liver histological alteration, as indicated by histopathological evaluation. These findings demonstrate that K-3-R and K-3-G have protective effects against acute CCl₄-induced oxidative liver damage.     

红花注射液对脑缺血再灌注损伤大鼠大脑皮质Bcl-2及Bax表达的影响

目的：探讨红花注射液对脑缺血再灌注损伤大鼠大脑皮质Bcl-2及Bax蛋白表达的影响。方法选取36只健康雄性SD大鼠,随机分为假手术组,模型组,红花注射液低剂量组[（0.8 mL/（kg·d）]、中剂量组[1.6 mL/（kg·d）]、高剂量组[（3.2 mL/（kg·d）]及尼莫地平注射液组[2.0 mL/（kg·d）],每组各6只。假手术组及模型组均给予等体积生理盐水。各组大鼠均于术前1周每天上午9：00灌胃给药1次,连续7 d。采用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型;采用免疫组织化学方法检测大鼠脑皮质Bcl-2及Bax蛋白的表达。结果假手术组未见脑皮质Bcl-2、Bax阳性细胞表达,模型组Bcl-2、Bax阳性细胞表达明显,两组阳性细胞数比较,差异有统计学意义（P<0.05）;与模型组比较,红花注射液低、中、高剂量组和尼莫地平注射液组Bcl-2阳性细胞表达明显增多,且红花注射液高剂量组增多最明显,差异有统计学意义（P<0.05）,而Bax阳性细胞表达均明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）,但红花注射液低、中、高剂量组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论红花注射液可通过增加Bcl-2和下调Bax表达减少大脑神经细胞凋亡,对缺血再灌注损伤大鼠脑组织发挥保护作用。     

红花-甘草配伍对寒凝血瘀模型大鼠血浆及脑组织中腺苷酸及能荷的影响

目的：研究红花-甘草配伍对寒凝血瘀模型大鼠血浆及脑组织中三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）、一磷酸腺苷（AMP）及能荷（EC）水平的影响,从能量代谢角度探讨该配伍对寒凝血瘀证的影响。方法：采用冷水冰浴方法成功建立寒凝血瘀证SD大鼠模型,将造模成功大鼠随机分为4组,即模型对照组、红花组、甘草组、红花-甘草组,另设正常对照组。造模成功后,给药组灌胃相应的药物,剂量为20 g·kg^-1,模型对照组和正常对照组给予等容积的纯净水,各组均连续灌胃15 d,检测大鼠血浆及脑组织中3种腺苷酸的含量并计算能荷值。结果：与正常对照组相比,模型对照组ATP、ADP的含量及EC值均显著降低（P<0.01）,AMP的含量降低不明显。与模型对照组相比,各给药组ATP、ADP的含量及EC值均显著升高,红花-甘草组改善上述指标的作用强于单药组,差异有显著性（P<0.05）。结论：红花和甘草均可改善寒凝血瘀模型大鼠的能量代谢,促进机体对能量物质的利用,红花-甘草配伍对改善寒凝血瘀证能量代谢显示出更佳的疗效。     

红花SRAP扩增体系的建立和优化

目的:探讨影响红花SRAP扩增的各种因素,建立能够稳定扩增红花基因组的体系,为研究红花重要性状的遗传基础及建立分子辅助标记育种的技术平台奠定基础.方法:用CTAB法提取红花DNA,设计Taq酶浓度(0.02、0.04、0.06 U/μl)、dNTP浓度(0.15、0.25、0.30 mmol/L)、Primer浓度(0.15、0.30、0.45 μmol/L)3因素3水平27次实验和Mg2 浓度(0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0 mmol/L)8水平单因素实验.在25 μl体系中加入模板DNA 20 ng.对体系进行优化,用琼脂糖进行检测.结果:本研究建立了适合红花的SRAP体系,Taq酶浓度为0.02 U/μl,dNTP浓度为0.25 mmol/L,Primer 浓度为0.30 μmol/L,Mg2 的浓度为3.0 mmol/L,优化后的体系目标条带增多,重现性好,得到了较好的扩增效果.结论:本研究建立的反应体系适合红花SRAP的研究.     

红花多糖对大鼠肝癌肿瘤大小及癌细胞生长抑制率的影响

[目的] 探讨红花多糖(SPS)对大鼠肝癌肿瘤大小及癌细胞生长抑制率(IR)的影响.[方法] 将50只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、阳性对照组和SPS高(135 mg/kg)、中(45 mg/kg)、低剂量(15 mg/kg)组,每组10只.除正常对照组大鼠予以等量生理盐水灌胃外,其余的各组大鼠均经10 mg/kg二乙基亚硝胺(DEN)灌胃建立肝癌模型,其中SPS各亚组大鼠组给予不同剂量的SPS灌胃干预,阳性对照组在灌胃建立肝癌模型后不予以任何干预措施.16周后处死所有受试大鼠,比较其体重、肿瘤结节个数及肿瘤体积差异.经MTT比色实验检测不同SPS剂量(0 mg/mL、0.32 mg/mL、0.64 mg/mL、1.28 mg/mL)对大鼠肝癌CBRH-7919细胞IR的影响.[结果] 正常对照组大鼠体重均明显高于其他组大鼠(P<0.05);SPS各亚组大鼠体重明显高于阳性对照组大鼠,肿瘤结节数及肿瘤体积则明显低于阳性对照组大鼠,差异均有统计学意义(P<0.05);高剂量亚组大鼠体重明显高于中、低剂量亚组大鼠(P<0.05),肿瘤结节数及肿瘤体积则明显低于中、低剂量亚组大鼠,差异均有统计学意义(P<0.05).MTT比色实验显示:实验48 h、72 h的大鼠肝癌CBRH-7919细胞IR明显高于同剂量实验24 h的细胞IR(P<0.05);SPS剂量为0.64 mg/mL时大鼠肝癌CBRH-7919细胞的IR最高(P<0.05).[结论] SPS对大鼠肝癌肿瘤及肝癌细胞增殖均具有抑制作用.     

依达拉奉联合红花注射液治疗急性脑梗死的临床效果

目的探讨依达拉奉联合红花注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果。方法 73例ACI患者分为2组,对照组35例患者给予脱水降颅压、改善循环、脑保护、抗血小板聚集等常规治疗,观察组38例患者在对照组治疗的基础上给予红花注射液20 mg,加入0.9%氯化钠注射溶液250 mL,静脉滴注,每天1次,14 d为1个疗程;依达拉奉注射液30 mg,加入0.9%氯化钠注射溶液100 mL中静脉滴注,每天2次,14 d为1个疗程;2组患者均于治疗前和治疗1个疗程后检测血清丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性,并进行神经功能缺损评分,评定疗效。结果治疗前两组患者血清MDA水平及SOD活性比较均差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后血清MDA水平显著低于治疗前(P0.05),两组患者治疗后血清SOD活性显著高于治疗前(P0.05);治疗后观察组患者血清MDA水平显著低于对照组(P0.05),治疗后观察组患者血清SOD活性显著高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后均显著低于治疗前(P0.05);治疗后观察组患者神经功能缺损评分显著低于对照组(P0.05)。观察组患者治疗总有效率和显效率显著高于对照组(P0.05)。结论依达拉奉联合红花注射液可显著降低ACI患者血清MDA水平,提高血清SOD活性,改善患者神经功能和预后。