药企

ANDRX公司获准在美独家销售帕罗西汀非专利药非专利药公司Andrx公司与Genpharm公司最新达成协议,获得帕罗西汀在美国市场的独家销售权。该药是葛兰素史克公司抗抑郁药Paxil的仿制药,共有10、20、30和40毫克4种片剂剂型。Andrx公司说,该公司计划立即开始该药的市场投放工作。目前,市场上已经有两家非专利药公司销售帕罗西汀的非专利药,一家是加拿大的Apotex公司,另一家是Par Phar-maceutical公司。后者销售的是葛兰素史克公司授权的Paxil。据称,帕罗西汀的市场前景很好,去年葛兰素史克公司Paxil的全年销售额达到20亿美元。Genpharm公司…     

牛耳朵化学成分的研究

牛耳朵Chirita eburnea Hance为苦苣苔科唇柱苣苔属植物，根或全草入药，多年生草本，根粗壮；生长丘陵、山地溪边或林中石上，分布于湖南、湖北、广西、广东及四川贵州等地；性味甘、平，有补虚、止咳、止血、除湿的功效。为了研究其活性化合物，我们对其醋酸乙酯提取物进行分离得到7个甾体类和一个三萜化合物，分别是：豆甾-5-烯-3β，7α-二醇(stigmast-5-en-3β，7α-diol，Ⅰ)，     

大蓟化学成分的研究

大蓟为菊科蓟属植物C irsium japon icum DC.的干燥地上部分或根[1],为多年生宿根草本。中国大部分地区及朝鲜、日本均有分布。大蓟主要用于治疗血热所致的出血证,如吐血、咯血、衄血、崩漏、尿血和热毒痈肿等症[2]。大蓟化学成分复杂,药理作用和临床应用也较为广泛。研究表明大蓟中含有三萜、甾体、挥发油、长链炔醇、黄酮和黄酮苷及大蓟菊糖、丁香苷、绿原酸、尿苷等化合物[3]。为了进一步研究其化学成分,对大蓟根部分的90%乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇萃取部分进行了较系统的研究,从中分离得到10个化合物,并通过NMR、M S、IR等方法…     

干姜超临界CO2提取物质量控制的研究

目的:建立干姜超临界CO2提取物的有效部位质量控制的方法。方法∶采用薄层色谱法,以石油醚(60～90℃)醋酸乙酯冰醋酸(8∶3∶0.2)为展开剂,5%香草醛硫酸溶液为显色剂,对本品进行鉴别;并采用紫外双波长分光光度法和高效液相色谱法对本品进行总酚及有效成分6姜酚的含量测定。结果∶总酚在9.668～38.67μg·mL-1呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.7%,RSD1.96%;6姜酚在0.20～2.00μg呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.9%,RSD0.33%。结论∶方法准确,灵敏、专属性强,可作为该原料的全面质量控制标准。     

青龙衣不同萃取部位化学成分GC-MS分析

目的 研究青龙衣乙醇提取物氯仿和醋酸乙酯萃取部位的化学成分。方法 采用气质联用色谱法(GC-MS)对青龙衣乙醇提取物的氯仿和醋酸乙酯萃取部位进行分离测定,结合质谱数据库NIST98对分离的化合物进行结构鉴定,并应用色谱峰面积归一化法计算各成分的质数分数。结果 共分离出65种成分,确认了其中56种主要成分,氯仿部位萘醌类成分有3种,占5.00%;酯类3种,占3.78%;烷烃类19种,占69.26%。醋酸乙酯部位萘醌类成分4种,占3.25%;酯类6种,占32.49%;烷烃类7种,占10.62%;杂环化合物5种,占11.70%。结论 氯仿和醋酸乙酯萃取部位的化学成分分析结果有助于发现青龙衣的特征性成分,为针对性的提取分离化合物提供参考。     

甘薯的化学成分研究

甘薯Ipomoea batatas Lam．为旋花科甘薯属植物，在我国大部分地区均有种植，资源丰富。甘薯性微凉，味甘、涩，有补中、生津、止血、排脓之功效。近年来的一些实验研究证明，甘薯具有一定的抗糖尿病作用，同时还有抗肿瘤、增强免疫功能等作用，具有广阔的开发前景。本课题组对巴西甘薯的化学成分进行了研究，为比较国产甘薯和巴西甘薯化学成分的差异，寻找巴西甘薯的替代资源提供依据，本实验对国产甘薯进行了化学成分研究。国产甘薯块茎乙醇提取物的氯仿和醋酸乙酯萃取部位经反复硅胶等柱色谱分离，得到8个化合物，经理化性质和波谱分析鉴定为木栓酮（friedelin，Ⅰ）、胡萝卜苷（daucosterol，Ⅱ）、β-谷甾醇（B—sistosterol，Ⅲ）、东莨菪素（scopoletin，Ⅳ）、咖啡酸十八烷酯（octadecyl caffeate，Ⅴ）、枸橼苦素（citrusin C，Ⅵ）、2，3，4，9-四氢β-咔啉-3-羧酸（2，3，4，9-tetrahydro-1H—pyrodo[3，4-b]indole-3-carboylicacid，Ⅶ）和2，4-二羟基苯丙烯酸（2，4-dihydroxy cinnamic acid，Ⅷ）。此8个化合物均首次从该植物中分离得到。     

苍耳子与南苍耳子的鉴别

目的：为鉴别苍耳子与南苍耳子寻找有效方法。方法：采用不同的鉴别法对两者进行鉴别试验。结果：在性状鉴别中两者的果实顶端一对喙刺以及瘦果顶端的花柱基存在明显差异；荧光鉴别中两者的粉末、水提液荧光无明显差异，95％乙醇提取液苍耳子显粉红色，南苍耳子显暗蓝白色；在薄层色谱中采用《中国药典》收载的苍耳子薄层色谱法无法区分两者；两者的乙醚提取物在展开剂环己烷-醋酸乙酯-甲酸（10：2：0．2）展开后，苍耳子比南苍耳子多两个紫红色荧光斑点。结论：本实验方法为鉴别苍耳子和南苍耳子提供依据。     

墨旱莲的化学成分研究

目的 研究墨旱莲的化学成分.方法 应用溶剂法进行提取,硅胶、Sephadex LH-20等手段反复柱色谱分离、纯化,通过熔点、NMR等手段确定结构.结果 从其乙醇提取物的石油醚、醋酸乙酯以及正丁醇萃取部分共得到10个化合物,分别为2,2',5",2"-三噻吩-5-羧酸(Ⅰ)、α-谷甾醇(Ⅱ)、芹菜素(Ⅲ)、槲皮素(Ⅳ)、木犀草素(Ⅴ)、蟛蜞菊内酯(Ⅵ)、去甲蟛蜞菊内酯(Ⅶ)、旱莲苷C(Ⅷ)、木犀草苷(Ⅸ)、蒙花苷(Ⅹ).结论 化合物Ⅰ为一新天然产物,Ⅹ为首次从墨旱莲中分离得到.