参贝北瓜膏联合丙酸倍氯米松治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的 观察参贝北瓜膏联合丙酸倍氯米松治疗儿童哮喘急性发作期的临床疗效。方法 纳入2021年1月—2022年6月唐山市工人医院收治的160例哮喘急性发作期患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各80例。对照组雾化吸入吸入用丙酸倍氯米松混悬液,2 mL/次,2次/d。治疗组口服加用参贝北瓜膏,8 g/次,3次/d。两组患儿治疗14 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿症状改善时间,肺功能指标第1秒用力呼气末容积（FEV1）、最大肺活量（FVC）和FEV1/FVC水平,及炎症因子指标肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(INF-γ)、血清淀粉样蛋白A(SAA)和半乳糖凝集素-3(Gal-3)水平。结果 治疗后,治疗组临床治疗有效率显著高于对照组（96.25%vs86.25%,P<0.05）。治疗后,治疗组症状改善时间及住院时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组FEV1、FVC与FEV1/FVC水平均高于治疗前（P<0.05）,且治疗组高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组TNF-α、IL-4、SAA...     

钙泊三醇搽剂联合丙酸倍氯米松霜治疗头皮银屑病疗效观察

目的评价钙泊三醇搽剂联合丙酸倍氯米松霜治疗头皮银屑病的疗效与安全性。方法将55例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组每早1次使用钙泊三醇头皮搽剂,每周用量不超过15mL;每晚1次使用丙酸倍氯米松霜,每周用量不超过15mg。对照组:每日早晚各1次使用丙酸倍氯米松霜,每周用量不超过30mg,疗程均为6周。结果治疗组和对照组有效率分别为85.30%和52.38%,差异有显著性意义(X2=9.361,P<0.05)。结论钙泊三醇搽剂联合丙酸倍氯米松霜治疗头皮银屑病安全、有效。     

HPLC法同时测定疤痕霜中维A酸和丙酸倍氯米松的含量

目的:建立同时测定疤痕霜中维A酸和丙酸倍氯米松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为DimonsilC18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(92:8:0.5),流速为1mL.min-1,柱温为室温,检测波长为240nm,进样量为20μL。结果:维A酸和丙酸倍氯米松的检测浓度线性范围分别为5.6～67.2、6.0～72.0μg.mL-1(r=0.9998、0.9999),回收率分别为99.66%、99.31%,RSD为0.23%、0.39%。结论:本法快速、准确、灵敏、简便,适用于疤痕霜中维A酸和丙酸倍氯米松的含量测定。     

倍氯米松尿素乳膏中丙酸倍氯米松的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定倍氯米松尿素乳膏中丙酸倍氯米松含量的方法。方法色谱柱（菲罗门C18 4．6mm×150mm,4μm）,以甲醇-水（82：18）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长240nm。结果线性范围（0．94-4．72）μg／mL（r=0．99999）,高、中、低浓度的平均回收率分别为101．46％、101．35％、101．57％,RSD分别为0．29％、0．17％、O．77％。结论该法分离度好、快速、简便、重现性好,可用于倍氯米松尿素乳膏的质量控制。     

利肺片联合丙酸倍氯米松治疗慢性支气管炎急性发作的临床研究

目的 探讨利肺片联合丙酸倍氯米松吸入气雾剂治疗慢性支气管炎急性发作患者的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年6月在焦作市第五人民医院就诊的100例慢性支气管肺炎患者,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,各包括50例患者。对照组使用丙酸倍氯米松吸入气雾剂,100 μg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服利肺片,0.5 g/次,3次/d。两组连续治疗2周后统计疗效。观察两组治疗后的临床疗效,比较两组的主要症状体征消失时间、用力肺活量（FVC）、呼气峰值流速（PEF）、第一秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）以及患者治疗前后痰液中白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）、可溶性髓样细胞触发性受体-1（sTREM-1）水平。结果 治疗后,治疗组患者的总有效率（94.00%）明显比对照组的总有效率（80.00%）高（P<0.05）。治疗后,治疗组的止咳时间、平喘时间、痰消时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的FVC、PEF、FEV1/FVC均明显升高（P<0.05）;且以治疗组FVC、PEF、FEV1/FVC升高更明显（P<0.05）。治疗后,两组的痰液中IL-6、CRP、sTREM-1水平显著降低（P<0.05）;且以治疗组痰液中IL-6、CRP、sTREM-1水平降低更明显（P<0.05）。结论 利肺片联合丙酸倍氯米松吸入气雾剂治疗慢性支气管炎的疗效确切,能改善患者临床症状和肺功能,减轻肺部炎症反应,且安全性较好。     

