阿拓莫兰辅助治疗慢性肺源性心脏病14例疗效观察

我院2003年1月-2005年6月，用阿拓莫兰治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）急性加重期（主要临床症状以呼吸衰竭为主，有或无心衰）患者14例，疗效满意，现报告如下。     

阿拓莫兰改善化疗药物性肝脏损害109例临床观察

目的：探讨阿拓莫兰改善化疗药物性肝脏损害的效果。方法：回顾性病历分析，将109例诊断明确且排除肝脏转移性癌及原发性肝癌的恶性肿瘤病人分为3组：89例肝功能正常者分为阿拓莫兰组和对照组，其中阿拓莫兰组46例，化疗结束后用阿拓莫兰1．8g加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1日1次，7－10d后复查肝功能；对照组43例，化疗结束后用肌苷0．4g，维生素3g加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1日1次，7－10d后复查肝功能，另20例与使用化疗药物明显相关的肝功能异常者为治疗组，该组暂不化疗，而用阿拓莫兰护肝治疗，剂量，方法同阿拓莫兰组。结果阿拓莫兰ALT、AST、ALP化疗前后差值明显低于对照组（P＜0．05）；治疗组AST、ALT、GCT较治疗前显著改善（P＜0．01或P＜0．05）。结论：阿拓莫兰对化疗药物性肝脏损害有较好的防治作用。     

强力宁联合阿托莫兰治疗酒精性肝病31例临床分析

目的：观察强力宁联合阿托莫兰治疗酒精性肝病的临床疗效。方法：60例酒精性肝病患者随机分为对照组和治疗组．两组患者均在戒酒基础上给予复方丹参、复合维生素及肌昔治疗。治疗组加用强力宁及阿托莫兰，疗程为1个月。结果：治疗组临床症状及体征改善，肝功能恢复均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：强力宁联合阿托莫兰治疗酒精性肝病疗效确切。     

阿拓莫兰治疗酒精性肝病60例疗效分析

目的观察阿拓莫兰治疗酒精性肝病的临床疗效。方法60例酒精性肝病患者随机分为A组（治疗组）和B组（对照组），分别用阿拓莫兰和甘利欣治疗，疗程为4周。结果治疗组总有效率96．7%，与对照组相比差异显著（P〈0．01），治疗组ALT、AST、γ-GT，下降幅度均明显高于对照组（P〈0．01）．结论阿拓莫兰治疗酒精性肝病疗效确切，值得推广应用。     

美能联合阿拓莫兰治疗慢性乙型肝炎疗效观察

慢性乙型肝炎出现转氨酶升高及黄疸时 ,治疗方法较多 ,但效果往往不佳。笔者应用美能联合阿拓莫兰治疗慢性乙型肝炎 ,取得了满意疗效。1资料与方法1 1临床资料病例选自我院2000年5月～2002年5月收治的慢性乙型肝炎患者70例 ,按我国“第五次传染病寄生虫病会议” (北京 )制订的病毒性肝炎防治方案诊断。其中 ,男性39例 ,女性31例 ,平均年龄43岁 ;病程1年～15年。随机分为两组 ,每组均为35例 ,在病情程度、临床表现、性别、年龄、血清总胆红素 (TB)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)方面 ,经统计学分析 ,两组无显著性差异 (P>0 05) ,具有可比性。70…     

阿拓莫兰在胃肠道恶性肿瘤FAM静脉化疗中对肝脏保护作用的临床观察

我们于2001年6月至2003年12月用国产阿拓莫兰(化学名还原型谷胱甘肽，重庆药友制药责任公司生产)，联合静脉化疗，治疗合并有肝功能损害的胃肠道恶性肿瘤共70例，观察到阿拓莫兰对患者的肝功能具有明显的保护作用，现将结果报告于下：     

阿拓莫兰治疗特发性肺纤维化5例临床分析

目的:探讨阿拓莫兰治疗特发性肺纤维化5例的临床疗效。方法:选择5例病人,经临床特征、肺CT、肺功能检查明确诊断为特发性肺纤维化,经过临床抗炎、止喘、化痰、激素以及加用阿拓莫兰辅助治疗。结果:5例病人临床症状明显好转,呼吸困难缓解,肺CT影像明显吸收,肺功能示通气及换气功能明显改善,提高了病人的生活质量,延长了病人的生命。结论:阿拓莫兰作为抗氧化剂,具有抗纤维化的辅助性治疗作用,在治疗特发性肺间质纤维化上又提供了一条新的治疗途径。     

硫普罗宁联合阿拓莫兰治疗药物性肝炎临床观察

目的观察应用硫普罗宁联合阿拓莫兰治疗药物性肝炎的临床疗效.方法将98例药物性肝炎患者随机分为对照组和治疗组.对照组给予甘利欣、门冬氨酸钾镁、肝泰乐等护肝治疗,治疗组在对照组基础上另加硫普罗宁和阿拓莫兰,疗程均为4周,观察临床症状、体征及肝功能等方面的变化.结果治疗组在症状、体征、肝功能等方面均优于对照组.结论硫普罗宁联合阿拓莫兰治疗药物性肝炎较一般护肝治疗效果好.     

优思弗辅助阿拓莫兰治疗婴儿胆汁淤积症的效果

目的分析优思弗辅助阿拓莫兰对婴儿胆汁淤积症(IC)临床症状与肝功能的改善效果以及毒性和不良反应发生情况的影响。方法选取78例IC婴儿,按照入院ID采用随机数字表法均分为对照组和观察组,每组39例。除了针对原发病的治疗外,对照组给予优思弗和门冬氨酸钾镁治疗,观察组给予优思弗辅助阿拓莫兰治疗,疗程为14 d。分析2组患儿在治疗过程中的临床症状评分、临床治疗效果、肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、总胆汁酸(TBA)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)]、肝纤4项[透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及Ⅳ型胶原(cⅣ)]水平以及毒性和不良反应发生情况。结果治疗14 d后,观察组患儿的临床总有效率(89.74%)明显高于对照组(71.79%),P<0.05。治疗前,2组患儿的各项临床症状评分、肝功指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d后,2组患儿的各项临床症状评分均明显降低(P<0.05),且观察组的各项临床症状评分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗7,14 d后,2组患儿的肝功指标ALT、ALP、AST、TBIL、DBIL、TBA和r-GGT水平均明显降低,且观察组的以上各项肝功指标水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗14 d后,2组患儿的LN水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患儿的HA、PCⅢ及cⅣ水平均明显降低,且观察组的HA、PCⅢ和cⅣ水平低于对照组(P<0.05)。观察组患儿的毒性和不良反应发生率为12.82%,明显低于对照组的33.33%(P<0.05)。结论优思弗辅助阿拓莫兰治疗IC患儿的临床效果明显,可有效恢复肝功能,改善临床症状,且毒性和不良反应低。