帕米膦酸二钠(博宁)联合153Sm-EDTMP治疗骨转移癌疗效分析

目的　观察帕米膦酸二钠联合153Sm -EDTMP治疗骨转移癌的疗效、毒副作用并探讨其临床意义。方法　随机入组 71例骨转移癌患者 ,分别给予帕米膦酸二钠、153Sm -EDTMP以及帕米膦酸二钠联合153Sm -EDTMP治疗 ,对照并观察止痛效果及毒性。结果　帕米膦酸二钠、153Sm -EDTMP以及帕米膦酸二钠联合153Sm -EDTMP组的止痛有效率分别为 67%、67%和 88 5 % ,P >0 .0 5 ,提示全组差异无显著性 ,但以 χ2 分割法检验则联合组与其它单用组之间的差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,而毒副反应无显著性差异。结论　帕米膦酸二钠联合153Sm -EDTMP治疗骨转移癌所致疼痛有更好的疗效     

博宁及博宁联合化疗治疗骨转移引起疼痛的疗效观察

目的：观察博宁单独使用与博宁联合化疗对实体瘤骨转移引起疼痛的疗效。方法：对４４例实体瘤骨转移患者随机分为治疗组（博宁单独应用）与对照组（博宁联合化疗）静脉滴注博宁９０ｍｇ，２至４周重复，对照组于次日行常规方案化疗（２周期）。结果：治疗组１８例，显效８例，有效６例，无效４例，总有效率７７．８％（１４／１８），一周内取得疗效占５０％（９／１８），毒副反应２例占１１．１％（２／１８），对照组２６例，显效     

帕米膦酸二钠配合局部热疗治疗老年转移性骨痛

 目的观察帕米膦酸二钠（博宁）配合局部热疗治疗老年转移性骨痛的疗效。方法将42例老年患者随机分成单药组（博宁）20例和联合组（博宁＋热疗）22例；单药组：博宁60mg加入生理盐水500m1静滴4小时以上，每4周重复；联合组：在用博宁的同时，每周加用两次疼痛部位的局部热疗，设置加热温度43℃，保持恒温60分钟，治疗两个周期后评价；观察两组的止痛效果。结果联合组的止痛的显效率和完全缓解率分别为91％和55％，明显高于单药组的（75％和45％）。结论博宁配合局部热疗治疗转移性骨痛具有协同作用。     

帕米膦酸二钠(博宁)合并化疗治疗34例乳腺癌骨转移临床分析

目的　探讨帕米膦酸二钠 (博宁 )合并化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效。方法　博宁第 1天 60～ 90mg ,第 2天 3 0～ 60mg ,每 2～4周重复。结果　止痛有效率达 10 0 % ,活动能力恢复有效率 75 % ,X线片或CT片显示 9例原有病灶的骨质破坏有明显的修复。结论　博宁对乳腺癌骨转移患者 ,在止痛、活动能力恢复和骨质修复方面有明显疗效     

骨转移癌疼痛治疗临床研究

目的选择较为理想的治疗骨转移疼痛方法.方法63例恶性肿瘤骨转移患者随机分为三组,分别给予单独放疗、博宁联合放疗及博宁联合化疗.结果单独放疗组控制骨痛有效率为85.7%,博宁联合放疗组为95.6%,博宁联合化疗组为75.0%.结论博宁联合放疗可有效控制骨转移疼痛.     

博宁治疗骨转移癌引起疼痛的疗效观察

目的：观察帕米膦酸钠（博宁）治疗骨转移癌引起疼痛的效果。方法：对30例确诊骨转移癌病人静脉滴注博宁90mg,4周重复,共6次。结果：止痛显效10例,有效14例,无效6例,有效率80％（24／30）。获效时间1－26d,73.3%患者在两周内获效。出现副作用有3例,注药后次日发热38－38．7℃。结论：博宁治疗骨转移癌引起的疼痛有良好的止痛效果。     