益康倍松乳膏治疗皮炎湿疹120例临床疗效分析

目的 探讨益康倍松乳膏(益肤倍力软膏)对皮炎湿疹类皮肤病的临床治疗效果.方法 将120例皮炎湿疹类皮肤病患者随机分为治疗组与对照组各60例.治疗组外用益康倍松乳膏,对照组外用丁酸氢化可的松乳膏,两组用药方式均为1日2次(早晚各1次)将乳膏薄涂患处并轻柔至吸收完全,疗程3周,每周定期复诊.分别记录初诊时和用药1、2、3周的治疗反应.结果 疗程结束后治疗组治愈15例,显效23例,有效20例,无效2例,有效率96.7％;对照组治愈11例,显效21例,有效18例,无效10例,有效率83.3％.治疗组的有效率明显高于对照组,两组有效率比较,差异极有统计学意义(P＜0.01).结论 益康倍松乳膏治疗皮炎湿疹疗效显著,疗程短,不良反应少,是一种安全、有效的方法,值得临床推广运用.     

HPLC法测定倍他米松尿素乳膏中倍他米松和羟苯乙酯的含量

目的建立测定倍他米松尿素乳膏中倍他米松和羟苯乙酯含量的方法。方法色谱柱：PLATISILTMODS（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（30∶70）,检测波长：240 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：45℃。结果倍他米松、羟苯乙酯分别在3.94~23.64μg·ml-1（r=0.9999）、4.78~28.68μg·ml-1（r=1.0000）范围内线性关系良好;回收率、RSD分别为倍他米松99.7%、0.92%,羟苯乙酯100.4%、0.40%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂中倍他米松和羟苯乙酯的含量测定。     

二丙酸倍氯米松和干扰素吸入疗法治疗毛细支气管炎的临床研究

目的 研究二丙酸倍氯米松和干扰素吸入疗法治疗毛细支气管炎（毛支）的临床疗效，评价其临床价值。方法 将83例毛支患儿随机分为两组，两组病例采用相同的综合治疗，治疗组（n=42）在综合治疗基础上，急性期行干扰素吸入治疗及缓解期行二丙酸倍氯米松长期吸入治疗，对治疗前后主要症状及体征的持续时间，平均住院天数进行比较。结果 急性期在治愈率、喘憋缓解、肺部哮鸣音及湿哕音消失时间及住院时间等方面，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。恢复期治疗组喘息率低于对照组。结论 急性期吸入干扰素有利于疾病的恢复，恢复期吸入二丙酸倍氯米松可减少喘息的发作。     

珠贝定喘丸联合丙酸倍氯米松治疗支气管哮喘的临床研究

目的探究珠贝定喘丸联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2016年4月—2018年12月在天津市蓟州区人民医院就诊的138例支气管哮喘患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各69例。对照组吸入丙酸倍氯米松气雾剂,50μg/次,15～20min内吸入完毕,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上含服或用温开水送服珠贝定喘丸,6粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗15 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、肺功能指标、炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.16%、97.10%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳痰消失时间均显著短于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、肺活量(VC)均显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者肺功能指标明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,γ-干扰素(IFN-γ)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义;且治疗后治疗组患者炎症因子水平显著优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论珠贝定喘丸联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗支气管哮喘具有较好的疗效,可显著缓解临床症状,提高患者肺功能,改善血清炎性因子水平,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。