大剂量硫酸锌与小剂量青昌胺对体外培养淋巴细胞染色体损伤的影响

目的 探讨大剂量硫酸锌与小剂量青霉胺对体外培养淋巴细胞染色体的损伤程度。方法 采用染色体分析技术对对照组、硫酸锌组、青霉胺组、(硫酸锌 青霉胺)组的义震频率进行观察。结果 硫酸锌组与对照组之间差异无显著性(t＝1．264，P＞0．05)，(硫酸锌 青霉胺)组、青霉胺组与对照组差异有显著性(t＝8．12；6．13P＜0．001)。结论 硫酸锌对染色体损伤无影响。青霉胺对染色体损伤有一定作用。     

强的松、青霉胺联合治疗早期系统性硬化症

系统性硬化症 (SSc)又称硬皮病 ,是一种以皮肤增厚、纤维化、硬变为特征的风湿病 ,病变可累及肺、心、肾、消化系统等脏器。早期诊断和治疗对阻止疾病进展、减少减轻脏器损害、改善预后有着积极意义。笔者于 1996年 5月～ 1999年 5月对 16例早期 SSc进行治疗 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　 16例 SSc患者系我科诊治随访病人 ,诊断均符合美国风湿病学会分类标准 [1 ]。其中男性 6例 ,女性 10例 ,平均年龄 2 8± 5岁 (2 2～ 37岁 ) ,确诊前病程 3～ 6个月。1.2　临床表现及分型　 16例 (10 0 % )全部有手指皮肤的硬肿与…     

间接炙与青霉胺在Ⅱ型胶原诱导的大鼠关节炎模型中的病理观察

目的：观察实验模型处理后的病理变化,探讨间接炙对类风湿性关节炎的疗效。方法：将牛Ⅱ型胶原复制成功的大鼠关节炎模型,分成间接炙,青霉胺,病理组等三组动物。观察各组动物实验前后的关节指数变化,处死后各组踝关节以上关节的滑膜炎症,关节软骨及骨损害等病理变化。结果：关节指数,间接灸组与病理组有显著差异（P＜0．05）;关节炎,在Ⅲ,Ⅳ级中,间接灸组与病理组有显著差异（P＜0．05）。结论：间接炙与青霉胺对牛Ⅱ型胶原复制的大鼠关节炎模型有相同的作用,能控制滑膜炎症,减轻关节软骨和骨的损害。     

青霉胺治疗类风湿性关节炎的不良反应分析

本文对242例用青霉胺治疗类风湿性关节炎的不良反应进行了分析。另外也分析了不良反应与患者的性别、年龄及剂量递增的关系。对几种主要不良反应的处理方法也作了探讨。     

蛇制剂联用青霉胺治疗类风湿关节炎疗效和安全性研究及其对细胞因子的影响

目的探讨蛇制剂联用青霉胺治疗类风湿关节炎(RA)的疗效、安全性和免疫调节作用。方法采用双盲随机安慰剂对照试验,患者随机分成两组,分别给予蛇制剂和青霉胺,安慰剂和青霉胺治疗,疗程为12周。应用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法测定患者治疗前后外周血中白细胞介素(IL)-1!、IL-2、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-"水平。结果共有60例RA患者完成试验,治疗组和对照组各30例。治疗组ACR20有效为80%,对照组ACR20有效为60%(P<0.05),ACR50和ACR70疗效两组差异无统计学意义;不良反应发生率治疗组13%,对照组37%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均明显降低RA患者TNF-"水平,但治疗组降低的程度要强于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蛇制剂合用青霉胺治疗类风湿关节炎疗效要优于单用青霉胺,并且不良反应发生率低。     

肝豆状核变性并发红斑狼疮4例及文献复习

目的 分析肝豆状核变性(Wilson's disease,WD)并发红斑狼疮患者的临床特点.方法 收集北京协和医院2013年1月至2020年1月WD并发红斑狼疮患者的临床资料,回顾性分析及总结临床表现、实验室检查、诊治及转归并复习相关文献.结果 WD并发红斑狼疮患者4例,其中2例为青霉胺诱导的药物性红斑狼疮(drug ...     

以脂肪肝为首发症状的肝豆状核变性

1病历摘要 患者,男,38岁。因＂肝功能异常9年,呕血、黑便1天＂于2011年10月2日入院。患者2001年因恶心、呕吐就诊于当地医院,发现肝功能异常（数值不详）,原因不明,未规律诊治。此后肝功能反复异常,丙氨酸转氨酶（ALT）波动在100U/L左右,平素无明显乏力、食欲不振等不适;2009年2月24日在本院门诊化验肝功能示：ALT：92U/L,天门冬氨酸氨基转移酶（AST）：53U／L,血清总胆红素（TBIL）：9．7U／L。     

利福平引起肾病综合征2例

肾病综合征有1／3是继发性因素引起，继发性肾病综合征原因往往以感染、药物、毒素、过敏、肿瘤、系统性红斑狼疮等，药物中公认的有汞、有机金属、青霉胺、海洛因等，抗结核药物引起肾病综合征的相关报道较为少见。笔者近年来收治2例患者在抗结核治疗6个月后出现肾病综合征病例，特报道如下。     

青霉胺联合硫普罗宁治疗肝型肝豆状核变性的临床研究

目的 观察硫普罗宁(tiopronin,TPO)联合青霉胺(penicillamine,PCA)治疗肝型肝豆状核变性(hopatolenticular degeneration,HLD)的疗效和安全性.方法 将年龄大于12岁,首次住院的33例肝型HLD患者随机分为对照组(n=16)和治疗组(n=17).在低铜饮食和口服锌剂(150 mg/d)的基础上,对照组给予青霉胺250mg tid口服,治疗组在对照组基础上给予硫普罗宁200 mg tid口服,疗程均为12周.记录治疗前后24 h尿铜(u-Cu)、血清铜(p-Cu)和铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CER)水平,估算游离铜(nCER-Cu)水平,观察肝功能、血常规和凝血常规指标.结果 两组u-Cu水平均较治疗前显著升高(P<0.01),与对照组比较,治疗组升高更为显著(P<0.05);两组nCER-Cu水平较治疗前显著降低(P<0.05),与对照组比较,治疗组降低更为显著(P<0.05).治疗组AST和TBIL水平较治疗前及对照组显著下降(P<0.01),而对照组无显著变化(P>0.05).治疗组Dhawan指数较治疗前显著降低(P<0.01),与对照组比较无统计学差异(P>0.05).结论 TPO联合PCA治疗肝型HLD能显著促进24 h尿铜排泄,降低游离铜毒性,并能改善肝功能,疗效优于PCA单用.