帕米膦酸二钠同期放化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效观察

目的观察帕米膦酸二钠(博宁)加同期放化疗和同期放化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效及安全性。方法将62例乳腺癌骨转移患者随机分为治疗组(31例)和对照组(31例)。治疗组静脉滴注博宁90 mg加同期放化疗,对照组单纯行同期放化疗。结果治疗组与对照组止痛有效率、活动能力改善率、生活质量提高率,骨质修复有效率分别为96.8%,93.5%,96.7%,71.0%和74.2%,71.0%,64.5%,38.7%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组毒副反应较轻,差异无统计学意义(P>0.05)。结论博宁同期放化疗对乳腺癌骨转移患者,在止痛,活动能力,生活质量改善和骨质修复方面有明显疗效。     

博宁及博宁联合化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效分析

目的观察博宁单独使用与博宁联合化疗对乳腺癌骨转移引起的疼痛、活动功能障碍及转移病灶修复的疗效.方法 56例乳腺癌骨转移患者随机分为治疗组(博宁单独应用)与对照组(博宁加化疗组),每组28例.治疗组单独静脉滴注博宁60 mg,2周后重复,连用6次或以上;对照组分别于第1、3、5次应用博宁后第3天开始采用CAF联合方案化疗,连用3周期或以上.结果止痛作用:治疗组显效10例,有效13例,总有效率82.1%;对照组显效12例,有效14例,总有效率92.9%,差异无显著性(P＞0.05).活动能力改善情况:治疗组显效9例,有效12例,总有效率75.0%;对照组显效10例,有效14例,总有效率85.7%,差异无显著性(P＞0.05).骨转移病灶修复情况:治疗组仅2例达到PR,有效率7.1%;对照组CR 1例,PR 7例,总有效率28.6%,差异有显著性(P＝0.036).结论单用博宁对乳腺癌骨转移引起的疼痛及活动障碍有较好的治疗作用,对转移病灶的修复作用甚微.博宁联合化疗可以提高疗效,并可促进骨转移灶的修复.     

大剂量博宁治疗骨转移癌的临床研究

目的 观察比较大剂量与常规剂量的帕米膦酸二钠(博宁)注射液治疗骨转移癌患者的疗效及安全性等.方法 57例溶骨性骨转移癌患者随机分为大剂量和常规剂量组,大剂量组给予患者博宁注射液90mg第1、2天,或60mg第1、2、3天,加入500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中静脉滴注4～6 h;常规剂量组为博宁注射液30mg连续3d,给药方法同前.两组均每4周重复1次,至少3次.观察患者疼痛、止痛药用量、活动能力、生活质量的变化,骨并发症发生情况和不良反应等.结果 治疗后大剂量组的有效止痛率89.7%明显高于常规剂量组67.9%(P＜0.05),差异有统计学意义.两组的止痛显效率大剂量组11例(37.9%),常规剂量组4例(14.3%),差异有统计学意义.生活质量改善率在大剂量组为18例(62.1%),常规剂量组为10例(35.7%)(P＜0.05),有统计学意义.治疗后大剂量组有21例(75%)的患者止痛药减量,降级或停用,常规剂量组有16例(61.5%);两组活动能力改善分别为20例(71.4%)和14例(53.8%),差异均无统计学意义.骨并发症发生率两组分别为1例(3.4%)和7例(25%),近似于检验标准.博宁注射液的主要不良反应为发热和流感样症状,两组均无严重不良反应.结论 大剂量博宁注射液在缓解骨转移癌性疼痛,提高患者生活质量和降低骨并发症方面明显优于常规剂量,而且患者耐受性好,使用安全.     

博宁治疗恶性肿瘤骨转移40例疗效观察

目的　进行临床试验来评价博宁治疗肿瘤骨转移引起的疼痛的疗效。方法　 1996年 12月～ 1998年 6月治疗恶性肿瘤骨转移 40例。剂量为 3 0～ 60mg ,加入 0 9%生理盐水 5 0 0ml静脉滴注 ,维持 4～ 6小时。结果　总有效率为 75 % ( 3 0 /40 ) ,其中显效2 0 % ( 8/14 ) ,有效 5 5 % ( 2 2 /40 ) ,无效 2 5 % ( 10 /40 )。结论　博宁能有效地减轻骨转移引起的疼痛 ,其毒副反应轻微 ,一般体质差的病人也能耐受。