ABC法测定CMV IgM中关键试验影响因素的研究

用正交试验统计方法，考察ABC法检测CMV IgM中关键试验因素。依据影响程度对抗原浓度、载体处理、封板液和包被时温等进行排序。结果表明载体预处理和封板液选择在ABc法试验中至关重要。采用正交试验得出的最佳试验方法较常规方法科学、准确和省时。     

用ABC—ELISA比较同种和异种抗原在诊断包虫病上的价值

用ABC-ELISA法比较研究了HHF和GAH抗原对82例手术证实包虫病患者,107例非包虫病患者和86例健康人的诊断价值。在以S/N≥2.0为阳性标准时,阳性率前者为90.24％,后者为67.07％,假阳性率各为4.08％和3.57％。抗体滴度在1:3200～6400范围者,前者占73.8％,非常显著高于后者的45.12％。说明在诊断包虫病时宜用同种抗原。本试验采用的孵育温度和时间,使孵育总时间由原来的2～4小时减少到55分钟,提高工效1～4倍,有实用价值。     

ABC-ELISA法诊断肠螨病的研究

目的：探讨生物素-亲和素酶联免疫吸附试验（ABC—ELISA）在肠螨病诊断中的应用价值。方法：采集48例肠螨病患者血清，用ABC—ELISA法检测血清螨特异性抗体IgG，并与葡萄球菌A-蛋白酶联免疫吸附试验（SPA—ELISA）进行比较。结果：用ABC—ELISA法和SPA—ELISA法检测48例肠螨病患者血清螨特异性抗体IgG阳性率分别为89.58％（43／48）和56.25％（27／48），两者比较，差异具显著性（χ^2=13．50，P〈0．01）。结论：ABC—ELISA法比SPA—ELISA法更有效诊断肠螨病。     

单克隆抗体夹心ABC-ELISA检测包虫病人循环抗原

应用生物素标记单克隆抗体进行夹心ABC-ELISA检测包虫病人血清循环抗原(HcAg),共检测包虫病人血清103份,62价呈阳性(60.19％);检测囊虫病人血清22份,其它寄生虫病血清54份,正常人血清101份,均未出现假阳性反应。常规ELISA血清抗体阴性的10例包虫病人HcAg 5例呈阳性。HcAg的检测对血清抗体阴性的包虫病人具有辅助诊断意义。     

ABC-ELISA检测鼠疫FI抗原的研究

为比较ABC-ELISA法和常规ELISA检测鼠疫FI抗原的灵敏度,本文用两法对鼠疫颗粒性抗原和可溶性抗原进行平行检测以资对比。结果表明,ABC-ELISA检测鼠疫菌可少至2万～30万菌/ml,比常规ELISA敏感近3倍;检测实验动物脏器鼠疫FI抗原,ABC-ELISA比常规ELISA敏感近4倍。ABC-ELISA对腐败(30天)动物脏器中鼠疫FI抗原的检测获得了满意的结果,并且健康腐败动物中无一例假阳性反应出现,充分说明了本法具有良好的特异性。上述结果表明,ABC-ELISA法是一种比常规ELISA法灵敏的检测鼠疫FI抗原的方法。     

生物素—亲和素系统检测华支睾吸虫特异性抗体的研究

用ABC-ELISA检测华支睾吸虫粪检阳性病人130例,粪检阴性受试者201例及其他疾病82例、并和粪检及另外两种血清学方法(SPA ERASA、常规ELISA)比较:和粪检阳性符合率93.08％,阴性符合率63.37％;ABC-ELISA的阳性反应强度是常规ELISA的1.31倍(p<0.05),其平均几何滴度是SPA-ELISA的1.77倍(p<0.05),特别在轻度感染病人,ABC-ELISA的平均几何滴度明显高于后两种血清学方法;而且非特异性反应较低。     

神经元特异性烯醇化酶ABC—ELISA方法的建立与应用

应用人脑神经元特异性烯醇化酶(NSE)和兔抗人NSE抗体,建立了测定NSE浓度的ABC—ELISA方法。该法灵敏度高、特异性强,标准曲线线性关系好;可用于临床分析病人血清的NSE浓度和诊断肺小细胞癌。     

ABC-ELISA定量测定红细胞趋化因子受体及其意义

目的 建立ABC—ELISA定量测定红细胞趋化因子受体（ECKR）的方法并探讨其临床意义。方法 分离-定数量红细胞与IL-8结合,离心后取上清液用ABC—ELISA法检测IL-8含量,通过公式计算红细胞趋化因子受体结合活性;对该法检测IL-8的灵敏度、精密度、准确度进行了探讨,并对31例正常人,25例恶性肿瘤患者和33例银屑病患者的ECKR进行了测定。结果 该法检测IL-8的灵敏度为15．6pg／mL。精密度批内平均CV4．69％;批间平均CV9．79％,准确度平均回收率为97％。31例正常人ECKR为（52．96±10．45）％;25例恶性肿瘤ECKR为（46．07±13．33）％;33例银屑病人ECKR为（46．87±10．28）％。经统计,恶性肿瘤患者和银屑病患者ECKR均比正常人ECKR要低（P〈0．05）。结论 该法是-种简便的定量测定ECKR的新方法,对研究红细胞免疫、趋化因子及其受体在疾病防治和发病机制中的作用有-定价值。     

ABC—ELISA检测鼠疫FI抗原的研究

为比较ABC—ELISA法和常规ELISA检测鼠疫FI抗原的灵敏度,本文用两法对鼠疫颗粒性抗原和可溶性抗原进行平行检测。结果表明,ABC—ELISA检测鼠疫苗可少至2万—30万菌/ml,此常规ELISA敏感近3倍;检测实验动物脏器鼠疫FI抗原,ABC—ELISA比常规ELISA敏感近4倍。ABc—ELISA对腐败(30天)动物脏器中鼠疫抗原的检测获得了满意的结果,且健康腐败动物中无一例假阳性反应出现,说明本法具有较高的敏感性和良好的特异性。     

ABC-ELISA检测抗精子抗体方法的探讨

本文探讨ABC-ELISA检测抗精子抗体的实验条件。结果提示:最适包盖精子浓度为10×10~9/ml;最适血清稀释度为1:400;甲醛与戊二醛固定效果无显著性差异(P>0.05),10％FCS-PBS封板并不显著降低非特异反应(P>0.05);批内和批间误差分别为2.1％～4.3％和6.4％～9.4％;比较检测男,女阳性血清灵敏度,AEC-ELISA较普通ELISA敏感4倍,较Franklin-Dukes试验敏感100倍;比较检测兔抗人精子免疫血清灵敏度,则分别敏感8倍和400倍。本法具有灵敏度高、特异性强和稳定性好等优点,作者认为,不仅可用于循环抗体的检测,而且在局部抗体检测上也具有应用前景。